1、應(yīng)力刺激培養(yǎng)部分

美國(guó)flexcell國(guó)際公司注于細(xì)胞、組織力學(xué)培養(yǎng)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和制造30年余年。以提供te的體外細(xì)胞拉應(yīng)力、壓應(yīng)力和流體剪切應(yīng)力加載刺激系統(tǒng)以及配套的培養(yǎng)板、硅膠膜載片等耗材聞名于世，其應(yīng)用文獻(xiàn)達(dá)數(shù)千篇，以整理如下供應(yīng)大家參考，如需要詳細(xì)資料，請(qǐng)致電：010-67529703
2019年前flexcell細(xì)胞、組織牽張、壓縮、流體剪切力刺激培養(yǎng)文獻(xiàn)目錄下載
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2、力學(xué)特性測(cè)試分析部分

加拿大 多功能組織材料生物力學(xué)特性、電位分布測(cè)試分析表征系統(tǒng)及文獻(xiàn)目錄，大家參考，如需要詳細(xì)資料，請(qǐng)致電：010-67529703

該系統(tǒng)是能集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測(cè)試的一體化微觀力學(xué)測(cè)試裝置。能對(duì)生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進(jìn)行精密可靠的機(jī)械刺激和表征。允許表征的機(jī)械性能包括剛度、強(qiáng)度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運(yùn)動(dòng)。

特點(diǎn)

1、適用樣品范圍廣：

1、適用樣品范圍廣：

1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料

1.2、從粗椎間盤(pán)的樣品到細(xì)纖維絲

2、通高量壓痕測(cè)試分析

◆無(wú)需表面平坦，可在不規(guī)則表面壓痕
◆壓痕同時(shí)可測(cè)量厚度信息
◆壓痕不要求壓縮軸垂直于樣品表面對(duì)齊
◆紅寶石壓頭，堅(jiān)固不易斷
◆樣品不需要從組織中收集
◆組織的破壞小
◆維持被測(cè)材料的機(jī)械環(huán)境及其與周?chē)牧系南嗷プ饔?br> ◆測(cè)試多個(gè)站點(diǎn)mapping

2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個(gè)表面的力學(xué)特性

2.2、48孔板中壓痕測(cè)試分析

3、力學(xué)類(lèi)型測(cè)試分析功能齊

模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉(zhuǎn)、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學(xué)類(lèi)型支持,微觀結(jié)構(gòu)表征及動(dòng)態(tài)力學(xué)分析研究

4、高分辨率:

4.1、位移分辨率達(dá)0.1um

4.2、力分辨率 達(dá)0.025mN

5、 行程范圍廣：50-250mm

6、體積小巧、可放入培養(yǎng)箱內(nèi)

7 、高變分辨率成像跟蹤分析

8、多軸向、多力偶聯(lián)刺激

9、活性組織電位分布測(cè)試分析

10、產(chǎn)品成熟，文獻(xiàn)量達(dá) 上千篇

多功能微觀生物力學(xué)測(cè)試及電特性測(cè)量系統(tǒng)文獻(xiàn)目錄下載

3、單細(xì)胞應(yīng)力加載部分

系統(tǒng)及文獻(xiàn)目錄，大家參考，如需要詳細(xì)資料，請(qǐng)致電：010-67529703

單細(xì)胞應(yīng)力刺激培養(yǎng)系統(tǒng)

細(xì)胞被均勻地限制/壓縮在兩個(gè)亞微米分辨率的兩個(gè)平行表面之間。不同的限制高度（例如1um – 300um），允許長(zhǎng)期細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞增殖，同時(shí)保持對(duì)封閉的控制
與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容，可以處理足夠多的細(xì)胞以進(jìn)行完整的基因表達(dá)分析，可與生物功能化的微結(jié)構(gòu)化底物和/或不同的基質(zhì)（幾何形狀控制）結(jié)合使用
可以與凝膠結(jié)合（硬度控制），兼容任何細(xì)胞培養(yǎng)底物（培養(yǎng)皿至96孔板）

產(chǎn)品：

應(yīng)用：

Cell migration 2.5D, migration and interaction of non-adhesive cells, cell squeezing, imaging of flat cells (organelles aligned in 2D), super-resolution video-microscopy (organelles move less), contractility assay, etc
Confinement illustration
HeLa cells: not confined, 5 ?m, 3 ?m.
Explore examples of applications

> Cancer invasiveness assay: Quantification of migration behaviors and migration transitions
> Cancer aggressiveness assay: Quantification of contractility of somatic or cancer cells
> Endocytosis assay: Improved observation of events taking place at the membrane
> Exocytosis assay: Improved observation of events taking place at the apical membrane
> Frustrated phagocytosis: Characterization of the mechanism
> Immune system in a well: 2D migration and interaction of non-adherent immune cells
> Immune cells interaction: 2D interaction of non-adherent immune cells
> Mitotic assembly assay: Quantification of mitotic spindle disorders
> Quantitative cell migration assay: Fast and fine analysis of cell migration properties
文獻(xiàn)：PUBLICATIONS

Confinement and Low Adhesion Induce Fast Amoeboid Migration of Slow Mesenchymal Cells
Y.-J. Liu, M. Piel,?Cell, et al., 2015 160(4), 659-672
Actin flows induce a universal coupling between cell speed and cell persistence
P. Maiuri, R. Voituriez, et al.,?Cell, 2015 161(2), 374–386
Geometric friction directs cell migration
M. Le Berre, M. Piel, et al.,?Physical Review Letter?2013 111, 198101
Mitotic rounding alters cell geometry to ensure efficient spindle assembly
O. M. Lancaster, B. Baum, et al.,?Developmental Cell, 2013 25(3), 270-283
Fine Control of Nuclear Confinement Identifies a Threshold Deformation leading to Lamina Rupture and Induction of Specific Genes
M. Le Berre, J. Aubertin, M. Piel,?Integrative Biology, 2012 4 (11), 1406-1414
Exploring the Function of Cell Shape and Size during Mitosis
C. Cadart, H. K. Matthews, et al.,?Developmental Cell, 2014 29(2), 159-169
Methods for Two-Dimensional Cell Confinement
M. Le Berre, M. Piel, et al., 2014,?Micropatterning in Cell Biology Part C, Methods in cell biology, 121, 213-29

單細(xì)胞應(yīng)力加載部分系統(tǒng)文獻(xiàn)目錄下載

4、細(xì)胞牽引力顯微鏡加載部分

系統(tǒng)及文獻(xiàn)目錄，大家參考，如需要詳細(xì)資料，請(qǐng)致電：010-67529703

銷(xiāo)售和可定制歐美進(jìn)口細(xì)胞牽引力顯微鏡和微柱

承接定制細(xì)胞微圖案、微溝槽培養(yǎng)檢測(cè)科研裝置、微柱陣列、微針加工制作

銷(xiāo)售培訓(xùn)微圖案、微溝槽培養(yǎng)檢測(cè)科研裝置、微柱陣列、微針加工制作設(shè)備、提供技術(shù)培訓(xùn)

歐美進(jìn)口設(shè)備和技術(shù)保證！

微柱培養(yǎng)陣列及其特點(diǎn)：

●每張陣列尺寸為3.2 x 3.2 mm，含10 x 18個(gè)觀測(cè)點(diǎn)，每個(gè)觀測(cè)點(diǎn)有170個(gè)按六邊形排列的微柱

●微柱直徑5 μm，高15 μm，中心間距為12 μm

●微柱彈力范圍1-3 nN（有其他需求可定制）

●標(biāo)準(zhǔn)涂層是纖維連接蛋白或膠原蛋白I

●細(xì)胞外基質(zhì)（EDM）蛋白包可按找需求定制

軟件可用于從光學(xué)顯微鏡拍攝的細(xì)胞圖片中提取細(xì)胞力學(xué)參數(shù)（力/微柱、微柱坐標(biāo)、微柱形變、細(xì)胞的應(yīng)變和應(yīng)力分布等）（圖3）。分析結(jié)果可保存為Excel表格，便于后續(xù)處理。

圖3

測(cè)量原理：

未變形的微柱在明場(chǎng)圖片中呈較亮的圓形，周?chē)禽^暗的邊，通過(guò)霍夫變換可得到其形心。發(fā)生變形的微柱呈較暗的半月形，通過(guò)圖像處理可得到微柱的形變大?。▓D1）。由于微柱剛度已知，所以進(jìn)而可得到每根微柱產(chǎn)生的力。

系統(tǒng)組成：?

1、熒光倒置顯微鏡：

主要用于常規(guī)活細(xì)胞成像，快速高靈敏度活細(xì)胞熒光成像，主要包括顯微平臺(tái)，成像系統(tǒng)，工作站?

2、微柱陣列培養(yǎng)設(shè)備：

將硅膠微柱陣列刻在蓋玻片上（圖1 A），并包被蛋白，然后置于培養(yǎng)皿中（圖1 B）。微柱上需要包被蛋白。標(biāo)準(zhǔn)的包被蛋白有纖連蛋白或I型膠原。若需其他包被蛋白，需提前告知。每張微柱陣列可以分析120-150個(gè)細(xì)胞，得到的數(shù)據(jù)足以進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。每種實(shí)驗(yàn)條件可進(jìn)行2-3次實(shí)驗(yàn)，這樣得到的結(jié)果會(huì)更加穩(wěn)定。微柱陣列本身并未進(jìn)行包被，在使用前需要自行包被合適的蛋白（用戶(hù)自選，可購(gòu)常用的包被蛋白）。

?3、光學(xué)減震臺(tái)

?4、預(yù)裝MicroPost細(xì)胞牽引力、內(nèi)源力分析軟件的計(jì)算機(jī)系統(tǒng):

軟件可用于從光學(xué)顯微鏡拍攝的細(xì)胞圖片中提取細(xì)胞力學(xué)參數(shù):（力/微柱、微柱坐標(biāo)、微柱形變、細(xì)胞的應(yīng)變和應(yīng)力分布等）；

做細(xì)胞如下力學(xué)特性分析，包括：

1)、微柱形變；

2)、細(xì)胞的應(yīng)變和應(yīng)力分布

3)、細(xì)胞牽引力、內(nèi)源力(cell?active?force)

4)、主動(dòng)收縮力

細(xì)胞牽引力顯微鏡加載部分系統(tǒng)文獻(xiàn)目錄下載

5、高通量細(xì)胞力學(xué)特性測(cè)試分析部分

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自德國(guó)的高通量單細(xì)胞形變測(cè)量分析系統(tǒng)

該系統(tǒng)是一套基于微流控流體壓力梯度的、在倒置顯微鏡的擴(kuò)展起來(lái)的、集成流式細(xì)胞儀特性、熒光檢測(cè)模塊、溫控模 塊、高速成像和數(shù)據(jù)采集分析軟件的高通量單細(xì)胞實(shí)時(shí)形變測(cè)量和單細(xì)胞力學(xué)性質(zhì)分析系統(tǒng)。
????? 是一種以流式細(xì)胞儀的速度檢測(cè)單個(gè)細(xì)胞形態(tài)和力學(xué)性質(zhì)的技術(shù)！
細(xì)胞被泵送通過(guò)微流控芯片。 每個(gè)細(xì)胞都被實(shí)時(shí)拍攝、分析和成像存儲(chǔ)。 此外，非破壞性的力量應(yīng)用于細(xì)胞，提供一種方便，穩(wěn)健和高通量的技術(shù)進(jìn)行生物標(biāo)志物的檢測(cè)，可用于基礎(chǔ)科學(xué)和臨床研究。

探索細(xì)胞的物理特性作為生物標(biāo)志物,可以將非破壞性的力量應(yīng)用于細(xì)胞或珠子，并觀察它們的變形。?這允許研究對(duì)物理壓力的te定機(jī)械響應(yīng)。

you勢(shì)亮點(diǎn)：

機(jī)械力學(xué)作為一種新的生物標(biāo)志物--溫和無(wú)損傷
無(wú)標(biāo)記
非破壞性的力量
高速測(cè)量單個(gè)細(xì)胞的形變、亮度、楊氏模量等
細(xì)胞機(jī)械特性測(cè)量高通量（1000細(xì)胞/秒）
配有高速成像、熒光檢測(cè)、溫控模塊
不需要細(xì)胞分離/純化
文獻(xiàn)量大、級(jí)別高文章達(dá)數(shù)十篇

?

成像

每個(gè)細(xì)胞被同時(shí)拍照、分析和儲(chǔ)存。?這允許通過(guò)它們的光學(xué)特性來(lái)找到小亞群或區(qū)分細(xì)胞。?另外可以研究像表面拓?fù)浠蚣?xì)胞對(duì)光的衰減的形態(tài)特性。

每個(gè)獲取圖像的存儲(chǔ)
快速訪問(wèn)細(xì)胞大小和形態(tài)

?

流式細(xì)胞技術(shù)

?

細(xì)胞通過(guò)微流通道時(shí),提取細(xì)胞變形、亮度和大小等參數(shù)，同時(shí)。?這允許實(shí)時(shí)地研究細(xì)胞屬性。

可溫控和熒光檢測(cè)

實(shí)時(shí)變形細(xì)胞計(jì)數(shù)和同時(shí)熒光檢測(cè)：
熒光模塊使得該系統(tǒng)不再只是附加了一個(gè)額外的細(xì)胞力學(xué)檢測(cè)通道的流式細(xì)胞儀。它成為了生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的得力工具 - 提供了更多視角來(lái)解決科學(xué)問(wèn)題。在生物學(xué)研究中通常使用熒光流式細(xì)胞儀來(lái)鑒定和定量細(xì)胞和細(xì)胞過(guò)程。使該系統(tǒng)集熒光流式細(xì)胞儀和實(shí)時(shí)變形的you點(diǎn)于一身，形成了實(shí)時(shí)熒光形變細(xì)胞儀。光片激發(fā)設(shè)計(jì)可實(shí)現(xiàn)三通道1D熒光成像。除了ALL實(shí)時(shí)變形參數(shù)外，系統(tǒng)還會(huì)分析熒光信號(hào)實(shí)時(shí)得到峰圖，速度可達(dá)每秒1000個(gè)細(xì)胞。也可在實(shí)驗(yàn)后處理保存的原始熒光數(shù)據(jù)，以針對(duì)te定的問(wèn)題和需 求修改處理方法。
1)根據(jù)表面marker鑒定血細(xì)胞：
熒光模塊可檢測(cè)和鑒定同一樣品中的三種不同熒光。利用標(biāo)記的表面熒光蛋白可同時(shí)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞鑒定和力學(xué)性質(zhì)及形態(tài)性質(zhì)測(cè)量。 下圖為 G-CSF動(dòng)員的外周血樣品細(xì)胞群體。 標(biāo)記后的細(xì)胞表面markers CD3-FITC (T-cells)， CD34-PE (造血干細(xì)胞)和CD14-APC(單核細(xì)胞)熒光強(qiáng)度檢測(cè) 揭示了各細(xì)胞類(lèi)型所具有的不同力學(xué)性質(zhì)。?
2)一維熒光成像：
熒光模塊在激發(fā)光路徑中產(chǎn)生一束受限光片，穿過(guò)流道，細(xì)胞會(huì)經(jīng)過(guò)一束很窄的激發(fā)光幕。這樣可以進(jìn)行1D熒光成像，例如可用于解析沿流動(dòng)方向的熒光標(biāo)記結(jié)構(gòu)的側(cè)向分布。檢測(cè)到的熒光峰值帶有很多重要信息。熒光標(biāo)記的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)（如細(xì)胞核）會(huì)顯示窄峰，而胞質(zhì)會(huì)顯示出更寬的峰。不同分裂期細(xì)胞中標(biāo)記的組蛋白也會(huì)呈現(xiàn)出不同的峰圖.?
加熱模塊 - 溫度控制

加熱模塊實(shí)現(xiàn)了生理溫度下的測(cè)量。加熱模塊帶有一個(gè)300 W的加熱器和幾個(gè)靜默通風(fēng)機(jī)來(lái)有效混合熱空氣。靠近樣品處有一個(gè)傳感器和一個(gè)控制單元，用以精確地將溫度控制在所需值。系統(tǒng)的空氣循環(huán)系統(tǒng)非常高效，當(dāng)進(jìn)行開(kāi)放操作（如更換樣品）后可以迅速恢復(fù)溫度。?
高速攝像
該成像模塊是款高速明場(chǎng)攝像顯微鏡,使用同步化微秒高強(qiáng)度LED光源減輕運(yùn)動(dòng)模糊,可進(jìn)行慢運(yùn)動(dòng)攝影.每秒可記錄500幅幀圖像或10000幀小區(qū)域圖像

典型應(yīng)用:

1)檢測(cè)細(xì)胞骨架改變：
通過(guò)力學(xué)分析可量化細(xì)胞骨架的變化。使用松胞素D抑制微絲會(huì)導(dǎo)致較大的形變，降低HL60細(xì)胞的剛度。有些細(xì)胞可通過(guò)亮度和大小等圖像性質(zhì)區(qū)分。這就可對(duì)血樣本中的紅細(xì)胞、血小板甚至白細(xì)胞亞群進(jìn)行鑒定和進(jìn)一步研究，無(wú)需進(jìn)行標(biāo)記和純化。
2)研究既往條件效應(yīng)
以前研究，通常使用跨膜蛋白CD34來(lái)鑒定原代人外周造血干細(xì)胞(HSCs)。下圖比較了從骨髓得到的CD34+ 細(xì)胞和粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)動(dòng)員的外周血CD34+細(xì)胞，結(jié)果發(fā)現(xiàn)外周血HSCs比骨髓HSCs更硬。?
3)解析中性粒細(xì)胞激活動(dòng)力學(xué)
高測(cè)量速度和快速樣品制備的特點(diǎn)使得觀察動(dòng)力學(xué)過(guò)程成為可能。下圖為中性粒細(xì)胞暴露于fMLP后力學(xué)性質(zhì)的改變。一些細(xì)菌會(huì)釋放fMLP三肽，是一種感染信號(hào)，會(huì)激活免疫系統(tǒng)細(xì)胞。?
3)解析中性粒細(xì)胞激活動(dòng)力學(xué)

高通量細(xì)胞力學(xué)特性測(cè)試系統(tǒng)文獻(xiàn)目錄下載