科研整體試驗(yàn)外包服務(wù)：
世聯(lián)博研（北京）科技有限公司專業(yè)提供程、一體化、專業(yè)化的科研技術(shù)服務(wù)。
目前國內(nèi)許多文章因?yàn)樵O(shè)計(jì)不完善，或者由于時(shí)間儀器等條件的限制，成為無法在國際高水平刊物上發(fā)表論文的重要原因。為此，本公司提供方位科研設(shè)計(jì)咨詢，為科研課題申報(bào)與實(shí)驗(yàn)總體設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析整理提供專業(yè)的指導(dǎo)建議與可行性評(píng)估，為將來發(fā)表高水平文章提供良好的基礎(chǔ)。
為突出體現(xiàn)臨床醫(yī)學(xué)的科研價(jià)值，公司將重點(diǎn)協(xié)助各類醫(yī)院的專家與醫(yī)生，盡快將臨床發(fā)現(xiàn)與數(shù)據(jù)資料轉(zhuǎn)化成科研成果。 |
代做實(shí)驗(yàn)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)：
可培養(yǎng)多種細(xì)胞并能在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定或瞬時(shí)轉(zhuǎn)染te定的受體或蛋白，耐藥細(xì)胞株的構(gòu)建。 |
代做流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)服務(wù)：
代做流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)服務(wù) |
代做實(shí)驗(yàn)免疫組織化學(xué) IHC ，免疫細(xì)胞化學(xué) ICC ，原位分子雜交
ISH相關(guān)技術(shù)服務(wù)
世聯(lián)博研（北京）科技有限公司為您提供 免疫組織化學(xué)IHC ，免疫細(xì)胞化學(xué)ICC ，原位分子雜交ISH 等組織形態(tài)學(xué)方面的一站式技術(shù)服務(wù)，包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)操作、圖片采集，實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析等方面，也可以承接階段性的技術(shù)服務(wù)。 檢測(cè)指標(biāo)：腫瘤標(biāo)志物、癌基因及抑癌基因蛋白、細(xì)胞周期蛋白、凋亡基因蛋白、細(xì)胞表面抗原等。 樣本及來源：石蠟切片、冰凍切片、細(xì)胞涂片或培養(yǎng)細(xì)胞；來源于人、小鼠、大鼠或其它。 |
腺病毒載體構(gòu)建及病毒包裝服務(wù)：
技術(shù)簡(jiǎn)介：
重組腺病毒（Adenovirus）是一種目前高效可靠的重組病毒表達(dá)系統(tǒng)之一，可用于在哺乳細(xì)胞中瞬時(shí)及高水平地表達(dá)shRNA或目的蛋白質(zhì)。 |
代做MTT實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)（含mtt實(shí)驗(yàn)步驟，mtt實(shí)驗(yàn)方法）：
MTT方法簡(jiǎn)介:
四甲基偶氮唑鹽比色法（MTT方法），是通過快速簡(jiǎn)便的顏色反應(yīng)來檢測(cè)細(xì)胞存活數(shù)量。其原理是MTT可作為哺乳類動(dòng)物細(xì)胞線粒體中琥珀酸脫氫酶的底物。當(dāng)有活細(xì)胞存在時(shí)，線粒體內(nèi)琥珀酸脫氫酶可將淡黃色的MTT還原成藍(lán)紫色的針狀甲月替(Formazan)結(jié)晶并沉積在細(xì)胞中，結(jié)晶物能被二甲基亞砜 (DMSO)溶解,用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在570nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度OD值，OD值的高低可間接反映活細(xì)胞的數(shù)量及其活性。 |
代做科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)多肽合成：
線性肽，鏈長(zhǎng)至30個(gè)氨基酸，毫克至克級(jí)，純度可達(dá)95%以上簡(jiǎn)單修飾肽甲�；阴；┒缩０坊瘡�(fù)雜修飾肽糖肽，脂肽，磷酸肽，環(huán)肽，熒光標(biāo)記肽，生物素標(biāo)記肽，C13/N15標(biāo)記肽、核素標(biāo)記不同純度范圍（粗肽、脫鹽、＞70%、＞80%、＞95%） |
代做科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)Western Blot：
WESTERN BLOT是以電泳分離組分，將其從凝膠轉(zhuǎn)移到一種固相支持體，繼之以針對(duì)te定氨基酸序列的te異性抗體作為探針檢測(cè)目的蛋白的一種分子生物學(xué)技術(shù)。
免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)，它是根據(jù)抗原抗體的te異性結(jié)合檢測(cè)復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測(cè)定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測(cè)定的高te異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對(duì)蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。
世聯(lián)博研（北京）科技有限公司為您提供套免疫印跡(Western blotting)技術(shù)服務(wù)，部實(shí)驗(yàn)皆使用高質(zhì)量試劑完成 |
代做科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)RT-PCR克隆基因：
生物科研工作經(jīng)常會(huì)遇到需要從te定的細(xì)胞或組織中克隆te定目的基因，該項(xiàng)工作包括RNA的抽取、定量、逆轉(zhuǎn)錄、PCR擴(kuò)增、PCR產(chǎn)物純化、克隆、測(cè)序等一系列復(fù)雜的過程。本公司憑借經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)力量，可將您從這一系列繁瑣的工作中解脫出來，大大節(jié)約你寶貴的時(shí)間。 |
代做科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)RT-PCR檢測(cè)：
檢測(cè)細(xì)胞或組織中基因表達(dá)變化，如藥物治療前后相關(guān)基因表達(dá)水平的變化，RT-PCR方法是常用的手段之一。本實(shí)驗(yàn)方法可對(duì)目的基因的表達(dá)進(jìn)行定性檢測(cè)，并以b-Actin或GAPDH等管家基因作為內(nèi)參照，對(duì)目的基因的表達(dá)量進(jìn)行半定量檢測(cè)。 |
代做科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)熒光定量PCR：
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction, PCR)自誕生之日起就決定了它不僅是一種高敏感、高te異的檢測(cè)核酸分子的定性方法，而且也是一個(gè)能對(duì)核酸分子進(jìn)行精確定量的有力工具。隨著分子生物學(xué)技術(shù)研究的不斷進(jìn)展，定量PCR技術(shù)取得了突飛猛進(jìn)的發(fā)展，實(shí)時(shí)定量PCR (real-time quantitative PCR)技術(shù)便是一種具有革命性意義的定量PCR技術(shù)。所謂實(shí)時(shí)定量PCR是指在PCR指數(shù)擴(kuò)增期間通過連續(xù)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)強(qiáng)弱的變化來即時(shí)測(cè)定te異性產(chǎn)物的量，并據(jù)此推斷目的基因的初始量。 |
代做科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)基因片段克�。�
一般來講，基因片段的克隆就是將外源基因與克隆載體進(jìn)行體外連接，再轉(zhuǎn)入宿主菌進(jìn)行克隆、篩選，以獲得重組質(zhì)粒的技術(shù)。 |
定點(diǎn)突變：
體外定點(diǎn)突變技術(shù)是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能之間的復(fù)雜關(guān)系的有力工具，也是我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室中改造、you化基因的常用的手段 |
ORF克�。�
在進(jìn)行目的蛋白的表達(dá)、構(gòu)建表達(dá)載體等實(shí)驗(yàn)時(shí)，通常需要獲得一段目的基因。我們可以根據(jù)您提供的已知參考序列（NCBI上已發(fā)表)，以總RNA為模板，獲取您所需要的某個(gè)區(qū)域的一段基因。 |
基因合成：
所謂基因合成就是不用模板，而是以一系列相互overlapping的引物進(jìn)行“組裝”，后得到完整的目的基因。這適用于克隆一些找不到模板的基因或者在克隆過程中進(jìn)行稀有密碼子的替換、氨基酸的突變等等。 |
RACE：
在通過雜交、cDNA文庫等方法篩選到一段非長(zhǎng)的cDNA序列后，我們可以通過RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends) 實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步擴(kuò)增此cDNA的5'末端或3'末端，從而得到長(zhǎng)的cDNA。獲得cDNA的完整序列對(duì)研究基因結(jié)構(gòu)、蛋白質(zhì)表達(dá)、基因功能至關(guān)重要。RACE法是通過PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)的，無須建立cDNA文庫，可以在很短的時(shí)間內(nèi)獲得有價(jià)值的信息。 |
甲基化分析：
DNA甲基化是一種表觀遺傳修飾，它是由DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNA methyl-transferase, Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作為甲基供體，將胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?-甲基胞嘧啶（mC）的一種反應(yīng)，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是存在的化學(xué)性修飾堿基。CG二核苷酸是主要的甲基化位點(diǎn)，它在基因組中呈不均勻分布，存在高甲基化、低甲基化和非甲基化的區(qū)域，在哺乳動(dòng)物中mC約占C總量的2－7％。一般說來，DNA的甲基化會(huì)抑制基因的表達(dá)。DNA的甲基化對(duì)維持染色體的結(jié)構(gòu)、X染色體的失活、基因印記和腫瘤的發(fā)生發(fā)展都起重要的作用。 我們利用重亞硫酸鹽使DNA中未發(fā)生甲基化的胞嘧啶脫氨基轉(zhuǎn)變成尿嘧啶，而在適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)條件下甲基化的胞嘧啶保持不變，再進(jìn)行PCR擴(kuò)增，甲基化的位點(diǎn)可以被當(dāng)作一個(gè)C/T的SNP來處理；可利用直接測(cè)序法來判斷是否CpG位點(diǎn)發(fā)生甲基化。 |
大片段測(cè)序：
鳥槍戰(zhàn)略(shotgun strategy)又稱隨機(jī)測(cè)序戰(zhàn)略，此策略是將大片段DNA用機(jī)械方法隨機(jī)切割成2Kb左右的小片段，把這些DNA片段裝入適當(dāng)載體，建立亞克隆文庫，從中隨機(jī)挑取克隆片段。后通過克隆片段的重疊組裝確定大片段DNA序列。 |
SNP檢測(cè)：
SNP(single nucleotide polymorphism)，即單核苷酸多態(tài)，是由于單個(gè)核苷酸改變而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)。一般來說，一個(gè)SNP位點(diǎn)只有兩種等位基因，因此又叫雙等位基因。SNP在人基因組中的發(fā)生頻率比較高，大約平均每 1000 個(gè)堿基中就有一個(gè)多態(tài)位點(diǎn)，是繼微衛(wèi)星之后的弟三代遺傳標(biāo)記。有些 SNP 位點(diǎn)還會(huì)影響基因的功能，從而導(dǎo)致生物性狀改變甚至致病。SNP廣泛用于群體遺傳學(xué)研究（如生物的起源、進(jìn)化及遷移等方面， 將逐漸取代微衛(wèi)星而成為新一代的分子生物學(xué)標(biāo)記 ），和疾病相關(guān)基因的研究，在藥物基因組學(xué)、診斷學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中起重要作用。 |
代做實(shí)驗(yàn)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)：
可培養(yǎng)多種細(xì)胞并能在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定或瞬時(shí)轉(zhuǎn)染te定的受體或蛋白，耐藥細(xì)胞株的構(gòu)建。 |
代做實(shí)驗(yàn)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)：
可培養(yǎng)多種細(xì)胞并能在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定或瞬時(shí)轉(zhuǎn)染te定的受體或蛋白，耐藥細(xì)胞株的構(gòu)建。 |