研究揭示人源神經(jīng)干細(xì)胞在阿爾茲海默病治療中的應(yīng)用前景

11月21日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Stem Cell Reports 在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心/生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所景乃禾研究組的論文“Human neural stem cells reinforce hippocampal synaptic network and rescue cognitive deficits in a mouse model of Alzheimer’s Disease”。該研究證實(shí)人源神經(jīng)干細(xì)胞可以通過(guò)功能性整合對(duì)AD小鼠的海馬神經(jīng)環(huán)路進(jìn)行修復(fù)，從而有效改善了小鼠的認(rèn)知功能。

阿爾茲海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一種漸進(jìn)式發(fā)病的神經(jīng)退行性疾病，典型的臨床癥狀是認(rèn)知功能障礙，甚至喪失。在AD病人表現(xiàn)出臨床癥狀前，其腦內(nèi)神經(jīng)元的大量死亡和神經(jīng)突觸的丟失及功能障礙引發(fā)神經(jīng)環(huán)路損傷，并直接導(dǎo)致病人的認(rèn)知能力下降。以此為依據(jù)，景乃禾研究組大膽設(shè)想：如果外源的神經(jīng)元可以修復(fù)病人腦內(nèi)，特別是與認(rèn)知功能相關(guān)的特定腦區(qū)的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，那么AD病人的記憶能力應(yīng)該可以得到改善。在前期研究中，該團(tuán)隊(duì)把小鼠和人胚胎干細(xì)胞來(lái)源的基底前腦膽堿能神經(jīng)元（Basal forebrain cholinergic neuron，BFCN）前體細(xì)胞移植到AD模型小鼠的基底前腦內(nèi)，觀察到外源的BFCNs可以從AD小鼠的基底前腦向皮層和海馬進(jìn)行遷移和投射，以及AD小鼠的認(rèn)知功能明顯改善。

在此基礎(chǔ)上，景乃禾研究組及其合作團(tuán)隊(duì)在該項(xiàng)研究中從成人外周血的單核細(xì)胞建立了非整合的、攜帶前腦位置信息的神經(jīng)前體細(xì)胞（induced neural progenitor cells，iNPCs）系。他們將得到的人源iNPCs移植到AD模型小鼠的海馬區(qū)，首次證實(shí)iNPCs分化出的外源神經(jīng)元和宿主神經(jīng)元之間存在突觸傳遞，可以功能性地整合到AD小鼠的海馬神經(jīng)環(huán)路中，修復(fù)AD小鼠受損的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，并提高了AD小鼠的突觸可塑性，進(jìn)而使得AD小鼠的學(xué)習(xí)和記憶功能顯著改善。該項(xiàng)研究深入揭示了人源神經(jīng)干細(xì)胞用于AD細(xì)胞替代治療的可行性和應(yīng)用前景，為AD的治療提供了新的策略和方向。

景乃禾研究組長(zhǎng)期從事基于干細(xì)胞的AD細(xì)胞替代治療研究，對(duì)建立理想的AD細(xì)胞替代治療策略進(jìn)行了廣泛的探索：一是他們改良了直接重編程技術(shù)，可以從少量的成人外周血（2-8ml）中建立神經(jīng)干細(xì)胞系，為穩(wěn)定地獲取供體細(xì)胞提供了簡(jiǎn)單、可靠的途徑；二是把攜帶特定腦區(qū)位置信息的亞型特異性神經(jīng)元移植到AD小鼠相應(yīng)的腦區(qū)，探索對(duì)AD大腦進(jìn)行腦區(qū)特異性的原位修復(fù)，為AD細(xì)胞替代治療方案的建立和完善奠定了基礎(chǔ)。目前，臨床上沒(méi)有任何可以有效治療AD的方法，人們面對(duì)AD束手無(wú)策。探索治療AD的新療法是目前AD研究領(lǐng)域中最具有挑戰(zhàn)性的科學(xué)問(wèn)題，也是AD研究前沿領(lǐng)域中的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。景乃禾研究組利用不同的神經(jīng)干細(xì)胞對(duì)AD細(xì)胞替代治療進(jìn)行的嘗試，必將為這一新療法建立和轉(zhuǎn)化研究的探索起到積極的推動(dòng)作用。(生物谷世聯(lián)博研Bioexcellence）

小編推薦會(huì)議  2020（第十一屆）細(xì)胞治療國(guó)際研討會(huì)
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