AlloVir是一家處于后期臨床階段的T細胞免疫治療公司。近日,該公司宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已授予Viralym-M(ALVR105)孤兒藥資格,用于接受造血移植(HSCT)的患者,治療病毒性疾病和感染。Viralym-M是一種同種異體、即用型(off-the-shelf)、多病毒特異性T細胞療法,目前正開發(fā)用于治療和預防由6種常見的、破壞性的病毒病原體引起的嚴重病毒學疾病,包括:BK病毒、巨細胞病毒、人皰疹病毒6型、EB病毒、腺病毒、JC病毒。病毒性疾病是移植患者預后不佳的主要原因,可能導致毀滅性和危及生命的后果。
除了孤兒藥資格之外,Viralym-M之前還獲得EMA授予優(yōu)先藥物資格(PRIME)、獲美國授予先進療法(RMAT)資格。值得一提的是,Viralym-M是截至目前為止同時獲得PRIME和RMAT資格認定的7種研究性療法之一。AlloVir公司擁有Viralym-M的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利,并致力于為遭受威脅生命的病毒性疾病的患者開發(fā)和提供變革性細胞療法。
病毒特異性T細胞制備流程
在已發(fā)表于《臨床學雜志》(Tzannou,JCO,2017)的一項陽性II期概念驗證研究中,常規(guī)治療失敗的患者,在接受Viralym-M治療后,超過90%的患者根據(jù)預定標準病情表現(xiàn)出完全或部分臨床反應,大多數(shù)患者血液中的病毒徹底清除、主要臨床癥狀完全消除。
AlloVir公司已計劃在2020年啟動Viralym-M的III期關(guān)鍵性研究以及II期概念驗證研究,針對6種常見的、毀滅性的和危及生命的病毒病原體。博研Bioexcellence/webeditor/uploadfile/202003/20200327092349560.png)
在健康的個體中,來自身體自然防御系統(tǒng)的病毒特異性T細胞(VST)提供了對多種致病病毒的保護。然而,在免疫系統(tǒng)減弱的患者中,這些病毒可能無法控制。病毒性疾病是常見的,對免疫功能低下的患者有潛在的毀滅性和危及生命的后果。例如,高達90%的患者在異基因移植后至少會激活一種病毒,其中三分之二的患者會激活一種以上的病毒,導致嚴重和長期的發(fā)病率、住院和過早死亡。通常,當病毒感染免疫功能低下的患者時,標準的抗病毒治療不能解決免疫系統(tǒng)減弱的根本問題,因此,許多患者會遭受危及生命的后果,如多器官損傷和衰竭,甚至死亡。
Viralym-M是AlloVir公司異基因、off-the shelf、多病毒特異性T細胞療法管線中的一種先導研究性療法,旨在治療免疫功能低下患者(包括HSCT、實體患者或原發(fā)性免疫缺陷、癌癥或HIV患者)的活動性病毒病。Viralym-M有潛力在患者免疫功能受損的情況下,對抗或預防一系列嚴重且危及生命的病毒性疾病,通過大幅度降低或預防疾病發(fā)病率和顯著改善預后,從根本上改變病毒性疾病患者的生活。(生物谷世聯(lián)博研Bioexcellence)
小編推薦會議 2020(第十一屆)細胞治療國際研討會
http://meeting.世聯(lián)博研Bioexcellence/2020cell-therapies?__token=liaodefeng