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        2019-05-16至2019-05-19 上海富悅大酒店
        導(dǎo)航

        創(chuàng)造性促進(jìn)CAR-T細(xì)胞免疫治療在我國(guó)的發(fā)展

        來源:中華醫(yī)學(xué)網(wǎng)

        2018年10月,美國(guó)科學(xué)家詹姆斯·艾利森和日本科學(xué)家本庶佑因發(fā)現(xiàn)通過阻斷CTLA-4或PD1蛋白的功能,能夠釋放對(duì)T淋巴細(xì)胞的制動(dòng),從而刺激自身免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞而獲得2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。證明T細(xì)胞在人體抗擊腫瘤過程中至關(guān)重要。而CAR-T細(xì)胞免疫治療對(duì)白血病和淋巴瘤細(xì)胞具有強(qiáng)大的殺傷作用,是T細(xì)胞抗腫瘤的直接證據(jù),近年來發(fā)展迅猛,在我國(guó)方興未艾。


        一、CAR-T細(xì)胞免疫治療的發(fā)展

        第一代CAR-T細(xì)胞于1993年產(chǎn)生,第二代CAR-T于1998年開展臨床前研究,2013年全球第一篇CAR-T治療成人急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)臨床研究發(fā)表,2017年FDA先后批準(zhǔn)CD19 CAR-T細(xì)胞治療B-ALL和大B細(xì)胞淋巴瘤。2018年初發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的研究表明:針對(duì)CD19的CAR-T細(xì)胞治療難治復(fù)發(fā)性ALL患者,完全緩解(CR)率為83%,中位生存時(shí)間為12.9個(gè)月。Fry等在《自然·醫(yī)學(xué)》報(bào)道CD22 CAR-T治療難治復(fù)發(fā)且對(duì)CD19 CAR-T治療無(wú)效的B-ALL,CR率為73%。

        二、CAR-T在中國(guó)

        截至2018年10月,中國(guó)在ClinicalTrial.gov注冊(cè)的CAR-T臨床研究多達(dá)201項(xiàng),其中135項(xiàng)為血液系統(tǒng)疾病研究,66項(xiàng)為非血液疾病研究(3項(xiàng)為非腫瘤疾病臨床研究);中國(guó)已經(jīng)超過美國(guó)(173項(xiàng))成為全球CAR-T臨床研究注冊(cè)數(shù)量最多的國(guó)家。CAR-T是我國(guó)免疫治療臨床研究的熱點(diǎn),中國(guó)CAR-T治療的臨床研究中,近70%的靶點(diǎn)仍是CD19,疾病種類里有三分之二仍是白血病、淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤。因此不論在靶點(diǎn)選擇還是臨床研究設(shè)計(jì)方面,更多是重復(fù)性的研究工作。

        CAR-T細(xì)胞免疫治療作為一項(xiàng)血液腫瘤治療的前沿技術(shù),一方面為患者治療提供了新的手段與方法,同時(shí)也為我們的臨床醫(yī)學(xué)研究與發(fā)展提供機(jī)會(huì),我們不應(yīng)滿足于臨床應(yīng)用,而應(yīng)當(dāng)抓住機(jī)會(huì),充分利用我國(guó)病例資源豐富的特點(diǎn),基礎(chǔ)研究、臨床醫(yī)師、生物產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化通力合作,創(chuàng)造性促進(jìn)CAR-T細(xì)胞免疫治療在我國(guó)的發(fā)展。

        1.加強(qiáng)CAR-T臨床應(yīng)用的再創(chuàng)新:

        在CAR-T靶點(diǎn)方面,目前絕大多數(shù)產(chǎn)品主要是針對(duì)CD19、CD22,其療效肯定,已由FDA批準(zhǔn)上市。針對(duì)其他靶點(diǎn)的CAR-T產(chǎn)品有BCMA、CD138等,全球范圍內(nèi)針對(duì)這些產(chǎn)品安全、有效性的研發(fā)和驗(yàn)證正在大規(guī)模開展,我國(guó)學(xué)者也在為新型CAR-T靶點(diǎn)的應(yīng)用不斷創(chuàng)新。南京傳奇生物科技有限公司以BCMA為靶點(diǎn)的CAR-T產(chǎn)品,針對(duì)難治復(fù)發(fā)多發(fā)性骨髓瘤的總體緩解率為100%,其療效之好受到全球的關(guān)注;而同期美國(guó)國(guó)立癌癥研究院(NCI)的研究中總有效率(ORR)為81%,美國(guó)藍(lán)鳥生物公司多中心研究的ORR為94%。在實(shí)體腫瘤方面,韓為東教授團(tuán)隊(duì)對(duì)包括膽管癌、肺癌等在內(nèi)的實(shí)體腫瘤進(jìn)行了CAR-T細(xì)胞治療的研究。11例接受CAR-T治療的非小細(xì)胞肺癌患者中,2例獲得部分緩解(PD),5例達(dá)到疾病穩(wěn)定狀態(tài)(SD),無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)。納入7例接受CAR-T治療HER2陽(yáng)性進(jìn)展性膽管癌和胰腺癌患者的Ⅰ期臨床試驗(yàn)中,1例獲得PD,5例達(dá)到SD。對(duì)于我國(guó)科研工作者,加快CAR-T臨床應(yīng)用創(chuàng)新是當(dāng)前工作的重點(diǎn)。在抗CD19的單鏈變異區(qū)片段(scFv)來源方面,國(guó)內(nèi)外多采用鼠源化CAR-T,但實(shí)踐證明鼠源化CAR-T存在體內(nèi)存留時(shí)間短的缺陷,人源化CAR-T技術(shù)有望克服此缺陷。徐開林教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)內(nèi)首次應(yīng)用人源化CAR-T技術(shù)治療B-ALL,CR率達(dá)到84%,對(duì)鼠源CAR-T治療后復(fù)發(fā)病例,再用人源化CAR-T的CR率仍高于50%。

        2.重視供者來源CAR-T治療的研究:

        目前國(guó)內(nèi)外大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)出于安全性考慮,主要采用患者淋巴細(xì)胞來源的自體CAR-T。一些臨床數(shù)據(jù)表明,自體CAR-T存在一定的缺陷:諸如治療后復(fù)發(fā),體內(nèi)存留時(shí)間短,制備過程中疾病進(jìn)展、腫瘤細(xì)胞污染等。因此,采用供者來源CAR-T療法的臨床研究也是國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究的熱點(diǎn)。北京大學(xué)人民醫(yī)院利用異基因CAR-T技術(shù),治療異基因造血干細(xì)胞移植后復(fù)發(fā)、且供者淋巴細(xì)胞輸注無(wú)效的B-ALL患者取得了良好的療效,6例中5例(83.3%)患者獲得CR。近期發(fā)表在《細(xì)胞》的綜述認(rèn)為異基因CAR-T細(xì)胞與自體CAR-T相比有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì):價(jià)格低廉,容易獲取,無(wú)白血病細(xì)胞污染風(fēng)險(xiǎn)以及可以多次進(jìn)行CAR-T細(xì)胞輸注等。因此,在著眼于自體CAR-T發(fā)展的同時(shí),我們更應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)異基因CAR-T細(xì)胞治療技術(shù)的研發(fā)。

        三、解決CAR-T臨床應(yīng)用中的

        共性關(guān)鍵問題

        CAR-T細(xì)胞免疫治療用于臨床后,仍有許多共性問題并未很好解決。例如,如何延長(zhǎng)CAR-T細(xì)胞在體內(nèi)存留的時(shí)間;其次,在CAR-T細(xì)胞輸注后如何進(jìn)行有效的預(yù)警和預(yù)防細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS);另外,如何解決CAR-T細(xì)胞在體內(nèi)的脫靶效應(yīng)以及CAR-T治療后再次復(fù)發(fā)也是我們需要重點(diǎn)關(guān)注的前沿問題。我國(guó)血液工作者應(yīng)對(duì)這些共性問題有自己的解決方案,創(chuàng)造性地促進(jìn)CAR-T等細(xì)胞治療的發(fā)展,為人類的健康做出貢獻(xiàn)。

        四、設(shè)計(jì)創(chuàng)新性臨床研究,

        改變行業(yè)治療路徑

        CAR-T免疫治療可有效使難治復(fù)發(fā)病例獲得CR,隨后再橋接至移植,從而取得最佳療效,但對(duì)造血干細(xì)胞移植后復(fù)發(fā)患者,雖然CAR-T療法緩解率高,但再?gòu)?fù)發(fā)率也很高,對(duì)于這些患者,如何選擇下一步治療方案?二次移植還是結(jié)合其他治療方式(如化療聯(lián)合供者淋巴細(xì)胞輸注)?另外,對(duì)于ALL,目前推薦中高?;颊呓邮茉煅?a class="channel_keylink" href="http://xy.世聯(lián)博研Bioexcellence/course_video/gan-xi-bao-zhi-liao-ji-qi-gui-fan-hua678956.html">干細(xì)胞移植治療,由于CAR-T治療復(fù)發(fā)病例緩解率高,對(duì)標(biāo)危ALL是否可僅化療,若復(fù)發(fā)再通過CAR-T治療后進(jìn)行移植,進(jìn)而改變當(dāng)前臨床治療模式。我國(guó)臨床病例資源豐富,我國(guó)學(xué)者應(yīng)充分運(yùn)用現(xiàn)有優(yōu)勢(shì),設(shè)計(jì)有價(jià)值的臨床研究,做到"從臨床需求中提出問題,解決方案到臨床運(yùn)用中去"。

        我國(guó)科研工作者、臨床醫(yī)師、生物科技公司需共同攜手,以CAR-T治療的創(chuàng)新突破為目標(biāo),大力發(fā)展CAR-T研發(fā)、應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,為中國(guó)在世界抗血液腫瘤的醫(yī)學(xué)進(jìn)程中添彩。(世聯(lián)博研(Bioexcellence)世聯(lián)博研Bioexcellence)


        小編推薦會(huì)議 2019(第十屆)細(xì)胞治療國(guó)際研討會(huì)


        http://meeting.世聯(lián)博研Bioexcellence/2019cell-therapies?__token=liaodefeng


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