一個研究團隊朝癌癥研究領(lǐng)域最熱門的目標之一 ——通過驗血及早發(fā)現(xiàn)腫瘤——邁出了重要一步。他們的最新測試分析了血液中同癌癥相關(guān)的DNA和蛋白質(zhì)，并且在檢測腫瘤尚未擴散的1000多位病人所患的8種常見癌癥時獲得陽性結(jié)果的概率在70%左右。對于通用的癌癥血液測試來說，這是最好的表現(xiàn)之一。

這項日前在線發(fā)表于《科學》雜志的研究或許有一天能帶來定期篩查人群并在腫瘤引發(fā)癥狀前將其“捕獲”的工具。同時，最新研究使由來自美國約翰斯·霍普金斯大學的Nickolas Papadopoulos、Bert Vogelstein和其他人領(lǐng)導的團隊成為該領(lǐng)域的領(lǐng)跑者。

基因突變驅(qū)動癌癥細胞生長，而正在死亡的細胞會使一些突變DNA流入血液。上述約翰斯·霍普金斯大學團隊和其他研究人員已經(jīng)證實，所謂的血源性腫瘤DNA液體活檢可揭示患者的癌癥能否對特定藥物作出反應。不過，檢測這些由早期腫瘤釋放的極少的DNA仍具有挑戰(zhàn)性。

研究人員發(fā)現(xiàn)，當把更多基因添加到測試中時，癌癥診斷率的提升幅度會變小。因此，他們決定測序經(jīng)常在不同癌癥中發(fā)生突變的16種基因。隨后，研究人員添加了8種擁有特定種類癌癥特征的已知蛋白質(zhì)標記物。這提高了檢測的靈敏度并且使Papadopoulos團隊追蹤到腫瘤的組織類型。

在來自1005位病人（患有8種腫瘤，且腫瘤未出現(xiàn)明顯轉(zhuǎn)移）的血液樣本中，依據(jù)腫瘤類型不同，此項測試檢測出33%~98%的病例。對于卵巢癌、肝癌、胃癌、胰腺癌和食管癌來說，靈敏度達到69%，甚至更高。這些癌癥均很難及早發(fā)現(xiàn)。

該測試極少誤診并不存在的癌癥。在由821人構(gòu)成的健康對照組中，僅出現(xiàn)7例（不到1%）檢測呈陽性的情況。同時，這項名為CancerSEEK的測試在約80%的患者中將癌癥的起源縮小到兩個可能的地點。據(jù)正在患者中應用CancerSEEK的Papadopoulos團隊估測，檢測一個樣本的花費少于500美元。(生物谷Bioon.com）