2020-06-19至2020-07-31
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嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor，CAR）T細胞療法自問世以來在治療血液癌癥方面可謂是戰(zhàn)功赫赫，然而，T細胞耗揭卻使其在實體瘤領域的發(fā)展頻頻受限。但現(xiàn)在，斯坦福大學醫(yī)學院的研究人員的最新研究發(fā)現(xiàn)，c-Jun（一種增加與T細胞活化相關蛋白表達的基因）的功能缺陷是T細胞耗揭的關鍵原因，用修飾后的CAR-T細胞治療的白血病小鼠的存活時間比常規(guī)CAR-T細胞...
11月21日，國際學術期刊Stem Cell Reports 在線發(fā)表了中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心/生物化學與細胞生物學研究所景乃禾研究組的論文“Human neural stem cells reinforce hippocampal synaptic network and rescue cognitive deficits in a mouse model of ...
日前，百時美施貴寶（BMS）公司宣布，已經(jīng)向美國FDA遞交了靶向CD19抗原的CAR-T療法lisocabtagene maraleucel（liso-cel）的生物制品許可申請（BLA），治療復發(fā)/難治性（R/R）大B細胞淋巴瘤（LBCL）成人患者，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤患者（DLBCL）。這些患者至少接受過兩種前期療法。Liso-cel是一款靶向CD19抗原的自體CAR-T療法。它已經(jīng)獲得美...
MorphoSys是一家臨床階段的德國生物制藥公司，致力于為重癥患者開發(fā)創(chuàng)新和差異化的療法。值得一提的是，就在最近，采用MorphoSys專有的抗體技術產(chǎn)品Tremfya®（中文商品名：特諾雅，通用名：guselkumab，古塞奇尤單抗）獲得中國藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準在內(nèi)地上市，該藥為強生旗下產(chǎn)品，用于適合系統(tǒng)性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。近日，MorphoSys公司宣布，已向美國食...
膠質(zhì)母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質(zhì)母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發(fā)現(xiàn)膠質(zhì)母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結(jié)果于2019年10月26日在線發(fā)表在Cell期刊上，論文標題為“Genomic Relationships, Novel Loci, an...
Sigilon Therapeutics是一家總部位于美國馬薩諸塞州劍橋市的創(chuàng)新細胞療法公司，致力于開發(fā)用具備生物相容性的材料封裝的細胞療法(encapsulated cell therapy)。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予SIG-001孤兒藥資格（Orphan Drug Designation，ODD），這是一種開發(fā)用于A型血友病的研究性療法，利用Sigilon公司“S...
2019年8月28日，CAR-T細胞治療產(chǎn)品研發(fā)企業(yè)科濟生物醫(yī)藥（上海）有限公司(CARsgen Therapeutics)于今日在上海金山成功舉行CAR-T細胞治療產(chǎn)品商業(yè)化生產(chǎn)基地落成典禮。 科濟生物CAR-T細胞治療產(chǎn)品商業(yè)化生產(chǎn)基地落成典禮現(xiàn)場上海市科委生物醫(yī)藥處副處長劉厚佳，上海市生物醫(yī)藥行業(yè)執(zhí)行會長兼秘書長陳少雄，上海市腫瘤研究所副所長覃文新研究員，徐匯區(qū)發(fā)改委、金融辦副主任...
MorphoSys是一家臨床階段的德國生物制藥公司，致力于為重癥患者開發(fā)創(chuàng)新和差異化的療法。值得一提的是，就在昨日，采用MorphoSys專有的抗體技術產(chǎn)品Tremfya®（中文商品名：特諾雅，通用名：guselkumab，古塞奇尤單抗）獲得中國藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準在內(nèi)地上市，該藥為強生旗下產(chǎn)品，用于適合系統(tǒng)性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。近日，MorphoSy公司宣布，評估tafa...
美國波士頓時間2019年9月14日下午，在第17屆國際多發(fā)性骨髓瘤研討會（International Myeloma Workshop, IMW）上，科濟生物報告了CT053全人抗BCMA-CAR T細胞治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的安全性和有效性研究的最新隨訪結(jié)果。美國波士頓時間2019年9月14日下午，在第17屆國際多發(fā)性骨髓瘤研討會上，科濟生物報告了CT053全人抗BCMA-CAR T細胞治療...
美國基因與細胞治療年會（ASGCT）本周在華盛頓特區(qū)舉行，有數(shù)百篇摘要和演講。以下是一些亮點?；加蠿連鎖MTM的兒童在基因治療后自行呼吸Audentes Therapeutics和其他幾個合作機構(gòu)的研究人員介紹了X連鎖肌小管性肌?。╔LMTM）基因治療的I / II期臨床試驗數(shù)據(jù)。XLMTM是一種罕見的單基因疾病，其特征為極端肌肉無力，呼吸衰竭和早期死亡，大約50%的患者會在18個月大之前離世。該...