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微生物鑒定-菌種鑒定服務(wù)-基因工程菌種鑒定服務(wù) 世聯(lián)博研生命科學(xué)服務(wù)中心提供菌種鑒定服務(wù)。通過(guò)DNA測(cè)序?qū)ξ⑸镞M(jìn)行物種鑒定(菌種鑒定)是比傳統(tǒng)生化鑒定更的鑒定方法。 DNA測(cè)序不依賴(lài)菌種本身特點(diǎn),對(duì)ALL菌種均可使用。比傳統(tǒng)生化鑒定更加快速,準(zhǔn)確。世聯(lián)博研生命科學(xué)服務(wù)中心將會(huì)為您在菌種服務(wù)方面提供方 位,性?xún)r(jià)比高的解決方案。 服務(wù)內(nèi)容 細(xì)菌16S rDNA部分序列解析:擴(kuò)增細(xì)菌16S rRNA的長(zhǎng)序列,只使用Seqforward進(jìn)行一個(gè)測(cè)序反應(yīng)(有效序列500-600bp),即可得 到含有部分種屬te異性的16S信息,是一種較為經(jīng)濟(jì)便捷的鑒定方法。 細(xì)菌16S rDNA序列解析:擴(kuò)增細(xì)菌16S rRNA的長(zhǎng)序列,約1,500bp左右,需進(jìn)行三個(gè)測(cè)序反應(yīng),以得到較為的種屬te異性 信息。 真菌26S rDNA D1/D2區(qū)序列解析:PCR擴(kuò)增真菌26S rDNA D1/D2區(qū)片段,長(zhǎng)度在500-600bp左右,只需進(jìn)行一個(gè)測(cè)序反應(yīng)*,即可 得到26S rDNA D1/D2區(qū)序列信息。該方法尤為適合對(duì)酵母菌進(jìn)行鑒定。 真菌ITS區(qū)(包括ITS1、5.8S rDNA、ITS2) 序列解析:PCR擴(kuò)增真菌ITS區(qū)片段,長(zhǎng)度在300-1,000bp左右,依據(jù)PCR擴(kuò)增片段的 長(zhǎng)度,進(jìn)行一個(gè)或兩個(gè)測(cè)序反應(yīng),即可得到ITS區(qū)序列信息。 收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
服務(wù)周期 我公司在接受實(shí)驗(yàn)委托1~2周內(nèi)完成實(shí)驗(yàn)并交付實(shí)驗(yàn)報(bào)告,具體完成時(shí)間視樣品量而定。 客戶(hù)須知(對(duì)材料的要求、注意事項(xiàng)) 1. 樣品形式可以是新鮮菌液、斜面培養(yǎng)基、平面培養(yǎng)基或者提取好的DNA。若您提供平板,甘油菌或穿刺菌,請(qǐng)注明培養(yǎng)條件,菌 種培養(yǎng)需te殊培養(yǎng)基的請(qǐng)?zhí)峁┡囵B(yǎng)基;另外請(qǐng)您確保您提供的菌種的純度,因菌種不純?cè)斐傻臏y(cè)序套峰,我們將收取額的實(shí)驗(yàn)費(fèi) 用。若您提供的樣品為基因組DNA,請(qǐng)確保其濃度>20ng/ul,體積>20ul。 2. 鑒定結(jié)果一般可以鑒定到種。個(gè)別菌種由于微生物數(shù)據(jù)庫(kù)相關(guān)數(shù)據(jù)缺乏,只能鑒定到屬。如遇這種情況,正常收費(fèi)。 3. 細(xì)菌樣品是否具有致病性和潛在危險(xiǎn),如您對(duì)樣品具有一定的致病性或均有潛在的危險(xiǎn),請(qǐng)您提供基因組DNA,并對(duì)其進(jìn)行處理 以滅活致病菌。 4. 對(duì)于鑒定的菌株,若需要公司對(duì)菌株進(jìn)行保種服務(wù),請(qǐng)?jiān)敿?xì)說(shuō)明,公司會(huì)收取一定的額外費(fèi)用。 服務(wù)程序 1. 可在我公司網(wǎng)站內(nèi)直接填寫(xiě)《菌種鑒定服務(wù)訂單》發(fā)至我公司郵箱。 2. 可下載訂單,填寫(xiě)完成后,用傳真的形式發(fā)到我公司。 3. 可電話(huà)聯(lián)系詳談?dòng)嘘P(guān)具體要求和服務(wù)內(nèi)容。 4. 簽訂《菌種鑒定服務(wù)合同》,預(yù)付實(shí)驗(yàn)總費(fèi)用的50%作為實(shí)驗(yàn)預(yù)付款。 5. 寄送:委托單位的試驗(yàn)材料和試劑等均須采用te快專(zhuān)遞形式郵寄,有低溫要求的、固定要求的,按低溫保存、固定防碎方法運(yùn)輸 ,以確保實(shí)驗(yàn)物品的安可靠。 6. 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,本公司將結(jié)果及時(shí)發(fā)給客戶(hù),同時(shí)根據(jù)客戶(hù)要求處理相關(guān)材料:
7. 客戶(hù)應(yīng)對(duì)所提供的材料及信息負(fù)責(zé),如因客戶(hù)提供的材料及信息不準(zhǔn)確而引起的實(shí)驗(yàn)延誤或經(jīng)濟(jì)損失由客戶(hù)承擔(dān)。 服務(wù)咨詢(xún)及技術(shù)支持 ·電話(huà): ·Email:[email protected] 服務(wù)項(xiàng)目簡(jiǎn)介 細(xì)菌16S rDNA菌種鑒定:細(xì)菌的rRNA有5S,16S,23S三種。其中5S rRNA信息量少,不適合分析,而23S rRNA分子大,但堿基突變 速率要比16S rRNA快得多,對(duì)于較遠(yuǎn)的親緣關(guān)系不適用。16S rRNA其大小在1500bp左右,所代表的信息量適中,因此是進(jìn)行分類(lèi)研 究的Li想材料。我們利用16S rDNA兩端的保守序列,設(shè)計(jì)引物PCR擴(kuò)增未知菌株的16S rRNA基因,并進(jìn)行DNA測(cè)序,與GenBank中已 知的序列進(jìn)行同源性比較后,判定細(xì)菌種類(lèi),將細(xì)菌劃分到屬或種,完成對(duì)未知菌種進(jìn)行鑒定。 真菌26S rDNA D1/D2區(qū)及ITS區(qū)菌種鑒定:真菌基因組中編碼核糖體RNA的基因有4種,即26S rDNA、5S rDNA、18S rDNA和5.8S rDNA。真菌大亞基上的26S rDNA分子,可分為D1、D2…D12等多個(gè)區(qū)域,其中D1/D2區(qū)域長(zhǎng)度500 bp左右,可用于對(duì)真菌進(jìn)行鑒定 。真菌的ITS (Internal Transcribed Space) 基因,包括ITS1及ITS2兩部分,進(jìn)化速度快,具有多態(tài)性,適于對(duì)親緣關(guān)系較近 的菌株進(jìn)行區(qū)分鑒定。我們可根據(jù)26S rDNA大亞基中的保守序列設(shè)計(jì)引物,PCR擴(kuò)增未知真菌的26S rDNA D1/D2區(qū)或ITS區(qū),進(jìn)行 序列測(cè)定并與GenBank中已知的序列進(jìn)行同源性比較,將未知真菌鑒定到屬或種,對(duì)真菌菌種進(jìn)行鑒定。 FAQ: 可否在鑒定核糖體RNA的基礎(chǔ)上,再增加鑒定其他基因??jī)r(jià)格怎么算? 可以,價(jià)格根據(jù)具體基因而定
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