提供用途各異的微流控泵。普通注射泵用于微流控生物芯片時常出現(xiàn)流動不平穩(wěn)的現(xiàn)象采用有的專利技術(shù)，有效消除了脈動現(xiàn)象，使得流動非常平穩(wěn)，并實現(xiàn)了主動流量控制以j確投送樣品。即可進行單流道實驗，又可用于多流道實驗，而且在進行多流道實驗時，各流道之間的流動可保持相互立。簡單、易用，可通過iPad、iPod及筆記本電腦進行控制，是進行微流控、流體剪切、樣品混勻和細胞培養(yǎng)研究的里想選擇。
型號 1、wu脈沖單通道微流控注射泵 
系統(tǒng)簡介 
該wu脈沖單通道微流控注射泵是一種可由iPad mini和LabVIEW接口進行控制的注射泵。多支管是一種微流體流道選擇器。二者通常配套使用，通過控制程序可以在三個流道之間進行j確的切換，減少了死體積，性能越。

系統(tǒng)特點

應用范圍 
微納流體、微滴生成和操縱、平穩(wěn)流動、（多）層流研究、多流道混合、對細胞進行流體剪切刺激、細胞及顆粒操縱

型號2、單流道壓力泵 
系統(tǒng)簡介 
該微流控注射泵是一種能j確控制流量的單流道壓力泵，在微流控研究中有著廣泛的應用。本泵主要依靠注入空氣來產(chǎn)生壓力，推動注射器單向前進。型號2泵配有即插即用的流體傳感器來實現(xiàn)主動反饋，增加了流體控制能力。自帶的控制軟件可同時操縱四臺該泵，并且可對各個泵進行立編程。型號2泵與型號1泵連用可使微流控實驗設(shè)計更加靈活。

系統(tǒng)亮點

型號3、四流道微流控壓力泵 
該微流控注射泵是一種能j確控制流量的四流道壓力泵，在微流控研究中有著廣泛的應用。本泵主要依靠注入空氣來產(chǎn)生壓力，推動注射器單向前進。自帶的控制軟件可同時操縱四個流道，并且可對各流道進行立編程。

系統(tǒng)亮點

型號4、細胞流體剪切應力循環(huán)微流控泵 
該泵是可循環(huán)的微流控泵，由iPod Touch進行控制。

用途：對單層細胞施加連續(xù)或周期性的脈沖流

流下的細胞培養(yǎng)：在生理條件下（剪切應力）在流動室中簡單培養(yǎng)內(nèi)皮細胞單層，并在24-48小時內(nèi)在Cellix的V型號9生物芯片簡單培養(yǎng)8個細胞單層分析。
循環(huán)培養(yǎng)培養(yǎng)基：節(jié)省試劑，wu需額外的流體閥。
孵化器安quan性：可放入鎖有標準CO2培養(yǎng)箱中。 wu需額外的溫度或濕度控制。
可通過iPod Touch程控。
易于使用：使用相同的控制器和iPod Touchzui多可控制4個泵。

系統(tǒng)亮點

應用范圍 
對細胞施加流體剪切刺激、生物膜研究、貼壁細胞（HUVECs，stem cells, HepG2 cells等）生物芯片培養(yǎng)

型號5、八通道微流控泵 
是一種通過軟件進行控制的微流控注射泵

系統(tǒng)亮點

應用范圍 
微流控研究、單細胞分析、生物芯片中對細胞施加流體剪切。適用于細胞樣品和血樣品。

型號6、微流控泵傳感器 
系統(tǒng)簡介 
Cellix微流控泵傳感器可對流量進行主動反饋，實現(xiàn)了j確穩(wěn)定的流量控制，與ExiGo™, UniGo™ and 4U™兼容。

系統(tǒng)亮點

應用范圍 
需要嚴格控制流量的微流控實驗

型號7、微液滴芯片
系統(tǒng)簡介 
該芯片含有三個微滴產(chǎn)生器和一個分流器（分流水、油等連續(xù)相），與型號1微流控泵配套使用，可用于產(chǎn)生微滴。

系統(tǒng)亮點

應用范圍 
高通量產(chǎn)生微滴和單分散性乳液

型號8生物芯片 
系統(tǒng)簡介 
生物芯片適用于研究細胞在包被有蛋白的基底或單層培養(yǎng)的細胞上的滾動和粘附，在血栓形成和血檢測中有著重要的應用，可用熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡進行觀察。

通道涂覆有粘附分子，用于細胞原代內(nèi)皮細胞研究和模擬生理流,包含8個平行封閉的微毛細管，用于培養(yǎng)原代細胞，內(nèi)皮細胞和基于連續(xù)流動細胞的測定。
培養(yǎng)原代內(nèi)皮細胞，可以使用Cellix的微流體泵注入細胞懸液，該泵支持一系列剪切應力/剪切流速，用于基于動態(tài)流的測定。
按照一包10包的形式銷售，每包可進行80次實驗。

• 剪切流下的細胞培養(yǎng)和細胞粘附
• 一次性生物芯片
• 微通道流室中內(nèi)皮細胞單層的細胞培養(yǎng)
• 細胞間粘附剪切流分析

 



系統(tǒng)亮點

1. 流道尺寸（H x W x L）為100 μm x 400 μm x 2.8 cm
2. 可用于活細胞和固定細胞的免疫熒光染色
3. 樣品用量少，適用于血、原代細胞、稀有細胞（如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細胞）
4. 適用于高流速、高切應力下的研究，如血小板粘附、血栓聚集和形成。普通流動腔因為需要大量的血而難以進行研究
5. 操作簡便，wu需裝配，一次性使用

 

1. 即插即用=低死體積帶有易于連接的線纜，wu笨重的魯爾接頭。
2. 微通道流室中內(nèi)皮細胞單層細胞的培養(yǎng)，通過Kima泵進行循環(huán)培養(yǎng)基的培養(yǎng)。
3. 內(nèi)皮細胞單層上的細胞-細胞粘附剪切流分析：用100μL注射器5-1,000 s; Exigo或Mirus Evo泵的運行時間為5 s。
4. 與多種細胞樣品兼容：quan血，血小板，原代細胞（T細胞，嗜中性粒細胞，嗜酸性粒細胞等）和稀有細胞。
5. 低樣品量-即使在quan血或細胞懸液的高流速/剪切速率下也是如此。
6. 試劑和細胞的節(jié)?。好總€通道只有10μL的配體/蛋白質(zhì)涂層（例如纖連蛋白以促進內(nèi)皮細胞的播種），而每個通道只有5μL的內(nèi)皮細胞播種（使用標準移液器）。
7. 兼容標準膠管，易于細胞接種
8. 與明亮，相襯成像和熒光顯微鏡兼容

芯片特點：
?20倍，40倍，60倍，100倍短工作距離放大顯微鏡； 60倍，100倍油浸顯微鏡。
?較寬的通道，易于接種細胞。
?3小時內(nèi)獲得原代內(nèi)皮細胞單層。
?與明場/相襯/熒光/共聚焦顯微鏡兼容。
?適用于培養(yǎng)范圍廣泛的原代內(nèi)皮細胞。
?適用于quan血和血細胞分析（例如白細胞，血小板）
?生物芯片塑料光學透明，可以進行詳細的顯微鏡檢查。
?0.05–200達因/cm2剪切應力/剪切流率易于獲得和控制
?剪切應力/剪切流率可以預先設(shè)置為在使用過程中逐漸增加分析。
?流量條件下的實時成像。
性能參數(shù)：
蛋白質(zhì)范圍：纖連蛋白，VCAM，ICAM，明膠等；
原代細胞的范圍：HUVEC，HUAEC，HCAEC等；
懸浮液分析的細胞類型：
T細胞：原代和細胞系，例如 小屋78
單核細胞：原代和細胞系； 例如 THP-1
嗜酸性粒細胞
中性粒細胞
血小板
PBMC，quan血等；
zui小樣品量：?12 μL；
zui大樣品量：100 μL（Vena8內(nèi)皮細胞+微孔）；
剪切應力精度：<0.5％CV；
細胞懸浮的剪切應力范圍：0.05-10達因/ cm2； 達0.05達因/平方厘米（100 μL注射器）的步長
quan血的剪切應力范圍*：2.25–200達因/ cm2（1 mL注射器）；
體積流量**：100 nL / min–20 μL / min（100 μL注射器）； 5 μL / min–1 mL / min（5 mL注射器）；
樣品量抽吸精度：±1％；
剪切應力精度：±0.5％；
注釋：
*考慮粘度為4.5 cP的人quan血。
**鑒于蒸餾水在微毛細管中的流動，其尺寸為：400 μm（W）x 100 μm（D）x 28 mm（L）。
技術(shù)參數(shù)：
材質(zhì)：托帕石( Topas)
每個生物芯片的通道數(shù)：8
每個通道的體積：2.69 μL
每個通道的尺寸：800 μm（W）x 120 μm（D）x 28 mm（L）
輸入端口的死體積：0.1 μL
底部基板厚度：0.17毫米
應用領(lǐng)域

小樣本檢測（血、細胞懸液、蛋白質(zhì)）等；熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡檢測。

1. 內(nèi)皮細胞單層細胞培養(yǎng)剪切流實驗。
2. 在內(nèi)皮細胞單層上進行細胞-細胞粘附剪切流分析，用于以下研究：
3. 心血管/動脈粥樣硬化：原發(fā)性單核細胞粘附于冠狀動脈內(nèi)皮細胞。
4. 炎癥：THP-1單核細胞在流動下粘附于HUVEC。
5. 哮喘/ COPD：嗜酸性粒細胞對人肺微血管內(nèi)皮細胞（HMVEC-L）的粘附性研究。
6. 腫瘤學-乳腺癌：MDA細胞在剪切流下粘附于TNF-α刺激的HUVEC。


型號9生物芯片 
系統(tǒng)簡介 
適用于流體剪切下細胞在包被有蛋白的基底或單層培養(yǎng)的細胞上的滾動和粘附的研究，可用明場、相差顯微鏡和熒光顯微鏡進行觀察。收集的樣本可用于PCR檢測。

系統(tǒng)亮點

1. 流道尺寸（H x W x L）為120μmx 800 μmx 2.8 cm
2. 流體剪切下細胞滾動和粘附測試
3. 可收集流道中培養(yǎng)的細胞（多達320,000個）用于后續(xù)檢測，如PCR等。
4. 樣品用量少，適用于血、原代細胞、稀有細胞（如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細胞）
5. 操作簡便，wu需裝配，死體積?。s0.1 μL）

系統(tǒng)應用 
小樣本檢測（血、細胞懸液、蛋白質(zhì)）等；明場、相差顯微鏡、熒光顯微鏡檢測。
型號10趨化、跨膜遷移、浸潤檢測芯片 
系統(tǒng)簡介 
芯片適用于趨化、跨膜遷移、浸潤檢測芯片，可用明場、相差顯微鏡和熒光顯微鏡進行觀察。

系統(tǒng)亮點

1. 流道尺寸（H x W x L）為100 μm x 800 μm x 2.8 cm
2. 模擬生理環(huán)境，細胞在流體剪切環(huán)境下粘附至多孔膜（2-10 μm孔徑）上，然后跨膜遷移至含有趨化因子的microwell中
3. 兼容多種胞外基質(zhì)，如膠原、水凝膠、matrigel等
4. 細胞也可培養(yǎng)的microwell中
5. 距離小，比傳統(tǒng)的趨化性檢測更快
6. 樣品用量少，適用于血、原代細胞、稀有細胞（如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細胞）
7. 操作簡便，wu需裝配，死體積小（約0.1 μL）

系統(tǒng)應用 
趨化、跨膜遷移、浸潤實驗及明場、相差顯微鏡和熒光顯微鏡觀察
型號11芯片 
系統(tǒng)簡介 
芯片有8條平行流道，可包被蛋白和接種細胞，然后研究流體剪切下藥物相互作用、進行顯微觀察或分子生物學檢測?；诪椴Ａw玻片，可單提供也可固定于芯片上。蓋玻片可進行wu菌處理并包被高密度PEG，也可不做任何處理。流道表面也易于包被蛋白。

系統(tǒng)亮點

1. 流道尺寸（H x W x L）為160 μm x 1600 μm x 2.8 cm
2. 既適用于低剪切力研究，又適用于高剪切力研究
3. 樣品用量少，適用于血、原代細胞、稀有細胞（如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細胞）
4. 適用于高流速、高切應力下的研究，如血小板粘附、血栓聚集和形成。普通流動腔因為需要大量的血而難以進行研究
5. 適用于生物膜研究，使用者可在芯片底部固定各種類型的生物膜
6. 操作簡便，wu需裝配，死體積小

應用范圍 
小樣本檢測（血、細胞懸液、蛋白質(zhì)）等；熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡檢測。
型號12號芯片 

芯片含有分支微流道，適用于雙流體/雙注射樣本，是研究化學梯度、雙流動、多層流和擴散的里想選擇。

系統(tǒng)亮點

1. 流道尺寸（H x W x L）為（100-120）μm x（400-800）μm x 2.8 cm
2. 可用于明場、相差顯微鏡和熒光顯微鏡觀察
3. 樣品用量少，適用于血、原代細胞、稀有細胞（如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細胞）
4. 操作簡便，wu需裝配，死體積小
5. 可滅菌和重復使用

應用范圍 
化學梯度、雙流動、多層流和擴散研究




細胞分析軟件 
1、DUCOCELL細胞分析軟件 
軟件簡介 
DucoCell是一種圖像分析軟件，可以用于細胞計數(shù)和形態(tài)測量。

軟件亮點

1. 自動檢測和計數(shù)
2. 分析參數(shù)多樣，可分析細胞面積、直徑、規(guī)化形狀因子、橢圓度、偏心距、方向、周長、不對稱性、形心、橢圓軸等
3. 可根據(jù)細胞形態(tài)參數(shù)篩選子群體
4. 數(shù)據(jù)可導入Excel表，并自動產(chǎn)生圖表

2、IMAGE PRO PREMIER細胞分析軟件 
系統(tǒng)簡介 
Image Pro Premier細胞圖像分析軟件可分析細胞形態(tài)、細胞運動錄像和微速攝影錄像。

系統(tǒng)亮點

1. 捕獲：快速捕獲單幀圖像
2. 處理/分析：自動對齊并且擴展景深；比較圖像；提取和合并顏色通道；三維重建圖像；編輯錄像；圖像批處理
3. 測量/定量：強度測量、邊緣檢測和分析、目標跟蹤
4. 計數(shù)/分類：分析目標的空間分布、對目標進行分類、測量目標內(nèi)部的小目標
5. 結(jié)果報告：注釋和拷貝圖像、出具pdf/word/ppt/excel格式的結(jié)果報告、記錄工作步驟等



2、自動化微流體平臺，可進行流體剪切下細胞滾動、結(jié)合/粘附和遷移的研究
系統(tǒng)簡介 

系統(tǒng)亮點

1. 系統(tǒng)穩(wěn)定，易用
2. 可使用血進行血小板粘附、聚集和血栓形成研究；長時程觀察細胞在生物膜上的生長
3. 同時進行多個體外實驗，以與利用動物模型進行的體內(nèi)實驗相對比

系統(tǒng)應用

1. 細胞-配體和細胞-細胞相互作用研究
2. 細胞粘附和遷移的形態(tài)學分析
3. 跟蹤細胞
4. 可獲得IC50（半抑制濃度）曲線
5. 預臨床藥物開發(fā)和化



應用實例 
微流體設(shè)備

1. 活細胞觀察生物芯片

微流控生物芯片可以模擬體內(nèi)毛細血管的結(jié)構(gòu)，是進行活細胞成像觀察的得力工具。和傳統(tǒng)的玻璃毛細管相比，生物芯片具有一些顯著點，wu光學畸變現(xiàn)象，分辨率高，在明場、相差顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡下均可觀察（圖1A）。流道內(nèi)可以包被粘附分子和培養(yǎng)不同的細胞，用于研究細胞滾動、粘附、遷移、浸潤、跨膜（圖1B）等過程，用法非常靈活。
 
圖1 Cellix微流體實驗平臺及其應用

1. 細胞和顆粒操縱

在物理、化學和生物學研究中經(jīng)常需要操縱細胞和顆粒。膜片鉗、生物芯片、光鑷、磁鑷、聲鑷、水動力學和介電流方法都是常見的操縱方法。Cellix主要用于生物芯片、水動力學和磁鑷等方法中。

1. 微滴產(chǎn)生和操縱

j確地控制生物芯片中的液體流動可以產(chǎn)生所需的微滴。在封裝、化學合成和生化檢測中經(jīng)常會用到微滴。應用生物芯片產(chǎn)生微滴時要求芯片具有T形噴嘴和聚焦成像設(shè)備。Cellix提供各種型號的此種芯片，與ExiGO泵連用可以產(chǎn)生各種微滴（圖1）。 
 
圖1 DropChip生物芯片制作微滴。

1. 快速切換與物質(zhì)輸送

微流控實驗對流體操縱和控制的j確要求j高，在不同的流體樣本之間快速切換是成功進行許多實驗（如微滴產(chǎn)生）的關(guān)鍵。Cellix的ExiGo注射泵精度j高，方便攜帶且使用簡單，可同時運行四臺立的注射泵，在低流量情況下也能保證精度。ExiGo泵可實現(xiàn)步進、截流、線性和正弦波形，通過配套的流量傳感器進行反饋控制，保證了運行精度。 
下圖為三臺ExiGo泵（圖1A）之間的快速切換，切換頻率為2 s，圖中不同顏色是溶解有不同顆粒的液體（圖1B，C）。 
 
圖1 利用ExiGo泵進行多層流之間的切換。通過三臺ExiGo泵（A）快速切換，三層流動（B）轉(zhuǎn)換為了兩層流動（C）。

1. 水力聚集

水力聚集是在微流體混合、分離、阻抗傳感器和流式細胞儀中廣泛采用的技術(shù)。水力聚集有很多種實現(xiàn)方法，生物芯片是其中的一種。通常情況下，生物芯片具有三個流體入口，樣品流位于中央，可以被兩側(cè)更快的流動所形成的鞘液聚集。ExiGo泵可實現(xiàn)此功能（圖1）。 
 
圖1 水力聚集

1. 層流研究

層流是流體規(guī)律的運動形態(tài)，層流中各點運動方向均與流動方向相同。在這種情況下，由擴散導致的側(cè)向混合非常慢。毛細胞血管中的血液流動和微流控芯片中的流動均可視為層流。層流研究可以更好地理解人類微循環(huán)規(guī)律，并有助于開發(fā)出微尺度上操縱流體的新方法。作為一個例子，圖1展示了如何利用截流來實現(xiàn)粒子向te定流道的運輸。
 
圖1 ExiGo泵實現(xiàn)粒子定向運輸。兩臺ExiGo泵連用（A），其中一個為截流，另外一個則可將粒子運送至te定的通道（B）。




細胞生物學

1. 血小板粘附和聚集

使用Cellix微流體泵和生物芯片可以很容易地研究血小板、聚集和血栓形成。生物芯片具有多種結(jié)構(gòu)，可以模擬毛細血管，重現(xiàn)了生理微環(huán)境。使用微流體設(shè)備的另外一個點是減少了樣品用量。通常，經(jīng)過抗凝處理后的血液在2-3個小時之后也會凝固，研究人員必須在這段時間內(nèi)完成研究，這就要求研究要很快，且通量要高。在8流道的芯片中包被血管性血友病因子、膠原、纖連蛋白或其它蛋白后，利用Mirus Exo泵可以同時進行8個實驗。Cellix Vena8 Fluroro+芯片就是這樣一種芯片，可以用激光共聚焦顯微鏡進行成像，在流體剪切下血小板滾動、粘附、聚集、與內(nèi)皮細胞相互作用和抗凝血研究中得到了廣泛的應用（圖1、2）。 
 
圖1 血管性血友病因子（VWF）與膠原包被底板上血小板的粘附。 
 
圖2 前列腺素E2受體EP4的表達抑制血小板聚集和血栓形成。在膠原包被的流道中，經(jīng)過不同處理的血（A）血小板聚集發(fā)生了變化（B）。

1. 細胞滾動、粘附和遷移

細胞沿著血管壁的滾動、粘附和遷移是細胞進行信號轉(zhuǎn)導的重要步驟，與炎癥反應和癌癥、心血管疾病、感染和呼吸系統(tǒng)疾病（如哮喘）的治療密切相關(guān)。使用Cellix微流體泵和芯片可以很容易地研究這些過程。Cellix八流道Mirus Evo泵可以同時進行進行八個實驗，ExoGo泵則適合進行單個實驗。Cellix芯片的流道內(nèi)可以包被選擇素、VCAM/ICAM/MadCAM等粘附分子、MCP-1、趨化因子及其它蛋白。使用Kima泵還可以培養(yǎng)內(nèi)皮細胞（如HUVECs，HMVECs，HLMECs），進而研究細胞間相互作用（圖1）。 
檢測類型：

1. 細胞滾動、粘附和遷移
2. T細胞，B細胞，血小板，白細胞，外周血單核細胞，嗜酸性粒細胞與內(nèi)皮細胞或配體相互作用
3. 抗炎治療

 
圖1 粘附分子的表達水平會影響流體剪切條件下THP1與HUVECs的粘附。

1. 趨化作用、跨膜遷移和浸潤實驗

在癌癥和心血管疾病的產(chǎn)生過程中，細胞通過感知趨化分子而粘附到血管壁上，然后通過跨膜穿過內(nèi)皮細胞層浸潤至te定組織。Cellix產(chǎn)品有助于這些過程的研究，利用Cellix注射泵和生物芯片，可以研究細胞的趨化、跨膜遷移、浸潤、癌癥和心血管疾病療法及細胞間相互作用（圖1）。 
 
圖1 流體剪切與化學誘導刺激下黑色素瘤細胞在VenaT4芯片中的轉(zhuǎn)移。1205-Lu GFP細胞經(jīng)受0.5 dyne/cm2流體剪切刺激6 min （A）與30 min （B）相比，細胞跨膜遷移能力增強，且在含有化學誘導試劑的情況下細胞跨膜遷移能力也增強（C）。

1. 生物膜形成

細菌粘附在基底表面并且克隆化是形成生物膜的步，這會影響植入式醫(yī)療設(shè)備的效果并導致一些疾病。生物膜對宿主的免疫系統(tǒng)、機械清除和抗生素都有抗性。因此，闡明細菌增長的生理環(huán)境和機制非常重要。使用Cellix微流體泵和生物芯片可以模擬心血管、各種表面和腸內(nèi)生物膜形成的生理微環(huán)境。例如，研究人員可以在Vena8生物芯片底部粘上玻璃基底或其它感興趣的材料來密封流道，然后將含有不同物質(zhì)（如抗生素）的溶液流過，以研究剪切力或抗生素對基底上形成的生物膜的影響（圖1）。 
 
圖1 流體剪切促使大腸桿菌由滾動向粘附狀態(tài)轉(zhuǎn)變。 
5、心血管：動脈粥樣硬化、藥物支架 
動脈粥樣硬化是一種慢性炎癥，是心臟病和中風的主要誘因。動脈粥樣硬化的特征是在血管壁上不斷積累脂質(zhì)，淋巴細胞在血管壁上的募集和向內(nèi)膜的遷移是這種病理過程的核心事件。血管內(nèi)支架的作用是保持動脈暢通，維持正常的血流狀態(tài)。藥物支架是一種新型支架，可以降低再狹窄的發(fā)生率，它由金屬支架及其上包被的多聚物膜組成，多聚物膜可以緩釋阻斷炎癥反應和細胞增殖的藥物，降低了術(shù)后血管愈合時組織的過度生長。Cellix化了一系列微流體設(shè)備，使其更加適于研究血液與藥物支架的相互作用（圖1）。 
 
圖1 利用Vena8生物芯片研究不同的藥物緩釋系統(tǒng)對血小板在纖連蛋白包被基底上的聚集能力的影響。系統(tǒng)C具有好的穩(wěn)定性和抗聚集能力。 
6、呼吸（哮喘和慢性阻塞性肺?。?nbsp;
哮喘是發(fā)展中國家常見的一種慢性呼吸疾病，目前主要使用內(nèi)吸式糖皮質(zhì)激素來控制哮喘癥狀。嗜酸性粒細胞是哮喘肺中主要的炎癥細胞，它們釋放的胞內(nèi)物會對損害呼吸道上皮，造成呼吸障礙。嗜酸性粒細胞在血管內(nèi)皮的粘附和跨膜在哮喘的發(fā)病過程中起著重要作用。孟魯斯te（MLK）是一種新型的平喘藥，通過拮抗cysLT1R來減少嗜酸性粒細胞的遷移。MLK還具有抗炎作用，利用可以方便地對此進行研究（圖1）。 
 
圖1 在2 dyne/cm2流體剪切刺激下，經(jīng)過100 nM MLK處理后，嗜酸性粒細胞明顯減少了在rhVCAM-1包被的基底上的粘附。

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