研究結(jié)果以“Eight of 10 people with cancer risk genes don't know it”為題發(fā)表在9月21日的《JAMA Network Open》上。

通常攜帶有BRCA1/2突變的女性可以通過手術(shù)干預(yù)，尤其是預(yù)防性輸卵管-卵巢切除術(shù)等方法來降低乳腺癌和卵巢癌的發(fā)病風(fēng)險和死亡風(fēng)險。在缺乏常規(guī)篩查的情況下，大多數(shù)人只有在被診斷患有癌癥時，才會發(fā)現(xiàn)自己的BRCA1或BRCA2基因中帶有與癌癥相關(guān)的突變基因。

為何臨床診斷會不足？研究發(fā)現(xiàn)可能與以下兩方面有關(guān)：一是未能將基于標(biāo)準(zhǔn)的BRCA1/2檢測策略轉(zhuǎn)診應(yīng)用于具有較高前測概率的個體；二是這種基于標(biāo)準(zhǔn)的策略未能足夠敏感地識別所有真陽性。

研究作者、耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院遺傳學(xué)教授Michael Murray說道，“人們通常要經(jīng)歷一場悲劇才會接受檢測，當(dāng)人們還處于健康狀態(tài)時，依賴記錄在案的個人或家庭病史并不足以支持他們進(jìn)行基因檢測。而等到演變?yōu)榘┌Y才去檢測，早已錯過良機(jī)。希望有一天，我們可以通過對每個人進(jìn)行有效的基因篩選來改變這種狀況?！?/p>

具體來說，這項(xiàng)研究納入了50726名研究對象，平均年齡為60歲。在接受全外顯子組測序篩查的人群中，有267人（148例為女性，119例為男性）存在BRCA風(fēng)險變異，但只有18%的人在得知該研究結(jié)果之前就知道自己具有這種癌癥風(fēng)險因子。

在存活的BRCA陽性患者組中，16.8%的人患有BRCA相關(guān)的癌癥。在研究得出結(jié)論之前死亡的一小部分BRCA陽性患者中，有47.8%患有BRCA相關(guān)癌癥。

本研究發(fā)現(xiàn)，與以往的臨床護(hù)理相比，基于外顯子組測序的篩查發(fā)現(xiàn)P/LP BRCA1/2變異個體的數(shù)量是以往的5倍。這些發(fā)現(xiàn)表明，基因組篩查可能識別與BRCA1/2相關(guān)的癌癥風(fēng)險，而這些風(fēng)險可能在衛(wèi)生保健系統(tǒng)中仍未被發(fā)現(xiàn)，為降低患者的發(fā)病率和死亡率進(jìn)一步提供了機(jī)會。

Murray表示，所有存活的BRCA1/2攜帶者和死亡的BRCA1/2攜帶者在相關(guān)癌癥史上所觀察到的差異，標(biāo)志著我們有機(jī)會前瞻性地識別和管理風(fēng)險較高的個體，以降低與其相關(guān)的癌癥發(fā)病率和死亡率風(fēng)險。(世聯(lián)博研(Bioexcellence)世聯(lián)博研Bioexcellence）

小編推薦會議  2019先進(jìn)體外診斷行業(yè)峰會

http://meeting.世聯(lián)博研Bioexcellence/2019ivd？__token=liaodefeng