為了研究肝癌細(xì)胞HepG2外泌體對(duì)細(xì)胞增殖、遷移、周期和凋亡的影響及其機(jī)制，北華大學(xué)醫(yī)學(xué)技術(shù)學(xué)院陰迪、王一涵、王奕丹等人培養(yǎng)肝癌細(xì)胞HepG2并用差速離心法提取其外泌體，采用粒徑分析、透射電鏡、蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）等方法對(duì)其進(jìn)行鑒定。將外泌體與肝癌細(xì)胞HepG2共培養(yǎng)，采用細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)比較其對(duì)細(xì)胞增殖能力的影響；采用Transwell實(shí)驗(yàn)比較其對(duì)細(xì)胞遷移能力的影響；采用流式細(xì)胞儀分析其細(xì)胞周期變化；采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的細(xì)胞周期蛋白（Cyclin D）、細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶調(diào)節(jié)亞基1（CKS1）、B淋巴細(xì)胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相關(guān)x蛋白（Bax）的相對(duì)表達(dá)水平。

研究結(jié)果顯示，提取后的外泌體經(jīng)過Western blot實(shí)驗(yàn)，CD63和CD9均有條帶出現(xiàn)，顆粒大小在30～100nm，電鏡形態(tài)正常。與對(duì)照組比較，實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞增殖率較高，腫瘤遷移能力提升；細(xì)胞G1期縮短，G2期延長(zhǎng)；Cyclin D、CKS1和Bax相對(duì)表達(dá)水平均上升，Bcl-2相對(duì)表達(dá)水平降低。

這個(gè)研究表明，肝癌細(xì)胞HepG2外泌體通過調(diào)控Cyclin D、CKS1基因縮短其細(xì)胞周期，調(diào)控Bax、Bcl-2基因抑制細(xì)胞凋亡，從而對(duì)其增殖和遷移能力起促進(jìn)作用。(生物谷Bioon.com）

小編推薦會(huì)議  2021（第五屆）外泌體與疾病研討會(huì)

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