機(jī)構(gòu)養(yǎng)老和居家養(yǎng)老老年人腸道菌群結(jié)構(gòu)及多樣性分析

近年來，我國老齡人口比例不斷上升，據(jù)國家統(tǒng)計(jì)局最新發(fā)布的老年人口統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，2017年末，我國60周歲及以上人口有2.4億，占總?cè)丝诘?7.3%，預(yù)計(jì)到2050年，60歲及以上人群占比將超過30%，人口老齡化已成為我國面臨的嚴(yán)峻的社會(huì)問題。隨著年齡的增長，人體生理機(jī)能衰退及免疫衰老的出現(xiàn)，老年人易患各種慢性疾病。人體腸道中棲居著種類繁多的微生物，這些微生物稱為"腸道菌群"。目前證實(shí)，腸道菌群的改變與脂肪肝、高血壓、糖尿病、心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、腫瘤等多種慢性疾病的發(fā)生有關(guān)。正常成年人腸道菌群的組成比較穩(wěn)定，但隨著年齡增長，牙齒功能、唾液分泌功能、腸蠕動(dòng)功能等消化功能的退化，會(huì)導(dǎo)致老年人腸道菌群結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，造成腸道菌群老化。

為了探索機(jī)構(gòu)養(yǎng)老老年人和居家養(yǎng)老老年人腸道菌群的差異性，衢州職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)院邱惠萍，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院 任艷麗， 陳智 等人采集18例機(jī)構(gòu)養(yǎng)老老年人(G1組)，20例居家養(yǎng)老老年人(G2組)和20例中青年對照者(G3組)的新鮮糞便樣品，采用二代基因測序技術(shù)對糞便樣品16S rRNA V3～V4高變區(qū)進(jìn)行擴(kuò)增測序，劃分可操作分類單元(operational taxonomic units， OTU)。使用QIIME分析平臺(tái)對所有OTU進(jìn)行物種注釋、多樣性分析、組間差異性分析，運(yùn)用RStudio軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

結(jié)果表明，3組中排在前6位的門類均為厚壁菌門、擬桿菌門、變形菌門、放線菌門、梭桿菌門和疣微菌門。厚壁菌門在G1組和G2組中豐度分別為(61.47±5.58)%和(76.55±3.64)%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。變形菌門在G1組和G3組中的豐度分別為(9.59±12.68)%和(2.15±2.47)%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。相比于G2組，G1組擬桿菌門和變形菌門豐度較高，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。G1組和G2組腸道菌群的多樣性指數(shù)(Shannon、Simpson和Chao1)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。NMDS分析G1組和G2組的微生物群落構(gòu)成，結(jié)果顯示組內(nèi)差異大于組間差異。

機(jī)構(gòu)養(yǎng)老和居家養(yǎng)老老年人腸道菌群多樣性差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但是在優(yōu)勢菌群結(jié)構(gòu)組成上具有一定的差異性。過調(diào)節(jié)腸道菌群并作用于TGF-β1/Smads/ERK通路，抑制免疫炎癥反應(yīng)，減少體內(nèi)炎癥因子的產(chǎn)生和釋放，減輕肺泡上皮的損傷和異常修復(fù)，進(jìn)而改善LPS誘導(dǎo)的大鼠內(nèi)毒素性ALI。(生物谷Bioon.com）

小編推薦會(huì)議 2020（第六屆）腸道微生態(tài)與健康國際研討會(huì)

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