單核苷酸多態(tài)性服務(wù)(SNP)

世聯(lián)博研生命科學(xué)服務(wù)中心提供單核苷酸多態(tài)性服務(wù)（SNP）。SNP（Single Nucleotide Polymorphism）是指由于單個核苷酸堿基的

改變而導(dǎo)致的核酸序列的多態(tài)性，一般認(rèn)為SNP與點(diǎn)突變的區(qū)別在于SNP出現(xiàn)頻率高于1%。世聯(lián)博研生命科學(xué)服務(wù)中心將會為您在單核苷酸多態(tài)性服務(wù)

（SNP）方面提供方位，性價比高的解決方案。

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

服務(wù)周期

我公司在接受實(shí)驗(yàn)委托后根據(jù)客戶需求在規(guī)定時間內(nèi)完成實(shí)驗(yàn)并交付實(shí)驗(yàn)報告，具體根據(jù)服務(wù)類型、樣品數(shù)量以及SNP位點(diǎn)數(shù)而定。

客戶須知（對材料的要求、注意事項(xiàng)）

服務(wù)程序

1. 可在我公司網(wǎng)站內(nèi)直接填寫《單核苷酸多態(tài)性服務(wù)訂單》發(fā)至我公司郵箱。

2. 可下載訂單，填寫完成后，用傳真的形式發(fā)到我公司。

3. 可電話聯(lián)系詳談有關(guān)具體要求和服務(wù)內(nèi)容。

4. 簽訂《單核苷酸多態(tài)性服務(wù)合同》，預(yù)付實(shí)驗(yàn)總費(fèi)用的50%作為實(shí)驗(yàn)預(yù)付款。

5. 寄送：委托單位的試驗(yàn)材料和試劑等均須采用te快專遞形式郵寄，有低溫要求的、固定要求的，按低溫保存、固定防碎方法運(yùn)輸，以確保實(shí)驗(yàn)物品的安可靠。

6. 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，本公司將結(jié)果及時發(fā)給客戶，同時根據(jù)客戶要求處理相關(guān)材料：

7. 客戶應(yīng)對所提供的材料及信息負(fù)責(zé)，如因客戶提供的材料及信息不準(zhǔn)確而引起的實(shí)驗(yàn)延誤或經(jīng)濟(jì)損失由客戶承擔(dān)。

服務(wù)咨詢及技術(shù)支持

·電話:

·Email:[email protected]

服務(wù)項(xiàng)目簡介

單核苷酸多態(tài)性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），即指由于單個核苷酸堿基的改變而導(dǎo)致的核酸序列的多態(tài)性，一

般認(rèn)為SNP與點(diǎn)突變的區(qū)別在于SNP出現(xiàn)頻率高于1%。人類基因組中總共有300萬個SNP，平均每1 kb就有一個SNP。SNP的分布不均勻，非轉(zhuǎn)錄區(qū)要多于轉(zhuǎn)錄區(qū)，大多數(shù)位于蛋白的非編碼區(qū)。

SNP是人類基因組中密度大的遺傳標(biāo)記，發(fā)生頻率高，被認(rèn)為是繼微衛(wèi)星之后的新一代遺傳學(xué)標(biāo)記。常用的SNP檢測方法有質(zhì)譜分

析法、限制性片段長度多態(tài)性分析法(RFLP)、實(shí)時熒光PCR分析法、單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析法（SSCP）、異源雙鏈分析法（HA）、變性梯度凝膠電泳法（DGGE）、測序法、DNA芯片。

我公司可采用實(shí)時熒光PCR法檢測SNP位點(diǎn)。

應(yīng)用領(lǐng)域

SNP的用途廣，在遺傳學(xué)、疾病診斷、以及進(jìn)化等研究領(lǐng)域都有著重要的應(yīng)用價值和前景。SNP作為遺傳圖譜用于致病基因的搜尋

，如利用人類基因組cSNP圖譜，進(jìn)行基因組分析，搜尋多基因遺傳病相關(guān)基因。SNP也應(yīng)用于進(jìn)化和種群多樣性的研究。SNP圖譜

對于直接研究人類的起源、進(jìn)化具有大的意義。對比人群之間的SNP圖譜的異同情況可以對人類的起源、遷移等作出估計(jì)。利用

SNP標(biāo)記研究癌細(xì)胞的染色體缺失以及基因的雜合缺失。SNP與人類的各種遺傳特征直接相關(guān)，SNP圖譜將促使診斷學(xué)和治療學(xué)產(chǎn)生重

大的進(jìn)步，人們可以利用SNP對每一種疾病作出更為準(zhǔn)確的判斷。

技術(shù)原理

1、DNA芯片法檢測SNP位點(diǎn)：

其原理是利用目標(biāo)DNA 與支持物上所固定的密集的寡核苷酸探針陣列進(jìn)行等位基因te異性反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)后信號的有無和強(qiáng)弱確定

SNP位點(diǎn)。

2、熒光定量PCR法檢測SNP位點(diǎn)：

針對同一SNP位點(diǎn)的不同基因型設(shè)計(jì)兩條不同的Taqman 探針，把它們同時加入到PCR反應(yīng)體系中，只有與靶序列完匹配的探針才

能被水解并釋放出熒光信號。兩條探針分別標(biāo)記不同的熒光基團(tuán)，分別用實(shí)時熒光定量 PCR儀中對應(yīng)的熒光檢測通道檢測熒光信號

。某種基因型對應(yīng)的熒光探針能夠釋放熒光信號，說明在原始DNA樣本中含有該中基因型。如果只有一條探針能釋放 熒光信號，那

么檢測的SNP位點(diǎn)上是純合子，如果兩條探針都有熒光信號，那么在該SNP位點(diǎn)上是雜合子（如下圖）。

應(yīng)用領(lǐng)域

1、尋找疾病相關(guān)基因的突變位點(diǎn)。

2、在基因組中分布廣泛，突變率低，將逐漸取代微衛(wèi)星而成為新一代的分子生物學(xué)標(biāo)記。

3、通過對藥物靶點(diǎn)個體差異性分析，調(diào)整個體用藥的種類及劑量。

4、對人群進(jìn)化史研究提供信息。

FAQ：

可以要求用別的方法檢測SNP嗎？如基因芯片法等？價格會貴多少？不同的方法檢測的結(jié)果不同嗎？

我公司還可以用基因芯片法檢測SNP；用基因芯片法檢測，價格相對較高。不同方法檢測的結(jié)果不一樣，芯片檢測結(jié)果信息更豐富。

貴公司的SNP實(shí)驗(yàn)流程是怎樣的？

實(shí)驗(yàn)流程如下：基因組DNA提取 設(shè)計(jì)合成探針

預(yù)實(shí)驗(yàn)you化PCR反應(yīng)體系 熒光定量PCR檢測 生物信息學(xué)分析SNP位點(diǎn)情況

貴公司的SNP服務(wù)是否只能對已知SNP位點(diǎn)分析檢測？能夠提供尋找分析未知SNP位點(diǎn)的服務(wù)么？

我們可以采用變性梯度凝膠電泳(DGGE)、單鏈構(gòu)象多態(tài)性(SSCP)、限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)、隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA(RAPD)等方法結(jié)合DNA測序來檢測未知SNP位點(diǎn)。

SNP位點(diǎn)的檢測服務(wù)引物和探針可否由貴公司設(shè)計(jì)，并確定能夠找到單核苷酸突變位點(diǎn)？

可以。

SNP檢測能否檢測到具體的突變位點(diǎn)以及突變堿基？如果客戶期望找到具體的突變位點(diǎn)以及突變堿基，合適采用什么方法？

可以，要找具體堿基突變好采用測序方法確定。