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        2020-06-19至2020-07-31 線上
        導(dǎo)航

        會(huì)議報(bào)道News

        Science子刊:重大進(jìn)展!重新利用蝎毒中的氯毒素,讓CAR-T細(xì)胞靶向并殺死膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

        Science子刊:重大進(jìn)展!重新利用蝎毒中的氯毒素,讓CAR-T細(xì)胞靶向并殺死膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

        2020-03-16

        在一項(xiàng)新的研究中,來自美國(guó)希望之城(City of Hope)的研究人員開發(fā)并測(cè)試了首個(gè)利用氯毒素(chlorotoxin, CLTX)引導(dǎo)T細(xì)胞靶向腦瘤細(xì)胞的嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞(CAR-T)療法,其中氯毒素是蝎毒中的一種成分。這家研究機(jī)構(gòu)還開放了首個(gè)使用這種CAR-T細(xì)胞療法的人體臨床試驗(yàn)。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2020年3月4日的Science Translational Medicin...

        J ImmunoTher Cancer:工程化骨髓細(xì)胞延緩胰腺癌生長(zhǎng)

        J ImmunoTher Cancer:工程化骨髓細(xì)胞延緩胰腺癌生長(zhǎng)

        2020-03-16

        約翰霍普金斯大學(xué)基梅爾癌癥中心的研究人員說,在小鼠實(shí)驗(yàn)中,他們通過引入具有特定基因缺失的骨髓細(xì)胞來誘導(dǎo)一種新的免疫反應(yīng),從而減緩了移植的人類前列腺和胰腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。 這項(xiàng)研究結(jié)果于近日發(fā)表在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》上。研究結(jié)果表明,這項(xiàng)技術(shù)--一種過繼細(xì)胞療法--可以利用患者自身的骨髓細(xì)胞來治療人類的這類癌癥。 圖片來源:Al...

        Immunity:激活腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞對(duì)抗癌癥

        Immunity:激活腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞對(duì)抗癌癥

        2020-03-13

        癌癥免疫療法正在繼續(xù)革新患者護(hù)理手段,給患者帶來了希望和福音。然而,只有少數(shù)患者對(duì)治療有反應(yīng),這就推動(dòng)了進(jìn)一步解決免疫抑制腫瘤環(huán)境的策略的發(fā)展。在最近的一份報(bào)告中,Zhou等人開發(fā)了一種方法,通過阻止腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs)清除垂死的腫瘤細(xì)胞來增強(qiáng)對(duì)腫瘤的免疫反應(yīng)。在腫瘤和全身,死亡的細(xì)胞被巨噬細(xì)胞清除。這些吞噬性免疫細(xì)胞通過無數(shù)的細(xì)胞表面受體識(shí)別死亡細(xì)胞,包括MER原癌基因酪氨酸激酶(Mer...

        Nature/Lancet連發(fā) | 重磅,全球第二例艾滋病患者被治愈,或可以推廣更大范圍治療艾滋病患者

        Nature/Lancet連發(fā) | 重磅,全球第二例艾滋病患者被治愈,或可以推廣更大范圍治療艾滋病患者

        2020-03-11

        在與艾滋病抗?fàn)幍膸资旰?,人類或許終于發(fā)現(xiàn)了第二位擊敗艾滋病的患者。該成果由Ravindra Kumar Gupta團(tuán)隊(duì)在2019年3月5日發(fā)表在Nature 雜志發(fā)表題為“HIV-1 remission following CCR5Δ32/Δ32 haematopoietic stem-cell transplantation”的研究論文,該成果表明倫敦一名男子在接受對(duì)HIV病毒具有抵...

        CRISPR-Cas9為突破工程化細(xì)胞活性掃除障礙

        CRISPR-Cas9為突破工程化細(xì)胞活性掃除障礙

        2020-03-10

        多數(shù)癌癥可被免疫系統(tǒng)識(shí)別并攻擊,但是因?yàn)槟[瘤介導(dǎo)的免疫抑制和免疫逃逸機(jī)制而進(jìn)展不一。輸注體外工程化T細(xì)胞,即T細(xì)胞過繼療法(adoptedT cell therapy),能增加患者的天然抗腫瘤免疫反應(yīng)。基因療法重定向免疫特異性與基因編輯相結(jié)合具有改善療效并增加工程化T細(xì)胞安全性的潛力。CRISPR與Cas9(CRISPR相關(guān)蛋白9)偶聯(lián)核酸內(nèi)切酶是一項(xiàng)強(qiáng)有力的基因編輯技術(shù),具有靶向T細(xì)胞中多個(gè)...

        PD-1市場(chǎng)已超百億美元 CAR-T離規(guī)模商業(yè)化還有多遠(yuǎn)?

        PD-1市場(chǎng)已超百億美元 CAR-T離規(guī)模商業(yè)化還有多遠(yuǎn)?

        2020-03-10

        國(guó)際藥企2019年財(cái)報(bào)已出,PD-1表現(xiàn)亮眼,單是默沙東的K藥就以超110億美元的銷量躋身百億美元俱樂部,成為全球第二大暢銷藥品,且年同比增長(zhǎng)率高達(dá)55%!而在國(guó)內(nèi),根據(jù)前幾日君實(shí)生物披露的科創(chuàng)板問詢材料,其PD-1自2018年底獲批上市后,于2019年2月實(shí)現(xiàn)上市銷售,在2019年不到12個(gè)月的時(shí)間里大賣7.74億元!細(xì)胞免疫療法的優(yōu)秀有效性和市場(chǎng)認(rèn)可度可見一斑。同為細(xì)胞免疫治療“雙子星”,PD...

        Adv. Biosys:科學(xué)家設(shè)計(jì)“超級(jí)”紅細(xì)胞,可靶向輸送藥物

        Adv. Biosys:科學(xué)家設(shè)計(jì)“超級(jí)”紅細(xì)胞,可靶向輸送藥物

        2020-03-09

        麥克馬斯特大學(xué)(McMaster University)的一組物理學(xué)家開發(fā)了一種改造紅細(xì)胞的方法,這樣紅細(xì)胞就可以用來將藥物分發(fā)到全身,這些藥物可以專門針對(duì)感染或治療癌癥或阿爾茨海默氏癥(Alzheimer's)等災(zāi)難性疾病。經(jīng)過改造的紅細(xì)胞可以在體內(nèi)循環(huán)數(shù)周,尋找特定的目標(biāo),包括細(xì)菌、腫瘤或器官。圖片來源:https://cn.bing.com發(fā)表在《Advanced Biosystem...

        Nat Biotechnol:靶向細(xì)胞骨架可讓人干細(xì)胞更有效地分化為產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞

        Nat Biotechnol:靶向細(xì)胞骨架可讓人干細(xì)胞更有效地分化為產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞

        2020-03-09

        在一項(xiàng)新的研究中,來自美國(guó)華盛頓大學(xué)圣路易斯醫(yī)學(xué)院的研究人員將人干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞(insulin-producing cell,下稱胰島素產(chǎn)生細(xì)胞),并在輸注這些細(xì)胞的小鼠中證實(shí)它們的血糖水平可以控制,并且可以在功能上治愈糖尿病達(dá)9個(gè)月的時(shí)間。相關(guān)研究結(jié)果近期發(fā)表在Nature Biotechnology期刊上,論文標(biāo)題為“Targeting the cytoskeleton to d...

        世界首項(xiàng)體內(nèi)CRISPR基因編輯臨床試驗(yàn)完成第一例患者給藥

        世界首項(xiàng)體內(nèi)CRISPR基因編輯臨床試驗(yàn)完成第一例患者給藥

        2020-03-05

         5日,Editas Medicine公司,和艾爾建(Allergan)公司聯(lián)合宣布,名為Brilliance的1/2期臨床試驗(yàn)已完成首例患者給藥。這一臨床試驗(yàn)旨在檢驗(yàn)基于CRISPR基因編輯技術(shù)的在研療法AGN-151587(EDIT-101),在治療Leber先天性黑朦10(LCA10)患者中的安全性,耐受性和療效。新聞稿指出,AGN-151587是世界上第一款在患者體內(nèi)給藥的CRI...

        CD30 CAR-T細(xì)胞療法!特沙生物在研產(chǎn)品獲美國(guó)FDA再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法(RMAT)資格,總緩解率超過70%

        CD30 CAR-T細(xì)胞療法!特沙生物在研產(chǎn)品獲美國(guó)FDA再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法(RMAT)資格,總緩解率超過70%

        2020-03-04

        -Tessa Therapeutics(特沙生物醫(yī)療科技公司)是總部位于新加坡的國(guó)際生物技術(shù)公司,致力于開發(fā)用于治療癌癥的下一代細(xì)胞療法。近日該公司宣布,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)已授予其CD30定向自體嵌合抗原受體T細(xì)胞(CD30 CAR-T)療法再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法(RMAT)資格,用于復(fù)發(fā)或難治性CD30陽性的經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者。Tessa公司計(jì)劃在2020年第四季度啟動(dòng)關(guān)鍵性I...

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