美國新澤西州克蘭福特色制藥公司Citius Pharmaceuticals近日宣布已與Novellus子公司簽訂了一項為期6個月的獨家期權(quán)協(xié)議,為與COVID-19相關(guān)的新型干細胞療法頒發(fā)許可證。COVID-19是由新型冠狀病毒SARS-CoV-2引起的疾病。
Novellus的專利技術(shù)是利用非免疫合成信使核糖核酸(mRNA)分子制造誘導(dǎo)多能干細胞(ipsCs)。誘導(dǎo)多能干細胞將被用來制造具有高級免疫調(diào)節(jié)特性的間充質(zhì)干細胞(MSCs)。
Citius稱,在超過900個臨床試驗中,MSCs被證明是安全的,并且在治療多種炎癥性疾病如ARDS方面是有效的。

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Citius的首席執(zhí)行官Myron Holubiak說:"ARDS是導(dǎo)致COVID-19患者呼吸衰竭和死亡的最常見原因。目前,ARDS尚無有效的治療方法。文獻支持使用抗炎MSCs治療ARDS,中國發(fā)表的論文顯示至少7例ARDS COVID-19患者對MSC治療有反應(yīng)。很明顯,這是一種有希望的方法,應(yīng)該作為ARDS的潛在治療手段。"
Novellus的基于細胞重編程的專利mRNA技術(shù)有助于創(chuàng)造獨特的MSC,具有先進的免疫調(diào)節(jié)特性,并比初級成人供體來源的MSC更具有制造優(yōu)勢。
骨髓間充質(zhì)干細胞有助于避免和抑制可能導(dǎo)致ARDS嚴重炎癥的細胞因子風暴,目前已在COVID-19患者中得到證實。
ARDS是一種呼吸衰竭,在肺部迅速發(fā)生廣泛炎癥。據(jù)說,除了目前的流行性感冒之外,美國每年約有20萬患者感染此病。
Novellus的首席科學(xué)官Matt Angel說:"使用我們基于mRNA的細胞重編程技術(shù),Novellus可以提供幾乎無限的MSCs來治療ARDS患者,包括來自COVID-19的危重患者。"
最近,Xencor和Vir生物技術(shù)公司簽訂了一項技術(shù)許可協(xié)議,將Xtend XmAb Fc技術(shù)用于治療COVID-19的試驗性抗體。
根據(jù)該協(xié)議,Vir可以非排他地使用Xencor的Xtend Fc技術(shù)來延長新抗體的半衰期,這些抗體正被評估為治療COVID-19疾病的潛在療法。(世聯(lián)博研(Bioexcellence)Bioon.com)
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