近日，一項(xiàng)刊登在國際雜志PLOS ONE上的研究報(bào)告中，來自德國海涅大學(xué)（Heinrich Heine University）醫(yī)院的研究人員通過研究開發(fā)出了一種研究癌癥異質(zhì)性的新方法；這種強(qiáng)大的精簡方法能夠通過單一的血液檢測(cè)來對(duì)循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTCs）的全基因組拷貝數(shù)進(jìn)行分析，相比當(dāng)前復(fù)雜昂貴的檢測(cè)手段而言，這種單管單步驟方法能夠檢測(cè)單一腫瘤細(xì)胞中的絕對(duì)拷貝數(shù)改變（CNA），相比常規(guī)的基因組分析步驟而言，這種新方法還能以較低的成本保持較高的準(zhǔn)確度，這或?yàn)楹笃谘芯咳藛T開發(fā)基因組驅(qū)動(dòng)的靶向性療法以及在液體活檢中對(duì)患者的疾病進(jìn)展進(jìn)行檢測(cè)提供了新的思路和希望。

腫瘤細(xì)胞的基因組通常會(huì)經(jīng)歷多個(gè)異常事件，而這些均與腫瘤生物背后發(fā)生的機(jī)制密切相關(guān)，同時(shí)其也能反映在整個(gè)基因組的CNA剖面上，而最近研究人員對(duì)多種癌癥類型進(jìn)行的研究也都闡明了這一事實(shí)，即腫瘤細(xì)胞所發(fā)生的異常改變模式與癌細(xì)胞對(duì)不同類型藥物耐受性的增加直接相關(guān)，這些藥物包括經(jīng)典化療、PARP抑制劑乃至免疫檢查點(diǎn)抑制劑等。

研究者Nicolo Manaresi表示，如今我們開發(fā)出了多種分析技術(shù)能夠?qū)Π┘?xì)胞中的拷貝數(shù)改變情況進(jìn)行分析，然而其并不適用于對(duì)CTCs的臨床應(yīng)用，這項(xiàng)最新研究中我們開發(fā)出了一種新型廉價(jià)的手段，來對(duì)單一癌細(xì)胞中全基因組中的CNA進(jìn)行深入分析。文章中研究人員闡明了這種創(chuàng)新性工作站（Ampli1 LowPass kit）的特征，該技術(shù)在降低檢測(cè)成本的同時(shí)，還能樣本進(jìn)行高通量分析。

研究者M(jìn)anaresi說道，相比此前在臨床診斷中篩選CNAs的方法aCGH而言，本文中所開發(fā)的新技術(shù)能夠降低分析的費(fèi)用，同時(shí)還能提供更高的優(yōu)越性和可比性；此外，該技術(shù)還能確定完全拷貝數(shù)變化，未來這種新型的分析技術(shù)獎(jiǎng)能夠降低研究人員進(jìn)行單一拷貝分析的成本，同時(shí)也為研究人員在液體活檢中開發(fā)更加簡便的血液檢測(cè)技術(shù)分析癌癥異質(zhì)性提供了新的思路和希望。（生物谷Bioon.com）