3月2日，吉列德科學(xué)（Gilead Sciences）旗下子公司Kite宣布，該公司修訂并擴(kuò)大了與MaxCyte的CAR-T合作協(xié)議。于2018年11月，兩家達(dá)成了授權(quán)Kite非獨(dú)家使用MaxCyte的流式電穿孔技術(shù)（flow electroporation），這一無(wú)需使用病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞工程技術(shù)的首次協(xié)議。修訂后的協(xié)議將確保在針對(duì)多達(dá)10個(gè)靶標(biāo)的CAR-T療法中，Kite擁有使用MaxCyte流式電穿孔技術(shù)的權(quán)利。

這一迅速做出的擴(kuò)大協(xié)議的決定表明，Kite與之前的其它公司一樣，都被這項(xiàng)流式電穿孔技術(shù)所征服！利用電場(chǎng)來(lái)逆轉(zhuǎn)細(xì)胞膜的滲透性，無(wú)需使用病毒載體，MaxCyte的流式電穿孔技術(shù)使得分子能夠進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)比傳統(tǒng)方法耗時(shí)更短。此前，MaxCyte已與CRISPR Therapeutics達(dá)成了使用該技術(shù)共同開(kāi)發(fā)免疫癌癥細(xì)胞療法的合作協(xié)議。

去年7月，通過(guò)使用mRNA改造來(lái)外周血的單核細(xì)胞（PBMCs，巨噬細(xì)胞的前身），MaxCyte的MCY-M11成為首個(gè)獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)，基于mRNA非病毒技術(shù)開(kāi)發(fā)的CAR細(xì)胞療法。流式電穿孔技術(shù)是該療法中使mRNA轉(zhuǎn)染PBMC的基礎(chǔ)。這種有別與傳統(tǒng)的CAR療法，無(wú)需病毒載體或細(xì)胞擴(kuò)增，即能提供瞬時(shí)表達(dá)，不良反應(yīng)低，療效高，且能夠快速完成制造的CAR細(xì)胞，并及時(shí)回輸給患者。

MaxCyte的流式電穿孔技術(shù)及其技術(shù)平臺(tái)，有巨大潛力改變現(xiàn)有CAR-T療法的兩大缺點(diǎn)，即減少高昂的制造成本，以及處方與治療之間的時(shí)間滯后。MaxCyte公司的平臺(tái)還具有以下技術(shù)優(yōu)勢(shì)：

可擴(kuò)展性：可轉(zhuǎn)染50萬(wàn)至200億個(gè)細(xì)胞

無(wú)需添加專(zhuān)門(mén)的構(gòu)建體、工程細(xì)胞、試劑或培養(yǎng)基

單一，化學(xué)成分固定的電穿孔緩沖液，可應(yīng)用于所有細(xì)胞

在實(shí)現(xiàn)高轉(zhuǎn)染效率的同時(shí)，保持了細(xì)胞較高的生存率和恢復(fù)能力。通常的細(xì)胞活力和轉(zhuǎn)染效率>90％，優(yōu)于其它轉(zhuǎn)染方法。

MaxCyte總裁兼首席執(zhí)行官Doug Doerfler先生表示：“我們很高興能進(jìn)一步拓展MaxCyte與Kite的合作關(guān)系。利用MaxCyte多功能的細(xì)胞工程平臺(tái)提供的基因編輯能力，在臨床開(kāi)發(fā)及推廣關(guān)鍵性、新型CAR-T療法方面，Kite將會(huì)如虎添翼?！?/p>

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