一周前，美國加州大學(xué)圣地亞哥分校張鹍教授剛在《Nature Methods》發(fā)表了評論性文章，就全球最新的單細胞分析方法做了點評。昨日，張鹍教授團隊在《Nature Genetics》 上發(fā)布最新力作，世界首創(chuàng)高通量甲基化無創(chuàng)檢測新技術(shù)，未來可以用于癌癥無創(chuàng)早篩與溯源。

利用癌癥標記物和組織特異性CpG甲基化模式的雙重信號來檢測和定位癌癥

基于癌癥患者體內(nèi)的ctDNA，可進行癌癥的早期檢測，但這些方法卻不能追溯到腫瘤發(fā)生的位置。張鹍教授表示：“了解腫瘤的位置對有效的早期檢測至關(guān)重要。”

為了攻克這一問題，張鹍教授的團隊開發(fā)出了一種新型液態(tài)活檢技術(shù)，該技術(shù)不僅可以在癌癥早期進行檢測，而且能夠?qū)崿F(xiàn)組織定位。當癌癥在身體中形成時，它與正常細胞競爭營養(yǎng)和空間，并導(dǎo)致正常細胞的死亡。而當正常細胞死亡時，它們將其DNA釋放到血液中，因此研究者們可以通過這些DNA識別受影響的組織。

由于身體中的每個組織都有其獨特的甲基化形式，所以可以根據(jù)該特性來對組織進行定位。在該新方法中，組織的定位是通過篩查CpG甲基化單倍型（CpG methylation haplotypes）標簽實現(xiàn)的。

張鹍教授說：“我們偶然發(fā)現(xiàn)了這個方法。最初，我們采用常規(guī)方法，只想尋找癌細胞信號，并試圖找出它們來自哪里。但是在該過程中我們還發(fā)現(xiàn)了來自其他細胞的信號，并意識到如果將兩組信號整合在一起，實際上就可以確定癌癥是否存在及其生長的位置。”

在研發(fā)過程中，首先研究人員搭建了10個不同組織（肝臟、小腸、結(jié)腸、肺、腦、腎、胰腺、脾、胃和血液）全部CpG甲基化模式的數(shù)據(jù)庫。他們還分析了來自UCSD Moores癌癥中心的癌癥患者的腫瘤樣品和血液樣品，并搭建了一個癌癥特異性基因標記物的數(shù)據(jù)庫。

接下來，研究者們篩查了癌癥患者和健康人的血液樣本，尋找癌癥標記物和組織特異性CpG甲基化模式的雙重信號。該檢測的工作方式類似于雙重身份驗證過程——在統(tǒng)計截點之上尋找到兩種信號，則表明是一個陽性結(jié)果。

張鹍教授強調(diào)：“這是一項概念驗證性研究。為了將這項研究推向臨床階段，我們需要與醫(yī)生合作，進一步優(yōu)化和完善這種方法?！?br/>
張鹍教授的這項研究無疑具有突破性的意義。腫瘤ctDNA液體活檢與甲基化檢測的全新組合，會重新修改我們對“腫瘤早篩”這一概念的認識，相關(guān)的產(chǎn)業(yè)前景也令人激動。據(jù)張鹍教授介紹，在該項研究中開發(fā)的“全新高通量甲基化無創(chuàng)檢測技術(shù)”已經(jīng)申請全球?qū)＠?，并獨家授?quán)給他參與創(chuàng)建的公司——鹍遠基因，以用于商業(yè)開發(fā)新的癌癥早期檢測。也許在不久的將來，全球“下一個”實力派癌癥早篩公司就會因此產(chǎn)生，與此同時，這項新的技術(shù)能夠幫助更多的人在早期發(fā)現(xiàn)癌癥，并得到及時的治療。

參考文獻：Shicheng Guo， Dinh Diep， Nongluk Plongthongkum， Ho-Lim Fung， Kang Zhang and Kun Zhang. Identification of methylation haplotype blocks aids in deconvolution of heterogeneous tissue samples and tumor tissue-of-origin mapping from plasma DNA. Nature Genetics.06 March .2017.