RNA印跡服務(Northern blot)

收費標準：

以每張膜12個樣本為標準收費，不足12個樣本的按12個樣本收費。

注：（12個樣品+對照）/膜 4500-5000元/膜

服務范圍：

我公司可提供從探針制備、RNA提取到后雜交信號顯示整個服務流程。

客戶可選擇是否直接提供RNA樣本，如客戶需要我方提供RNA提取服務，請參考《RNA提取服務》。

客戶可選擇是否提供探針，如需我方設計并合成探針，請見下方《探針的設計與合成》。

服務周期：

4周左右。

客戶須知：（對材料的要求、注意事項）

1. 客戶須在實驗開始前確保其提供樣本的數量和質量，并提供相關信息

A. 客戶需提供至少20ug的total RNA/樣本（濃度>1ug/ul, A260:A280>1.8, A260:A230>1.8）；

B. 客戶提供標記后的探針，需同時告知標記后探針的濃度及活性；

C. 客戶需提供待檢測目的序列的詳細資料，包括genebank 序列號、目的基因表達量相關分析；

2. 本公司在收到客戶提供的研究材料后的弟二個工作日起開始實驗。

服務程序：

1. 可在我公司網站內直接填寫《Northern Blot 服務訂單》發(fā)至我公司郵箱。

2. 可下載訂單，填寫完成后，用傳真的形式發(fā)到我公司。

3. 有關具體要求和服務內容，可電話聯系詳談。

4. 簽訂《northern Blot 服務合同》，預付實驗總費用的50%作為實驗預付款。

5. 寄送：委托單位的試驗材料和試劑等均須采用te快專遞形式郵寄，有低溫要求的、固定要求的，按低溫保存、固定防碎方法運輸

,以確保實驗物品的安可靠。

6. 實驗結束后，本公司將結果及時發(fā)給客戶，同時根據客戶要求處理相關材料。

A. 實驗結果圖；

B. 詳細的實驗步驟和相關數據；

C. 完整的實驗報告。

7. 客戶應對所提供的材料及信息負責，如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經濟損失由客戶承擔。

服務咨詢及技術支持：

電話:

Email:[email protected]

服務項目簡介：

Northern雜交是利用DNA可以與RNA進行分子雜交來檢測te異性RNA的技術，手先將RNA混合物按它們的大小和分子量通過瓊脂糖凝膠

電泳 進行分離，分離出來的RNA轉至尼龍膜或硝酸纖維素膜上，再與DIG或者放射性標記的探針雜交，通過雜交結果可以對表達量進

行定性或定量。Northern blot是研究基因表達的嚴謹的方法之一，可以定量分析組織中某一te異mRNA的表達豐度，根據其遷移

位置也可以判斷基因表達轉錄物的大小。

技術流程:

1. 總RNA抽提

2. 變性膠的制備

3. 樣品的制備

4. 電泳

5. 轉膜：將RNA從變性膠轉移到硝酸纖維素膜或尼龍膜，RNA轉移持續(xù)進行15hr左右。

6. 探針的設計與合成

依據待檢測目的序列基因組分析，我們將設計te異性強、效率高的探針，依據客戶的要求我們可設計RNA探針或者DNA探針（一般情況下RNA探針的靈敏度及背景干凈度you于DNA探針），

探針片段可根據客戶、實驗要求采用放射性同位素P32標記或者DIG標記。

7. 探針的純化及比活性測定

標記后的探針經過與對照組的分析，確定其濃度及活性。

8. 預雜交

9. 探針變性

10. 雜交

11. 洗膜

12. 曝光

13. 去除膜上的探針

14. 雜交結果

服務承諾：

本公司將在保證質量的前提下，以短的時間完成實驗，保證實驗結果的準確、客觀和可信度，并根據協議對ALL技術服務相關材料信息保密。

應用領域：Northern雜交技術應用于te定性狀基因在mRNA水平上的動態(tài)表達研究，檢測樣品中是否含有基因的轉錄產物（mRNA） 及其含量。如應用于定位克隆中尋找新基因，尋找染色體te定區(qū)域的表達序列使大多數人類遺傳疾病連鎖分析和定位克隆的主要限速步驟，Northern雜交作為尋找這些序列的有效方法，有助于這些疾病候選基因的篩選；