摘要征集

以CRISPR-Cas9為代表的基因編輯技術從發(fā)現(xiàn)到應用， 至今已經(jīng)走過5年多的時間。毋庸置疑，它開辟了生命醫(yī)學研究的一個新時代。首先是以基因編輯技術為代表的基因治療, 使很多罕見遺傳病有望被治愈，如血友病、杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）癥、地中海貧血癥、亨庭頓舞蹈癥等；其次，基因編輯改造的T細胞在腫瘤免疫治療上有望實現(xiàn)規(guī)模化制備。通用CAR-T有可能成為未來的白血病治療的標準方案之一；第三，基因編輯技術與干細胞結合有望促進再生醫(yī)學領域的應用，特別是中國科學家通過基因編輯技術，首次人工改造出遺傳增強的“超級”干細胞。除CRISPR-Cas9外，基因編輯系統(tǒng)的分類與功能進一步完善。在原有CRISPR/Cas9系統(tǒng)基礎上，又有一些新的或改進的基因編輯技術出現(xiàn)，以提高其編輯效率，降低脫靶效應，使用更安全。

2018基因編輯與基因治療國際研討會，圍繞基因編輯科學研究、基因編輯臨床應用、基因治療，邀請國內(nèi)外一線專家, 臨床醫(yī)生深入研討，推動交流與合作。

為促進業(yè)內(nèi)同仁特別是中青年科學家的交流與溝通，會議組委會特設摘要展示環(huán)節(jié)，經(jīng)審稿后錄取的論文摘要將加入會刊,歡迎大家積極投稿參與！

一、摘要提交要求：

1.主題：摘要主題涉及摘要主題涉及基因編輯科學研究、基因編輯臨床應用、基因治療等會議相關議題。文字流暢，重點突出，有理論或?qū)嵺`的指導意義。

2.摘要應包括題目、報告人、所在單位、摘要正文（包括研究背景、研究目的、主要研究方法、結果、結論、關鍵詞等）。

3.摘要文字為中文，600字以內(nèi)，A4紙格式，Times New Roman 字體，小四號字，行距25磅。

4.摘要提交方式：請于截止日期前將電子版提交至指定郵箱。（[email protected] ）

二、投稿聯(lián)系人：何春幸

三、投稿截至日期：2018年04月27日

四、審稿：大會學術委員會審稿后決定提交的摘要是否錄用, 并在2018年05月01日前通知作者。對投稿有任何疑問，可致電：何春幸 17321087523

（僅限參會代表）