2021-07-09至2021-07-10
上海
作為一種實(shí)體瘤，胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）是一種高度侵襲性腫瘤，盡管進(jìn)行了積極的外科手術(shù)、放療和高劑量化療，但是它的5年生存率小于9%。盡管CAR-T細(xì)胞療法已經(jīng)成為CD19陽(yáng)性B細(xì)胞惡性腫瘤的一種令人興奮的有效治療選擇，但是它在實(shí)體瘤領(lǐng)域的表現(xiàn)尚未達(dá)到類(lèi)似的療效。嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞（CAR-T）無(wú)法有效和持久地控制實(shí)體瘤的原因有很多，包括實(shí)體瘤特異性細(xì)胞表面靶標(biāo)的缺乏和腫瘤抗原的異質(zhì)性；...
胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）是美國(guó)癌癥相關(guān)死亡的第四大原因，在過(guò)去幾十年里PDAC患者的5年生存率一直處于個(gè)位數(shù)的水平；截止到目前為止，手術(shù)依然是治療這種疾病最有效的方法；然而，僅有大約10%的患者能夠在早期階段被診斷出來(lái)，從而及時(shí)接受手術(shù)來(lái)移除腫瘤。盡管科學(xué)家們?cè)诿庖邫z查點(diǎn)抑制劑研究領(lǐng)域取得了一定的成功，但PDAC仍然對(duì)這些藥物制劑具有一定的耐受性，這就使得這類(lèi)癌癥因其間質(zhì)促纖維增生、缺乏效應(yīng)T細(xì)胞...
近日，中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中心研究員王俊峰課題組與三家國(guó)外團(tuán)隊(duì)（教授黃韻、教授韓綱和教授周育斌課題組）合作，基于燕麥藍(lán)光受體蛋白LOV2，進(jìn)行了優(yōu)化循環(huán)排列（Circular permutation）設(shè)計(jì)，獲得了能夠提供不同鎖定界面的光控開(kāi)關(guān)元件蛋白cpLOV2，進(jìn)一步拓展了LOV2系列蛋白在光遺傳學(xué)工程中的應(yīng)用。研究人員利用cpLOV2，實(shí)現(xiàn)了鈣離子通道的遠(yuǎn)程開(kāi)...
當(dāng)前的嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞（CAR-T）療法主要用于破壞血液中的癌癥。從患者的血液中分離出T細(xì)胞，并在實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行基因改造使之表達(dá)CAR。這些經(jīng)過(guò)特殊改變的T細(xì)胞（CAR-T細(xì)胞）在實(shí)驗(yàn)室中大量增殖。它們表面上表達(dá)的受體CAR是至關(guān)重要的，因?yàn)樗c患者癌細(xì)胞表面上的一種特定蛋白結(jié)合，從而摧毀癌癥。一旦裝備了受體CAR，CAR-T細(xì)胞會(huì)被重新注入患者體內(nèi)，成為一個(gè)強(qiáng)大的戰(zhàn)斗單位，數(shù)量達(dá)數(shù)百萬(wàn)...
在之前的研究中，科學(xué)家們已發(fā)現(xiàn)一種稱(chēng)為IL-24的蛋白以多種不同的方式攻擊各種癌癥。在一項(xiàng)新的研究中，通過(guò)T細(xì)胞工程，來(lái)自美國(guó)弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)利用T細(xì)胞將編碼IL-24的基因（稱(chēng)為MDA-7）遞送到實(shí)體瘤中，可以阻止多種癌癥的腫瘤生長(zhǎng)，并抑制癌癥向其他組織的擴(kuò)散。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2021年5月的Cancer Research期刊上，論文標(biāo)題為“Engineering T Cells...
英國(guó)謝菲爾德大學(xué)的組織工程師Sheila MacNeil教授和印度海得拉巴LV Prasad眼科研究所的眼科醫(yī)生Virender Sangwan博士，共同開(kāi)發(fā)了一種簡(jiǎn)化的干細(xì)胞治療受損的角膜上皮細(xì)胞的方法，成本為原方法的10％，但療效相同。相關(guān)結(jié)果發(fā)表在《英國(guó)眼科學(xué)雜志》上。該方法于2012年首次為印度患者開(kāi)發(fā)，如今已成為該國(guó)的常規(guī)做法，并且對(duì)因意外事故或疾病受損的眼睛的治療產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。原...
盡管靶向CD19的嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞（CAR-T）能夠在B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病（B-ALL）患者中誘導(dǎo)病情緩解，但是較大的一部分患者會(huì)因CD19丟失發(fā)生疾病復(fù)發(fā)。與CD19一樣，CD22在B系細(xì)胞中廣泛表達(dá)，因此可作為B-ALL免疫治療的替代靶點(diǎn)。在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)很多B-ALL患者在接受靶向CD22的CAR-T細(xì)胞治療后沒(méi)有反應(yīng)，于是...
Vertex制藥公司與合作伙伴基因編輯公司CRISPR Therapeutics近日聯(lián)合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已授予CTX001優(yōu)先藥物資格（PRIME），該藥是一種自體、體外CRISPR/Cas9基因編輯療法，用于治療輸血依賴(lài)性地中海貧血（TDT）。2020年9月，EMA還授予了CTX001治療重度鐮狀細(xì)胞?。⊿CD）的PRIME。值得一提的是，CTX001是治療TDT和SCD方面臨床推...
眾所周知，轉(zhuǎn)錄因子IRF4是CD8 + T細(xì)胞激活，增殖和分化為效應(yīng)細(xì)胞所必需的，因此其對(duì)于CD8 + T細(xì)胞反應(yīng)至關(guān)重要。然而， IRF4在記憶CD8 + T細(xì)胞中的功能尚待探索。為了研究IRF4在維持分化狀態(tài)和CD8 +記憶T細(xì)胞存活中的作用，來(lái)自德國(guó)漢堡大學(xué)的Friederike Raczkowski團(tuán)隊(duì)使用了他莫昔芬誘導(dǎo)性Irf4基因敲除的小鼠模型，揭示了IRF4對(duì)CD8+記憶 T細(xì)胞的作...
-胰腺癌是一種毀滅性的疾病。在過(guò)去的幾十年里，這種癌癥的5年總生存率仍然不足5%，未發(fā)生較大變化，目前它是西方國(guó)家癌癥相關(guān)死亡的第四大原因。手術(shù)仍然是唯一有可能治愈這種癌癥的方法，但只有約20%的患者在診斷時(shí)處于手術(shù)可切除的疾病階段。在最先進(jìn)的治療方法下，手術(shù)可切除的患者的中位總生存期為26個(gè)月，然而已發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者的中位總生存期為不到6個(gè)月。因此，對(duì)新治療方案的需求尚未得到滿(mǎn)足。嵌合抗原受體（C...
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