近日，一項(xiàng)刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自普林斯頓大學(xué)的研究人員通過研究開發(fā)出了一種新型的計(jì)算方法，其能夠幫助有效追蹤癌細(xì)胞如何從體內(nèi)一個部位擴(kuò)散到其它部位的，相關(guān)研究或?yàn)檠芯咳藛T開發(fā)抑制癌癥擴(kuò)散的新型干預(yù)手段提供新的思路和希望。

細(xì)胞的遷移就會誘發(fā)轉(zhuǎn)移性疾病的發(fā)生，其常常會誘發(fā)實(shí)體瘤中90%的患者發(fā)生死亡（實(shí)體瘤即表現(xiàn)為大量細(xì)胞生長在諸如乳腺組織、前列腺或結(jié)腸等器官中），闡明癌癥的轉(zhuǎn)移機(jī)制或能幫助研究人員開發(fā)出新型療法，來阻斷癌癥在機(jī)體中的擴(kuò)散。

研究者Ben Raphael說道，這些轉(zhuǎn)移性細(xì)胞內(nèi)部是否存在特殊的突變來驅(qū)動其轉(zhuǎn)移呢？這項(xiàng)研究中我們通過研究開發(fā)出一種新型算法，其能通過將細(xì)胞中的DNA序列信息進(jìn)行整合，來追蹤癌癥的轉(zhuǎn)移過程，研究者將這種算法稱之為“MACHINA”（metastatic and clonal history integrative analysis，轉(zhuǎn)移和克隆歷史整合分析）。

研究者表示，這種算法能幫助研究人員從目前獲得的DNA序列數(shù)據(jù)信息來推斷機(jī)體過去發(fā)生的癌癥轉(zhuǎn)移過程。相比當(dāng)前僅基于DNA序列的方法而言，這種新技術(shù)還能夠繪制出癌癥遷移歷史的清晰圖譜，當(dāng)前有些研究能夠推斷出癌細(xì)胞的復(fù)雜遷移模式，但這種模式并不能反映當(dāng)前的癌癥生物學(xué)特定。

文章中，研究人員得到的數(shù)據(jù)非常復(fù)雜，但復(fù)雜的數(shù)據(jù)或許并不需要進(jìn)行復(fù)雜的解釋，通過同時追蹤細(xì)胞的突變和移動，MACHINA算法就能夠在某些患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)由少量細(xì)胞遷移所誘發(fā)的轉(zhuǎn)移性疾病，比如，在一個乳腺癌患者中，此前研究人員分析發(fā)現(xiàn)，患者的轉(zhuǎn)移性疾病或許源于14個分離的遷移性事件，而這種新型算法卻發(fā)現(xiàn)，肺部中單一的繼發(fā)性腫瘤會通過僅僅5個細(xì)胞的遷移來播種其余的轉(zhuǎn)移過程。除了乳腺癌數(shù)據(jù)圖譜以外，研究人員還能應(yīng)用這種算法來分析多種癌癥患者體內(nèi)的癌癥轉(zhuǎn)移模式，比如黑色素瘤、卵巢癌和前列腺癌等。

此外，多項(xiàng)額外的特性還能夠幫助改善MACHINA算法的準(zhǔn)確性，這種算法包括了一種不同遺傳特性細(xì)胞的整合模型，其是基于一定的實(shí)驗(yàn)性數(shù)據(jù)所開發(fā)的，即腫瘤細(xì)胞能以簇的形式來在機(jī)體中建立新的位點(diǎn)，同時這種算法還能幫助闡明來自腫瘤細(xì)胞和健康細(xì)胞中不同DNA數(shù)據(jù)的不確定性。研究人員表示，這種新方法未來或有望廣泛用于基因組學(xué)研究中，同時還能夠闡明癌癥進(jìn)化的致死性階段。

MACHINA算法的開發(fā)或?yàn)檠芯咳藛T深入闡明大量癌癥患者體內(nèi)的轉(zhuǎn)移模式提供了新的線索，同時也能夠幫助揭示誘發(fā)不同類型癌癥擴(kuò)散的關(guān)鍵突變；下一步研究者Raphael將會加入來自血液中循環(huán)的腫瘤DNA、腫瘤細(xì)胞以及DNA表觀遺傳學(xué)改變的數(shù)據(jù)，使得這種新方法更加強(qiáng)大，最后研究者表示，一種更好的算法就好比一臺強(qiáng)大的顯微鏡一樣，當(dāng)你認(rèn)真觀察微觀世界時就會發(fā)現(xiàn)一些重要的細(xì)節(jié)，當(dāng)然癌癥轉(zhuǎn)移的研究亦是如此。（生物谷世聯(lián)博研Bioexcellence）