造血干細(xì)胞或?yàn)榛熖峁┬路较?span>

1961年Till JE， McCulloch EA用小鼠體內(nèi)脾結(jié)節(jié)方法第一次證實(shí)了造血干細(xì)胞的存在。八十年代后，Weissman等多個(gè)實(shí)驗(yàn)室相繼通過(guò)細(xì)胞表面標(biāo)記分離出高度純化的不同階段的造血干祖細(xì)胞。在小鼠造血干細(xì)胞的研究中，造血干細(xì)胞的分離是通過(guò)細(xì)胞表面標(biāo)記Lineage Sca-1c-kit或者細(xì)胞代謝方面的特性(側(cè)群細(xì)胞)借助于流式細(xì)胞儀實(shí)現(xiàn)的。九十年代通過(guò)引入CD34這個(gè)細(xì)胞表面標(biāo)記區(qū)分小鼠中長(zhǎng)期造血干細(xì)胞和短期造血干細(xì)胞。進(jìn)入二十一世紀(jì)后，基于SLAM家族分子（CD41，CD48和CD150）進(jìn)一步富集造血干細(xì)胞，SLAM分子在造血干細(xì)胞的表達(dá)比較穩(wěn)定，并且能夠廣泛的應(yīng)用于各品系的實(shí)驗(yàn)小鼠。

德國(guó)烏爾姆大學(xué)近日在其官方網(wǎng)站上公布了一項(xiàng)最新研究成果：骨髓中的某些特殊干細(xì)胞巢可以延緩造血干細(xì)胞老化進(jìn)程，而化療有可能會(huì)嚴(yán)重破壞這些干細(xì)胞巢。

造血干細(xì)胞可以通過(guò)增殖分化產(chǎn)生紅細(xì)胞、白細(xì)胞等人體內(nèi)所有類型的血液細(xì)胞。骨髓中的干細(xì)胞巢是造血干細(xì)胞存在的微環(huán)境，就像它們的庇護(hù)所，為這些干細(xì)胞提供所需養(yǎng)分，維持其功能。

研究人員在小鼠實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，造血干細(xì)胞是否老化及老化速度取決于它們所處的位置。在一些特殊的位置——與骨髓竇狀毛細(xì)血管緊鄰的干細(xì)胞巢中，一些老年實(shí)驗(yàn)鼠有著和年輕小鼠增殖分化能力相同的“年輕”造血干細(xì)胞。他們?cè)谟?guó)《自然·細(xì)胞生物學(xué)》雜志上發(fā)表報(bào)告解釋說(shuō)，這是因?yàn)檫@些干細(xì)胞巢中的造血干細(xì)胞發(fā)育成各系前體細(xì)胞后就處于休眠狀態(tài)，細(xì)胞分裂次數(shù)減少，因而可以保持“年輕”。

研究人員還發(fā)現(xiàn)，這些干細(xì)胞巢對(duì)某些化療方案尤為敏感，很可能會(huì)在化療中被嚴(yán)重?fù)p壞。這一研究結(jié)果為進(jìn)一步優(yōu)化人類腫瘤治療的化療方案提供了新方向。(生物谷Bioon.com）

小編推薦會(huì)議  2020（第十一屆）細(xì)胞治療國(guó)際研討會(huì)
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