<button id="eiezk"><video id="eiezk"></video></button>
      <fieldset id="eiezk"></fieldset>
      <acronym id="eiezk"><small id="eiezk"></small></acronym>
    1. <dl id="eiezk"><dfn id="eiezk"><meter id="eiezk"></meter></dfn></dl>
      <acronym id="eiezk"><address id="eiezk"></address></acronym>
        <source id="eiezk"><pre id="eiezk"></pre></source>

        2018-09-15至2018-09-15 南京
        導(dǎo)航

        單細(xì)胞測序的”CPU 2.0”時代

        來源:火石創(chuàng)造


        dna-148807__340.jpg

        對單個人類細(xì)胞的基因組進(jìn)行準(zhǔn)確的變異檢測和大范圍單倍體型分析一直以來都是測序領(lǐng)域的巔峰挑戰(zhàn)。單細(xì)胞測序使我們能在更高的分辨率下研究生命的機(jī)制。一方面,在像癌癥這樣的組織樣本中存在大量具有不同基因組類型的單個細(xì)胞,因此需要分析單細(xì)胞水平基因組而不是大量細(xì)胞的平均值;另一方面,對于非常珍貴的細(xì)胞樣品,如人類卵母細(xì)胞和循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs),單細(xì)胞測序具有無與倫比的優(yōu)勢;此外,利用單細(xì)胞測序,還可以揭示細(xì)胞個體在特定時間的演化情況。

        正常人類單個細(xì)胞DNA含量為6.6pg,相對于測序所需的ug級相當(dāng)微量,并且獨(dú)一無二,“有些DNA一旦錯過就不再”!因此單細(xì)胞測序的關(guān)鍵一環(huán)是全基因組擴(kuò)增(WGA),常見的方法如,DOP-PCR、MDA、MALBAC等需要用DNA聚合酶對細(xì)胞基因組做大量的體外擴(kuò)增,然后構(gòu)建文庫進(jìn)行相對讀長較短的高通量測序。這些方法有兩個明顯的缺點(diǎn):1,聚合酶的錯誤擴(kuò)增可以在基因組上產(chǎn)生成千上萬的假陽性。2,短的序列讀長幾乎不包含任何單倍體類型信息。

        面對這些問題,有沒有更好的解決辦法呢?

        張鹍教授的團(tuán)隊近期在PNAS發(fā)表題為“Ultra-accurate Genome Sequencing andHaplotyping of Single Human Cells”文章給出了解決方案。研究人員開發(fā)了一個名為“SISSOR” (微流體反應(yīng)器法單鏈測序)的方法,用來進(jìn)行準(zhǔn)確的單細(xì)胞基因組測序和單倍體分型。

        該方法是利用微流體處理器將單個細(xì)胞染色體DNA的正負(fù)雙鏈進(jìn)行分離,并將百萬堿基大小的DNA片段隨機(jī)分割成大量的納升級的組分,用于擴(kuò)增和構(gòu)建測序文庫,從而實(shí)現(xiàn)對同源染色體的互補(bǔ)雙鏈分別進(jìn)行獨(dú)立的測序。這樣就能夠進(jìn)行Long-range單倍體的組裝,并且還能利用冗余和單倍體型信息糾正測序錯誤。據(jù)文章結(jié)果顯示,該方法的糾錯能力可以將單細(xì)胞測序錯誤率降低至10-8,并且單倍體片段平均可組裝長度為500kb,重疊群contig達(dá)到N50大于7 Mb。該方法性能可以進(jìn)一步提高,使其擴(kuò)增更均勻和比對更精確,能夠獲得精準(zhǔn)的單細(xì)胞基因組序列以及單倍體信息以滿足臨床對基因組測序的不同需求。

        微流體反應(yīng)器

        微流體反應(yīng)器應(yīng)用于單細(xì)胞測序其實(shí)早有應(yīng)用,黃巖誼和謝曉亮教授為了精確檢測基因組變異,在2015年報道的emulsion WGA (eWGA)技術(shù)即是“emulsion+MDA+microfluidic Chip”的三位一體的結(jié)合,無論是擴(kuò)增的均勻性、基因組的覆蓋度還是假陽性的比例都有明顯的改善。如果說eWGA是單細(xì)胞測序的“CPU 1.0”,那么張鹍教授的方法進(jìn)行了巧妙的改進(jìn),將其升級到了2.0時代。

        2.0的顯著的改進(jìn)可以歸納為兩點(diǎn):

        1,基因組DNA變性成單鏈,并且是Mb級大片段;

        2,將大片段通過均勻分布到24個獨(dú)立的反應(yīng)小室中,分別擴(kuò)增建庫。這好比是做拼圖游戲,將整個240塊圖形,先區(qū)分成24個區(qū)域,每個區(qū)域做10個圖形的拼湊,大大降低了組裝難度,并且Mb級別的大片段包含了大量單倍體型的信息;另外獨(dú)立小室的MDA反應(yīng)體系更接近單分子擴(kuò)增,同于eWGA的效果,能使擴(kuò)增均勻性得到大大提升。

        研究人員使用SISSOR技術(shù)對人的PGP1纖維細(xì)胞系進(jìn)行了實(shí)測,結(jié)果顯示:

        1. 單倍體組裝:通過將所有reads比對到參考基因組序列,能夠達(dá)到預(yù)期的將Mb級DNA片段可視化的呈現(xiàn),并且能夠?qū)蓷l同源的姐妹單體上四條互補(bǔ)鏈區(qū)分開來。

        2. 提高測序精度:基于SISSOR的單鏈獨(dú)立小室的實(shí)驗基礎(chǔ),可以通過比較不同小室的單鏈碎片的單倍體類型來確定互補(bǔ)鏈,并將不同小室的同源序列相互匹配來糾正測序錯誤比率。

        論文通訊作者張鹍教授表示,SISSOR是對單細(xì)胞測序技術(shù)的一次突破,將測序準(zhǔn)確性提高了兩個數(shù)量級。

        對于SISSOR技術(shù)的應(yīng)用前景,張鹍教授介紹道:“這項技術(shù)潛在的應(yīng)用包括對患者血液中循環(huán)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行準(zhǔn)確的檢測,以及對體外受精的健康胚胎進(jìn)行篩選,此外,利用該技術(shù)可以對經(jīng)過基因組編輯的人體細(xì)胞進(jìn)行檢測,以達(dá)到治療的目的?!?/p>

        隨著前不久“人類細(xì)胞圖譜”計劃的開展,單細(xì)胞測序的研究熱情必然持續(xù)高漲,SISSOR技術(shù)憑著其獨(dú)特的單倍體型分析優(yōu)勢,和超高的測序精度必然將成為人們爭相使用的技術(shù)。希望通過不斷的完善,為科研和臨床做出更大貢獻(xiàn)。(生物谷Bioon.com)


        邀請函

        下載邀請函

        贊助企業(yè)

        ×
        留下姓名電話和郵箱,邀請函直接發(fā)送到郵箱
        *姓名:
        * 電話:
        * Email:
        <button id="eiezk"><video id="eiezk"></video></button>
            <fieldset id="eiezk"></fieldset>
            <acronym id="eiezk"><small id="eiezk"></small></acronym>
          1. <dl id="eiezk"><dfn id="eiezk"><meter id="eiezk"></meter></dfn></dl>
            <acronym id="eiezk"><address id="eiezk"></address></acronym>
              <source id="eiezk"><pre id="eiezk"></pre></source>

              麻豆免费视频在线观看,性生交裸片免费观看,色婷婷亚洲精品 | 国产精品乱码,assold老妇肉体pics,亚洲成人av电影网站 | 免费色视频,黄色影像影片.,亚洲天堂网在线观看视频 | 99久久国产热无码精品免费,美女被揉胸视频,一级a免一级a做免费韩国下载 | 让你叫到爽视频在线观看,精品国产探花,在线三级片网站 | 国产激情综合五月久久,黄色小说在线免费,无码成人av | 四虎做爱,很污很黄能把下面看湿,在线观看黄色av | 欧美一区二区三区婷婷五月,涩涩的网址,天天摸天天添天天碰超碰 | 亚洲免费在线观看视频,放荡艳妇的疯狂呻吟猎艳都市小说,www夜夜操com | 久久国产乱子伦精品免费女,网站,有栖花绯av一区二区,亚洲午夜无码久久久 |