2020-06-19至2020-07-31
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表達嵌合抗原受體(CAR)的基因工程T細胞正迅速成為治療血源性和非血源性惡性腫瘤的一種有前途的新療法。CAR-T治療可誘導快速和持久的臨床反應，但卻存在獨特的細胞毒性。此外，CAR-T細胞療法的療效易受免疫抑制機制的影響。圖片來源：Nature Communications近日來自上海交通大學、第二軍醫(yī)大學和Pharchoice Therapeutics Inc的研究人員發(fā)現(xiàn)CAR-T細胞會釋放細...
根據(jù)賓夕法尼亞大學艾布拉姆森癌癥中心研究人員發(fā)布的最新數(shù)據(jù)，經(jīng)過Crispr-Cas9基因編輯的CAR-T細胞可以在癌癥患者體內(nèi)持續(xù)存在幾個月的時間，并且能夠穩(wěn)定增殖并發(fā)揮功能。該研究是美國首個測試人類基因編輯方法的臨床試驗，在最近發(fā)表在《Science》雜志上的文章中，研究者們介紹了他們對三名患者進行基因編輯CAR-T治療的I期臨床試驗結果。“我們從三名患者獲得的數(shù)據(jù)證明了兩項重要的事情。首先，...
Elios Therapeutics是一家致力于開發(fā)創(chuàng)新性個體化治療性癌癥疫苗的生物制藥公司。近日，該公司在2020年ASCO-SITC臨床免疫腫瘤學會議上公布了TLPLDC（腫瘤裂解物、顆粒加載、樹突狀細胞）疫苗治療黑色素瘤IIb期臨床試驗的亞組分析結果。TLPLDC疫苗是一種利用患者自身血液和腫瘤細胞制備的個性化治療方法。腫瘤樣品在切除時被收集，冷凍，然后送到實驗室，在那里它們被用來制造自體腫...
吉利德（Gilead）旗下T細胞治療公司Kite近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理KTE-X19的營銷授權申請（MAA），這是一款嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法，用于治療復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤（R/R MCL）成人患者。2019年12月，Kite向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了KTE-X19治療R/R MCL成人患者的生物制品許可申請（BLA）。之前，KTE-X19已被FDA授...
在一項新的研究中，來自美國北卡羅來納大學教堂山分校的研究人員報道了關于共刺激分子調(diào)控的新發(fā)現(xiàn)。這些發(fā)現(xiàn)有可能允許人們對殺死癌癥的免疫細胞---經(jīng)過基因改造后表達嵌合抗原受體（CAR）的T細胞（CAR-T）---進行微調(diào)，從而提高它們殺死腫瘤的能力，或者在嚴重副作用的情形下降低它們的活性。相關研究結果于2020年1月30日在線發(fā)表在Cancer Cell期刊上，論文標題為“THEMIS-SHP1 R...
腫瘤會為抵抗癌癥的免疫細胞（比如T細胞）創(chuàng)造一個不利的環(huán)境。在一項新的研究中，來自美國北卡羅來納大學教堂山分校和中國西安交通大學的研究人員對免疫細胞進行基因改造而改善它們的存活和增殖，即便在不友善的腫瘤中也是如此。相關研究結果于2020年2月3日在線發(fā)表在Nature Biotechnology期刊上，論文標題為“Interleukin-23 engineering improves CAR T ...
近日，由武田與德克薩斯大學MD安德森癌癥中心合作開發(fā)的一款源于臍帶血的即用型CAR-NK細胞療法傳來了好消息。根據(jù)國際頂級醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》（NEJM）上發(fā)表的一篇文章，來自一項I/IIa期研究的結果顯示，利用從臍帶血中分離的自然殺傷細胞（NK）制備而成的以CD19為靶點的嵌合抗原受體（CAR）細胞療法（CD19 CAR-NK），在治療復發(fā)或難治性CD19陽性腫瘤方面展現(xiàn)出了強勁療效，而...
大多數(shù)HIV感染者通過服用抗逆轉錄病毒藥物（ART）來控制這種病毒。盡管這種藥物非常有效，但體內(nèi)潛伏的HIV病毒庫的存在意味著這些患者需要終身治療。已有研究表明聯(lián)合使用兩種抗HIV抗體的免疫療法像ART藥物那樣也可以抑制HIV。如今，在一項新的研究中，來自加拿大蒙特利爾大學醫(yī)院研究中心、美國洛克菲勒大學和德國科隆大學的研究人員發(fā)現(xiàn)在ART藥物停用期間，使用這些抗體對HIV感染者的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生影響。...
與放療和化療不同的是，免疫療法激活人體的免疫系統(tǒng)來攻擊癌細胞。近年來，它已被證實在治療白血病、淋巴瘤和其他液體癌癥方面非常成功。作為一種免疫療法，嵌合抗原受體（CAR）T細胞（CAR-T）涉及提取患者體內(nèi)的T細胞，對它們進行基因改造使得它們能夠識別和殺死癌細胞。然而，當這些經(jīng)過基因改造的T細胞靶向?qū)嶓w瘤時，它們也可以攻擊健康組織，從而導致毒副作用、主要器官損傷甚至可能導致死亡。當癌癥患者的生命遇到...
在一項新的臨床研究中，來自美國西北大學費恩柏格醫(yī)學院和梅奧診所的研究人員報道造血干細胞移植可逆轉一種使人衰弱的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，這種稱為視神經(jīng)脊髓炎（neuromyelitis optica）的疾病導致一半的患者在確診后5年內(nèi)失明和失去行走的能力。大多數(shù)患者在接受造血干細胞移植5年后保持良好，并且能夠避免每年花費高達50萬美元的藥物治療。相關研究結果近期發(fā)表在Neurology期刊上，論文標題為“Au...