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抗原特異性A2B5，人，小鼠，大鼠

克隆105HB29

宿主種小鼠

反應種人，小鼠，大鼠

等型IgMκ

格式生物素結合物

100次試驗的大小

濃度1:11

應用流式細胞術

如果您使用了此抗體，則進行審查/評級，請通過向pabmab和antYbuddY提交評論來幫助其他研究人員。

說明克隆105HB29識別c系列神經(jīng)節(jié)苷脂特異性抗原A2B5?？笰2B5抗體與從胚胎到成人、小鼠和大鼠組織的膠質(zhì)祖細胞結合。|A2B5主要在胚胎和新生兒的神經(jīng)組織中表達。在成年哺乳動物腦中，A2B5的表達主要局限于保留神經(jīng)源性潛能的區(qū)域，如室下區(qū)（SVZ）。因此，A2B5被認為是SVZ中永久生成的未成熟膠質(zhì)承諾前體的標記物。膠質(zhì)前體細胞是指產(chǎn)生膠質(zhì)細胞類型的細胞，如星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞。|神經(jīng)節(jié)苷脂GT3及其O-乙酰化衍生物是主要的A2B5反應性神經(jīng)節(jié)苷脂，當細胞分化為成熟的少突膠質(zhì)細胞時，兩種抗原均下調(diào)。因此，A2B5可以作為一個標記物來監(jiān)測少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)中少突膠質(zhì)祖細胞的成熟。

免疫原A2B5

其他名稱n/a

基因，加入#

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抗原特異性A2B5，人，小鼠，大鼠

克隆105HB29

宿主種小鼠

反應種人，小鼠，大鼠

等型IgMκ

格式生物素結合物

100次試驗的大小

濃度1:11

應用流式細胞術

如果您使用了此抗體，則進行審查/評級，請通過向pabmab和antYbuddY提交評論來幫助其他研究人員。

說明克隆105HB29識別c系列神經(jīng)節(jié)苷脂特異性抗原A2B5?？笰2B5抗體與從胚胎到成人、小鼠和大鼠組織的膠質(zhì)祖細胞結合。|A2B5主要在胚胎和新生兒的神經(jīng)組織中表達。在成年哺乳動物腦中，A2B5的表達主要局限于保留神經(jīng)源性潛能的區(qū)域，如室下區(qū)（SVZ）。因此，A2B5被認為是SVZ中永久生成的未成熟膠質(zhì)承諾前體的標記物。膠質(zhì)前體細胞是指產(chǎn)生膠質(zhì)細胞類型的細胞，如星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞。|神經(jīng)節(jié)苷脂GT3及其O-乙?；苌锸侵饕腁2B5反應性神經(jīng)節(jié)苷脂，當細胞分化為成熟的少突膠質(zhì)細胞時，兩種抗原均下調(diào)。因此，A2B5可以作為一個標記物來監(jiān)測少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)中少突膠質(zhì)祖細胞的成熟。

免疫原A2B5

其他名稱n/a

基因，加入#n/a

目錄#130-093-393

價格

訂單/更多信息A2B5，人，小鼠，小鼠，來自MILTENYI BIOTEC B.V.&Co.KG的大鼠抗體

產(chǎn)品特定參考Dietrich，J.等人。（2002）冷凍保存人胎腦前體細胞A2B5+膠質(zhì)前體細胞的特征。格利亞40:65-77。|Dubois，C.等人。（1990）檢測細胞表面抗原的單克隆抗體A2B5與神經(jīng)節(jié)苷脂GT3（II3（NeuAc）3LacCer）及其9-O-乙?；苌锝Y合。J、 比爾。化學。265:2797-2803。|拉森，P.H.等人。（2003）基質(zhì)金屬蛋白酶-9通過處理抑制性NG2蛋白多糖部分促進再髓鞘化。J、 神經(jīng)癥。23:11127-11135。|Ruffini，F(xiàn).等人。（2004）成人腦源性髓鞘祖細胞的特性。是。J、 感傷的。165:2167-2175。|Windrem，M.（2004）胎兒和成人人類少突膠質(zhì)祖細胞分離出有髓的先天性有髓腦。納特。醫(yī)學院。10： 93-97年。|Larsen，P.H.和Yong，V.W.（2004）少突膠質(zhì)細胞表達基質(zhì)金屬蛋白酶-12調(diào)節(jié)其成熟和形態(tài)分化。J、 神經(jīng)癥。24:7597-7603。|拉森，P.H.等人。（2006）基質(zhì)金屬蛋白酶-9和-12缺失小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中髓鞘形成延遲。J、 神經(jīng)癥。26:2207-2214。|Windrem，M.等人。（2004）勘誤：胎兒和成人的人類少突膠質(zhì)祖細胞分離出有髓的先天性有髓腦。納特。醫(yī)學院。10： 209號。|Najm，F(xiàn).J.等人。（2013）轉(zhuǎn)錄因子介導的成纖維細胞向可膨脹的髓鞘生成少突膠質(zhì)細胞祖細胞的重編程。納特。生物技術。31（5）：426-433。|Albert，M.等人。（2013）組蛋白去甲基化酶Jarid1b通過保護發(fā)育基因不受異常的H3K4me3的影響，確保小鼠的可靠發(fā)育。普洛斯基內(nèi)特。9（4）：e1003461。