2022(第十三屆)國際細胞治療大會—暨基因治療與核酸藥物開發(fā)高峰論壇將于22年5月27日在上海舉辦。誠邀國內(nèi)外領(lǐng)域?qū)<遗c行業(yè)人士共聚一堂,針對當(dāng)下基因治療行業(yè)的發(fā)展全局,深入探討行業(yè)發(fā)展機遇與發(fā)展痛點,促進國際與國內(nèi)多種合作模式,加速基因治療與核酸藥物的市場化進程!
- 基因治療藥物市場投融資現(xiàn)狀與展望
- 國內(nèi)外法規(guī)對基因治療產(chǎn)品的要求
- 基于罕見病、遺傳病、腫瘤及阿爾茨海默癥等基因療法開發(fā)
- AAV基因治療藥物開發(fā)與技術(shù)前沿進展
- 遺傳性眼病基因治療最新研究進展
- 新型糖基化酶堿基編輯器的開發(fā)與設(shè)計
- 基因編輯工具的開發(fā)與在體高通量基因靶點篩選
- RNA編輯介導(dǎo)的基因治療
- 單堿基編輯治療的創(chuàng)新技術(shù)與應(yīng)用
- 合成生物學(xué)與基因治療
- 溶瘤病毒疫苗的合成生物學(xué)創(chuàng)新設(shè)計與轉(zhuǎn)化開
- 溶瘤病毒藥物非臨床評價策略
- 溶瘤病毒藥物的開發(fā)應(yīng)用與挑戰(zhàn)
- VLP-mRNA遞送技術(shù)
- 新型mRNA藥物遞送平臺的搭建與設(shè)計
- 基因編輯與載體遞送的開發(fā)
- 基因治療產(chǎn)品非臨床研究與評價技術(shù)指導(dǎo)
- 基因治療臨床應(yīng)用及挑戰(zhàn)
- 基因治療給藥途徑與方式
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- 細胞及基因治療的工藝化技術(shù)壁壘與成本控制
- 基因治療的工藝開發(fā)和智能化生產(chǎn)
- 病毒載體構(gòu)建、純化與大規(guī)模生產(chǎn)
- 基因治療藥物的CMC開發(fā)策略
- rAAV 基因治療產(chǎn)品藥學(xué)評價要點
- 細胞及基因治療上游設(shè)備及耗材開發(fā)
- 基因治療藥物美國IND申報要點解讀
- 基因治療產(chǎn)品臨床階段到商業(yè)化的質(zhì)量管理要點
- 基于AAV和基因編輯療法的基因治療藥物申報案例分享
- 基因治療質(zhì)量與評價技術(shù)研究與進展
- 基因治療藥物專利布局與知識產(chǎn)權(quán)分析
- mRNA 腫瘤/新冠疫苗研發(fā)及最新進展
- mRNA技術(shù)的關(guān)鍵問題和應(yīng)用前景
- mRNA疫苗的臨床評價
- mRNA疫苗上游開發(fā)的策略
- 環(huán)狀RNA療法開發(fā)
- 新一代mRNA藥物遞送系統(tǒng)的開發(fā)
- mRNA大規(guī)模純化的挑戰(zhàn)與解決方案
- 核酸藥物制劑產(chǎn)品生產(chǎn)、保存、運輸
- RNA干擾藥物從原料到原料藥合成的上下游技術(shù)
- siRNA/mRNA CMC 技術(shù)與開發(fā)策略
- 國內(nèi)外mRNA技術(shù)產(chǎn)業(yè)布局及挑戰(zhàn)
- mRNA技術(shù)研究與成果轉(zhuǎn)化
- mRNA藥物專利全球分析及知識產(chǎn)權(quán)保護
- 核酸藥物行業(yè)投資熱點與機會
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從治療角度,深度探討基因療法與核酸藥物前沿進展布局、新型基因編輯技術(shù)的開發(fā)與應(yīng)用、溶瘤病毒與合成生物學(xué)技術(shù);從成藥性的角度出發(fā),重點關(guān)注基因治療藥物遞送技術(shù)、臨床試驗、載體開發(fā)與質(zhì)控工藝改進

從申報和投融資策略布局的角度出發(fā),充分促進基因治療與基因編輯領(lǐng)域從技術(shù)到臨床到資本鏈接

結(jié)合當(dāng)下核酸藥物開發(fā)的發(fā)展優(yōu)勢,將重點從mRNA疫苗研發(fā)與突破到核酸藥物開發(fā)的核心技術(shù)以及核酸藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢與投資策略展開,為資本布局以及核酸藥物開發(fā)領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)提供有效的合作對接平臺,同時加強研發(fā)與臨床的需求對接
科研高校及醫(yī)院
藥企和CRO
投資機構(gòu)、知識產(chǎn)權(quán)、政府部門及媒體
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