日前，專注于為癌癥患者開(kāi)發(fā)新型免疫療法的生物公司Cellectis宣布在公開(kāi)募股中獲得1.64億美元的資金，將用于推進(jìn)其“即用型”CAR-T療法項(xiàng)目。

Cellectis擁有18年的基因編輯經(jīng)驗(yàn)，其先鋒的TALEN？技術(shù)和開(kāi)創(chuàng)性的電擊系統(tǒng)PulseAgile為開(kāi)發(fā)安全有效的下一代免疫療法奠定了基礎(chǔ)。與為患者量身定制的自體CAR-T免疫療法不同的是，Cellectis使用基因編輯來(lái)創(chuàng)建性價(jià)比高的、來(lái)自健康捐贈(zèng)者的“即用型”異體產(chǎn)品UCART。更重要的是，對(duì)于沒(méi)有足夠T細(xì)胞進(jìn)行自體CAR-T療法的患者，Cellectis可以根據(jù)患者自身的T細(xì)胞產(chǎn)生T細(xì)胞。

Cellectis的主要候選產(chǎn)品UCART123目前正處于臨床開(kāi)發(fā)階段，用于治療急性骨髓性白血病（AML）和母細(xì)胞性漿細(xì)胞樣樹(shù)突狀細(xì)胞瘤（BPDCN）。其與Servier和輝瑞（Pfizer）合作開(kāi)發(fā)的UCART19，有望治療急性淋巴性白血?。ˋLL）等表達(dá)CD19的惡性血液癌癥。本月初，輝瑞將部分CAR-T項(xiàng)目授權(quán)給一家初創(chuàng)公司Allogene，Cellectis將與該公司在UCART19研發(fā)上進(jìn)行合作。此外，Cellectis的目標(biāo)是在今年晚些時(shí)候遞交UCART22的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND），治療非霍奇金淋巴瘤。到2019年，Cellectis希望將第四款CAR-T產(chǎn)品UCARTCS1推進(jìn)臨床，用于多發(fā)性骨髓瘤的治療。

在向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的文件中，Cellectis概述了其對(duì)募集資金的計(jì)劃。其中1億美元將用于建立推廣能力，包括為其UCART產(chǎn)品建造專有的基因編輯制造工廠。Cellectis將利用2000萬(wàn)美元推動(dòng)其即用型CAR-T項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)，以及3000萬(wàn)美元開(kāi)發(fā)腫瘤以外的基于其專有基因編輯技術(shù)的新型治療方法。剩余的資金將用于運(yùn)營(yíng)和其它企業(yè)用途。

我們期待此次融資能幫助Cellectis盡快為患者帶來(lái)這種新型免疫療法！(生物谷Bioon.com）