最近的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞療法Kymriah?（tisagenlecleucel，以前稱為CTL019）會(huì)導(dǎo)致復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者的長(zhǎng)期緩解。。該試驗(yàn)的最新結(jié)果于最近在圣地亞哥舉行的第60屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)和博覽會(huì)上公布。賓夕法尼亞大學(xué)艾布拉姆森癌癥中心淋巴瘤項(xiàng)目主任Stephen J. Schuster博士是該被稱為JULIET的試驗(yàn)的首席研究員早期截止的另一組數(shù)據(jù)也將同時(shí)發(fā)表在新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志（NEJM）上。

JULIET包括北美，歐洲，澳大利亞和亞洲10個(gè)國(guó)家的27個(gè)站點(diǎn)。根據(jù)ASH提供的數(shù)據(jù)，115名患有DLBCL的患者接受了CAR T療法的治療?？稍u(píng)估患者的總體反應(yīng)率為54％，其中40％達(dá)到完全反應(yīng)。這些反應(yīng)的中位持續(xù)時(shí)間未達(dá)到中位隨訪19個(gè)月。

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“這些研究結(jié)果與我們?cè)谫e夕法尼亞大學(xué)的單點(diǎn)研究中所顯示的一致，即大多數(shù)進(jìn)入緩解期的患者都處于緩解期，”研究者之一Schuster博士說道。

“對(duì)于這些患者來說，CAR T療法是一種可能挽救生命的替代療法，他們現(xiàn)在有一種療法可以幫助他們實(shí)現(xiàn)持久緩解，即使在包括移植在內(nèi)的其他療法失敗后也是如此，”Schuster說。

該治療改變了患者自身的免疫T細(xì)胞，這些T細(xì)胞被收集并重新編程以潛在地尋找并摧毀患者的癌細(xì)胞。在被注入患者體內(nèi)后，這些表達(dá)CAR的T細(xì)胞繁殖并攻擊，靶向表達(dá)稱為CD19的蛋白質(zhì)的細(xì)胞。測(cè)試顯示，對(duì)于每個(gè)單獨(dú)的工程細(xì)胞患者，這種獵人細(xì)胞群可以生長(zhǎng)到超過10,000個(gè)新細(xì)胞，產(chǎn)生高緩解率。他們也可以在體內(nèi)存活多年。

2018年5月，Kymriah?被美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)用于治療成人患有大B細(xì)胞淋巴瘤的患者。在2018年8月，它被歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)，使其成為第一個(gè)批準(zhǔn)用于兩種不同癌癥適應(yīng)癥的細(xì)胞療法。最初的FDA批準(zhǔn)于2017年8月批準(zhǔn)用于治療25歲以下患有急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）的急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL），該患者是難治性的或第二次或晚期復(fù)發(fā)。（生物谷Bioon.com）

小編推薦會(huì)議 2019（第十屆）細(xì)胞治療國(guó)際研討會(huì)

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