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編輯和nbsp

抗原特異性CD197（CCR7），人

克隆REA108

宿主種重組人

反應(yīng)種人

等型IgG1

格式生物素結(jié)合物

30次試驗的大小

濃度1:50

應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)

審查/評級如果您使用了此抗體，請通過向pabmab和antYbuddY提交評論來幫助其他研究人員。

說明REA108識別人CD197，這是一種具有C-C基序的趨化因子受體，通過高內(nèi)皮小靜脈（HEV）介導(dǎo)T細(xì)胞歸巢到次級淋巴器官，也稱為CCR7。例如，幼稚的T細(xì)胞使用粘附分子L-選擇素、CD62L和CCR7在淋巴結(jié)中遷移非常有效。CCR7配體，如CCL19，由次級淋巴器官的HEV、淋巴結(jié)T細(xì)胞區(qū)的實質(zhì)細(xì)胞和外周組織淋巴管開口處的內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)。CCR7和CD45RA亞型的表達(dá)可區(qū)分三類T細(xì)胞：原始T細(xì)胞（CCR7+CD45RA+）、中央記憶T細(xì)胞（CCR7+CD45RA-）和效應(yīng)記憶T細(xì)胞（CCR7-CD45RA-）。|附加信息：克隆REA108與Fc受體的結(jié)合微不足道。|

免疫原CD197（CCR7）

其他名稱CCR7、BLR-2、CC-CKR-7

編輯和nbsp

抗原特異性CD197（CCR7），人

克隆REA108

宿主種重組人

反應(yīng)種人

等型IgG1

格式生物素結(jié)合物

30次試驗的大小

濃度1:50

應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)

審查/評級如果您使用了此抗體，請通過向pabmab和antYbuddY提交評論來幫助其他研究人員。

說明REA108識別人CD197，這是一種具有C-C基序的趨化因子受體，通過高內(nèi)皮小靜脈（HEV）介導(dǎo)T細(xì)胞歸巢到次級淋巴器官，也稱為CCR7。例如，幼稚的T細(xì)胞使用粘附分子L-選擇素、CD62L和CCR7在淋巴結(jié)中遷移非常有效。CCR7配體，如CCL19，由次級淋巴器官的HEV、淋巴結(jié)T細(xì)胞區(qū)的實質(zhì)細(xì)胞和外周組織淋巴管開口處的內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)。CCR7和CD45RA亞型的表達(dá)可區(qū)分三類T細(xì)胞：原始T細(xì)胞（CCR7+CD45RA+）、中央記憶T細(xì)胞（CCR7+CD45RA-）和效應(yīng)記憶T細(xì)胞（CCR7-CD45RA-）。|附加信息：克隆REA108與Fc受體的結(jié)合微不足道。|

免疫原CD197（CCR7）

其他名稱CCR7、BLR-2、CC-CKR-7、CCR-7、Cdw197、CMKBR7、EBI-1

基因，加入#基因ID:1236

目錄#130-120-602

價格

訂單/更多信息CD197（CCR7），來自MILTENYI BIOTEC B.V.&Co.KG的人類抗體

產(chǎn)品特定參考Bacher，P.等人。（2014）通過特異性常規(guī)和調(diào)節(jié)性CD4+T細(xì)胞的直接多參數(shù)特征鑒定煙曲霉的免疫原性抗原。J、 免疫。193:3332-3343。|Sallusto，F(xiàn).等人。（1999）具有不同歸巢電位和效應(yīng)器功能的記憶性T淋巴細(xì)胞的兩個亞群。性質(zhì)401:708-712。|Baldan，W.等人。（2015）腎細(xì)胞癌腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞的高效和可重復(fù)生成。比爾。J、 癌癥112（9）：1510-1518。|Alvarez Fernandez，C.等人。（2016）短期CD3/CD28共刺激結(jié)合IL-21增強過繼免疫治療中人類記憶干細(xì)胞的生成。J、 翻譯。醫(yī)學(xué)院。14： 214號。|Chang，Z.L.等人。（2015）鑒定和選擇性擴增功能優(yōu)越的表達(dá)嵌合抗原受體的T細(xì)胞。J、 翻譯。醫(yī)學(xué)院。13： 161號。|Frascaroli，G.等人。（2018）人類巨噬細(xì)胞逃避巨細(xì)胞病毒對主要組織相容性復(fù)合物依賴性抗原提呈的抑制，并驅(qū)動記憶性CD4+和CD8+T細(xì)胞的增殖和激活。前免疫9:。|Tilly，G.等人。（2017）IL-15利用腎移植受者TEMRA CD8的促炎功能。前免疫8:。