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抗原特異性CD1c（BDCA-1），人

克隆REA694

宿主種重組人

反應(yīng)種人，非人靈長類動物

等型IgG1

格式VioBright FITC共軛物

大小30次試驗

濃度1:50

應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)

審查/評級如果您使用了此抗體，請通過向pabmab和antYbuddY提交評論來幫助其他研究人員。

說明克隆REA694識別人類CD1c抗原，也稱為BDCA-1。CD1c在人類骨髓樹突狀細(xì)胞（約占血液白細(xì)胞的0.3%）的主要亞群中表達。血CD1c（BDCA-1）+髓系樹突狀細(xì)胞為CD11chigh、cd123低、CD4+、Lin-、CD45RO+、CD2+、CD16-、CD141（BDCA-3）低、CD303（BDCA-2-）和CD304（BDCA-4/Neuropilin-1-）。它們表達髓樣標(biāo)志物（CD13，CD33）和Fc受體（CD32，CD64，F(xiàn)cεRI），呈單核細(xì)胞樣。少量CD1c（BDCA-1）+髓系樹突狀細(xì)胞表達CD14和CD11b，在血液中，CD1c（BDCA-1）也表達在CD19+靜止小B淋巴細(xì)胞亞群上。C

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抗原特異性CD1c（BDCA-1），人

克隆REA694

宿主種重組人

反應(yīng)種人，非人靈長類動物

等型IgG1

格式VioBright FITC共軛物

大小30次試驗

濃度1:50

應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)

審查/評級如果您使用了此抗體，請通過向pabmab和antYbuddY提交評論來幫助其他研究人員。

說明克隆REA694識別人類CD1c抗原，也稱為BDCA-1。CD1c在人類骨髓樹突狀細(xì)胞（約占血液白細(xì)胞的0.3%）的主要亞群中表達。血CD1c（BDCA-1）+髓系樹突狀細(xì)胞為CD11chigh、cd123低、CD4+、Lin-、CD45RO+、CD2+、CD16-、CD141（BDCA-3）低、CD303（BDCA-2-）和CD304（BDCA-4/Neuropilin-1-）。它們表達髓樣標(biāo)志物（CD13，CD33）和Fc受體（CD32，CD64，F(xiàn)cεRI），呈單核細(xì)胞樣。少量CD1c（BDCA-1）+髓系樹突狀細(xì)胞表達CD14和CD11b，在血液中，CD1c（BDCA-1）也表達在CD19+靜止小B淋巴細(xì)胞亞群上。CD1c（BDCA-1）在皮質(zhì)胸腺細(xì)胞、Langerhans細(xì)胞和單核細(xì)胞或造血前體細(xì)胞體外生成的CD1a+樹突狀細(xì)胞上也有表達。CD1c（BDCA-1）+髓系樹突狀細(xì)胞被認(rèn)為是1型髓系樹突狀細(xì)胞（mdc1）。CD1c抗原是CD1家族的一員，在結(jié)構(gòu)上與MHCⅠ類蛋白相關(guān)，介導(dǎo)非肽抗原向T細(xì)胞的表達。|附加信息：克隆REA694顯示與Fc受體的結(jié)合微不足道。

免疫原CD1c（BDCA-1）

其他名稱BDCA-1、CD1、R7、M241、T6、CD1a

基因，加入#基因ID:911

目錄#130-110-598

價格

訂單/更多信息CD1c（BDCA-1），來自MILTENYI BIOTEC B.V.&Co.KG的人類抗體

產(chǎn)品特定參考Carrion，J.等人。（2012）慢性牙周炎患者外周血樹突狀細(xì)胞（DC）的微生物攜帶狀態(tài)影響DC分化和動脈粥樣硬化潛能。J、 免疫。189（6）：3178-3187。|Conteras，V.等人。（2010）CD8α樣樹突狀細(xì)胞的存在，在遙遠(yuǎn)的哺乳動物物種中具有保守的功能專一性和共同的分子特征。J、 免疫。185（6）：3313-3325。|Dzionek，A.等人。（2000）BDCA-2，BDCA-3，BDCA-4：人外周血樹突狀細(xì)胞不同亞群的三個標(biāo)記。J、 免疫。165:6037-6046。|Mittag，D.等人。（2011）來自脾臟和血液的人類樹突狀細(xì)胞亞群在表型和功能上相似，但受供體健康狀況的影響。J、 免疫。186（11）：6207-6217。|Dzionek，A.等人。（2000）BDCA-2，BDCA-3，BDCA-4：人外周血樹突狀細(xì)胞不同亞群的三個標(biāo)記。J、 免疫。165:6037-6046。|Bosco，M.C.等人。（2011）缺氧調(diào)節(jié)人類成熟樹突狀細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)受體的基因表達譜：在體內(nèi)外鑒定TREM-1作為一種新的缺氧標(biāo)記物。血117（9）：2625-2639。|Hou，W.等人。（2012）病毒感染引發(fā)人類血液單核細(xì)胞迅速分化為樹突狀細(xì)胞。血119（13）：3128-3131。|van de Ven，R.等人。（2011）人類皮膚引流淋巴結(jié)中四種傳統(tǒng)樹突狀細(xì)胞亞群與T細(xì)胞活化的關(guān)系。血液118（9）：2502-2510。|麥克唐納，K.P.A.等人。（2002）人血樹突狀細(xì)胞亞群的特征。血液100:4512-4520。|布羅迪·邁爾斯，E.等人。（2013）由菌血癥病原體驅(qū)動的非標(biāo)準(zhǔn)樹突狀細(xì)胞分化和存活。J、 白血病。比爾。94（2）：281-289。|Hemont，C.等人。（2013）人血mDC亞群表現(xiàn)出不同的TLR儲備和反應(yīng)性。J、 白血病。比爾。93（4）：599-609。|Brigl，M.和Brenner，M.B.（2004）CD1：抗原提呈和T細(xì)胞功能。阿牛。修訂版。免疫。22:817-890。|Grabbe，S.等人。（2000）樹突狀細(xì)胞：多線性和多功能。免疫。今天21:431-433。|Peiser，M.等人。（2003）CD1a和CD1c細(xì)胞分選產(chǎn)生了一個均勻的未成熟人類Langerhans細(xì)胞群體。J、 免疫。方法279:41-53。|Krupna Gaylord，M.A.等人。（2014）伯氏疏螺旋體誘導(dǎo)I型和III型干擾素與發(fā)病相關(guān)，需要線性質(zhì)粒36。公共科學(xué)圖書館一號9（6）：e100174。|克拉克，F(xiàn).J.等人。（2003）慢性移植物抗宿主病患者外周血樹突狀細(xì)胞的來源和亞群分布。移植75:221-225。|Vanders，R.L.等人。（2013）孕婦的漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞和CD8 T細(xì)胞在H1N1/09感染后表現(xiàn)出表型和功能的改變。J、 傳染。數(shù)字化信息系統(tǒng)。208（7）：1062-1070。