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        導(dǎo)航

        罕見(jiàn)病新藥!美國(guó)FDA授予CD123靶向CAR-T細(xì)胞療法MB-102治療BPDCN的孤兒藥資格

        來(lái)源:生物谷


        2018年12月25日訊 /生物谷BIOON/ --Mustang Bio是一家臨床階段的生物制藥公司,專注于開(kāi)發(fā)基于專有嵌合抗原受體工程化T細(xì)胞(CART)技術(shù)的新型免疫療法和基因療法,用于罕見(jiàn)病的治療。近日,該公司宣布,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)已授予MB-102(CD123 CAR-T)治療母細(xì)胞性漿細(xì)胞樣樹(shù)突細(xì)胞腫瘤(BPDCN)的孤兒藥資格。

        孤兒藥是指用于預(yù)防、治療、診斷罕見(jiàn)病的藥品,而罕見(jiàn)病是一類發(fā)病率極低的疾病的總稱,又稱“孤兒病”。在美國(guó),罕見(jiàn)病是指患病人群少于20萬(wàn)的疾病類型。開(kāi)發(fā)罕見(jiàn)病藥物的制藥公司將獲得相關(guān)激勵(lì)措施,包括各種臨床開(kāi)發(fā)激勵(lì)措施,如臨床試驗(yàn)費(fèi)用相關(guān)的稅收抵免、FDA用戶費(fèi)減免、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中FDA的協(xié)助,以及藥物獲批上市后為期7年的市場(chǎng)獨(dú)占期。

        MB-102是一種靶向CD123的CAR-T細(xì)胞療法,通過(guò)工程化患者T細(xì)胞來(lái)識(shí)別和消除表達(dá)CD123的腫瘤細(xì)胞。CD123廣泛表達(dá)于骨髓增生異常綜合癥患者的骨髓細(xì)胞表面,同時(shí)也表達(dá)于多種血液系統(tǒng)惡性腫瘤,包括急性髓性白血病(AML)、B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病、毛細(xì)胞白血病、BPDCN、慢性髓性白血病、霍奇金淋巴瘤等。

        在首個(gè)人體臨床研究City of Hope(NCT02159495)中,MB-102顯示出在AML和BPDCN患者給予低劑量治療可實(shí)現(xiàn)完全緩解,并且沒(méi)有劑量限制性毒性。目前,這2個(gè)治療適應(yīng)癥的劑量遞增正在繼續(xù)推進(jìn)。Mustang Bio公司已計(jì)劃在2019年啟動(dòng)MB-102治療AML、BPDCN和高危骨髓增生異常綜合癥的多中心I/II期臨床研究。

        BPDCN是一種侵襲性、罕見(jiàn)性血液系統(tǒng)惡性腫瘤,預(yù)后不佳,這是一個(gè)醫(yī)療需求未滿足的治療領(lǐng)域。BPDCN的特征可能與某些疾病相似,也可能被誤診為某些疾病,包括急性髓性白血病(AML)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)、骨髓增生異常綜合癥、慢性粒細(xì)胞性白血?。–ML)以及其他具有皮膚表現(xiàn)的惡性腫瘤。BPDCN通常存在于骨髓和/或皮膚,也可能涉及淋巴結(jié)和內(nèi)臟。BPDCN的診斷基于CD123、CD4、CD56的免疫診斷三聯(lián)體。CD123(IL-3R)是識(shí)別BPDCN的一個(gè)關(guān)鍵標(biāo)志物,并且是各種癌癥治療研究中的一個(gè)迅速出現(xiàn)的靶點(diǎn)。

        Elzonris:首個(gè)治療BPDCN的藥物,也是首個(gè)靶向CD123的藥物

        值得一提的是,來(lái)自Stemline Therapeutics公司的免疫毒素藥物Elzonris(tagraxofusp-erzs,SL-401)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于2歲及以上BPDCN兒科患者和成人患者的治療,包括既往未接受治療(初治)和既往已接受治療(經(jīng)治)的BPDNC患者。此次批準(zhǔn),使Elzonris成為首個(gè)獲批治療BPDCN的藥物,同時(shí)也是首個(gè)獲得批準(zhǔn)的CD123靶向藥物。Stemline公司已計(jì)劃在2019年初將Elzonris推向市場(chǎng)。

        Elzonris是一種CD123導(dǎo)向的細(xì)胞毒素,專門針對(duì)CD123靶點(diǎn)設(shè)計(jì),該藥由人IL-3與截短的白喉毒素(DT)進(jìn)行重組融合而成,IL-3結(jié)構(gòu)域能夠?qū)⒓?xì)胞毒性DT片段引導(dǎo)至表達(dá)CD123的腫瘤細(xì)胞。在被腫瘤細(xì)胞內(nèi)化后,Elzonris能夠不可逆地抑制蛋白質(zhì)合成并誘導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡。

        在美國(guó),Elzonris已被授予突破性藥物資格(BTD)、孤兒藥資格(ODD),同時(shí)通過(guò)FDA的優(yōu)先審查程序進(jìn)行了審批。在歐盟,Elzonris已被授予加速審批,預(yù)計(jì)將在2019年第一季度獲得批準(zhǔn)。目前,Stemline公司也正在評(píng)估Elzonris治療其他適應(yīng)癥,包括慢性骨髓單核細(xì)胞性白血?。–MML)、骨髓纖維化(MF)及其他適應(yīng)癥。(生物谷Bioon.com)

        小編推薦會(huì)議 2019(第十屆)細(xì)胞治療國(guó)際研討會(huì)


        http://meeting.bioon.com/2019cell-therapies?__token=liaodefeng


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