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        2018-05-17至2018-05-19 上海
        English
        導(dǎo)航

        NEJM重磅:首例CAR-T細胞治療累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的DLBCL的公開報道,患者已持續(xù)緩解12個月

        來源:醫(yī)麥客

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        近日,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上報道了一例彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的患者在接受CAR-T細胞(JCAR017)治療后的臨床結(jié)果。

        該例女性患者為68歲,患有BCL2基因重排以及MYC和BCL6基因表達異常的難治彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)。

        她曾接受過密集化療、劑量調(diào)節(jié)的etoposide(依托泊苷)、doxorubicin(多柔比星)、cyclophosphamide(環(huán)磷酰胺)+vincristine(長春新堿)、prednisone+ rituximab (DA-EPOCH-R)以及同種異體干細胞移植在內(nèi)的所有可行的治療方法。但治療效果并不理想,MRI和PET-CT檢查都顯示腫瘤再次復(fù)發(fā)。

        于是走投無路的情況下,該患者加入了麻省總醫(yī)院癌癥中心(MGHCC)的一項臨床試驗(NCT02631044),接受anti-CD19 CAR-T細胞療法(JCAR017)。

        在入組時,該患者的所有血液譜系中有100%的供者細胞嵌合率,而且沒有接受免疫抑制治療,沒有移植物抗宿主?。℅VHD)。在接受CAR-T細胞治療之前,PET-CT和MRI檢查都顯示患者有新的右顳葉腦損傷(圖A、C)。之后,患者首先接受了氟達拉濱和環(huán)磷酰胺的連續(xù)治療以清除淋巴細胞,接著進行CAR-T細胞的輸注(JCAR017).

        治療過程中沒有觀察到細胞因子釋放綜合征、神經(jīng)毒性作用或GVHD。1個月后顯示完全緩解。

        兩個月后,再經(jīng)掃描顯示復(fù)發(fā)性皮下病灶(圖E)。切取活組織進行檢查,在沒有進一步的治療之前可見腫瘤消退。藥代動力學(xué)測試顯示了CAR-T細胞的顯著擴增,而這與腫瘤的消退是一致的。另外,經(jīng)活組織檢查一個月后,患者達到完全緩解(圖F)。

        目前,anti-CD19 CAR-T 細胞針對難治性DLBCL的單中心研究中已經(jīng)顯示出了令人鼓舞的結(jié)果,完全緩解率已經(jīng)超過了50%,并且能夠保持持續(xù)緩解。但是目前并沒有anti-CD19 CAR-T 細胞治療累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的DLBCL的報道。

        在同時性復(fù)發(fā)的患者中,系統(tǒng)性和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的常規(guī)治療的完全緩解率很低,一般從16%到22%不等,而持久的緩解是及其罕見的。DLBCL累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的這類患者的總生存期更是不足6 個月,預(yù)后極差。

        而此次《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上報道的就是使用JCAR017治療浸潤到腦實質(zhì)的原發(fā)難治性DLBCL的病例,并達到了完全緩解,持續(xù)緩解12個月。

        而且值得注意的是,研究人員在患者的腦脊液中發(fā)現(xiàn)了anti-CD19 CAR- T細胞的存在,這證實了CAR-T細胞穿過血腦屏障的能力。另外,該病例也顯示了在接受最初的CAR-T細胞輸注后,anti-CD19CAR-T細胞能夠在體內(nèi)再次擴增,并且具有抗腫瘤活性,而重新激活的CAR-T細胞的方法可能會進一步增強它們的療效。

        關(guān)于JCAR017

        2017年6月5日,JunoTherapeutics公司在美國臨床腫瘤協(xié)會(AMSO)上發(fā)布了JCAR017治療復(fù)發(fā)/難治性CD19+非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的最新數(shù)據(jù)。

        此次更新的名為TRANSCEND的I期臨床試驗是在麻省總醫(yī)院癌癥中心進行,44位ECOG評分為0到1分的彌散性B淋巴瘤患者患者將進行核心分析,這些患者在今年下半年將要接受下一個階段的試驗,55位復(fù)發(fā)/難治性B淋巴瘤患者將進行全分析。

        其中核心分析組的ORR為86%(n=33/44)、CR為59%(n=26/44)。全分析組的ORR為76%(n=41/54),CR為52%(n=28/54)。

        此外,值得注意的是,入組患者還包括了別的試驗中被剔除的ECOG評分為2分,淋巴瘤導(dǎo)致神經(jīng)中樞病變以及骨髓移植治療后復(fù)發(fā)的患者。

        而在此之前,JCAR017獲得了FDA的突破性藥物資格認證,用于難治、復(fù)發(fā)性的晚期非費霍奇金淋巴瘤,包括彌漫性大B細胞淋巴瘤、原發(fā)性縱隔B細胞淋巴瘤以及其他類型淋巴瘤的臨床治療。歐洲藥品管理局人類藥物產(chǎn)品委員會(CHMP)和高級治療委員會也授權(quán)JCAR017難治復(fù)發(fā)性彌漫大B淋巴瘤的優(yōu)先藥物(PRIME)計劃。

        更有分析人士指出,與即將獲得批準(zhǔn)上市的首個針對非霍奇金淋巴瘤的anti-CD19 CAR-T產(chǎn)品,來自Kite公司的KTE-C19相比,JCAR017在臨床數(shù)據(jù)上面的表現(xiàn)比KTE-C19更優(yōu)秀。JCAR017將成為非霍奇金淋巴瘤患者的新選擇,特別是對于那些對初始治療無反應(yīng)以及具有復(fù)發(fā)性難治性的患者。(生物谷Bioon.com)


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