2021-07-09至2021-07-10
上海
Iovance公司公布了其開發(fā)的腫瘤浸潤性淋巴細(xì)胞(TIL)療法LN-145在代號為IOV-COM-202的II期籃子試驗Cohort 3B中的臨床數(shù)據(jù)，該隊列評估了LN-145治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(mNSCLC)患者的療效。研究者根據(jù)RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)評估的總緩解率(ORR)為21.4% (n=28， 1例CR和5例PR)，LN-145單藥一次性治療的疾病控制率(DCR)為64.3%，包...
免疫檢查點阻斷（ICB，Immune-checkpoint blockade）在增強抗腫瘤免疫力方面如今已經(jīng)展現(xiàn)出了顯著的臨床成功，然而，其細(xì)胞靶點的廣度和具體的作用方式仍然難以確定。近日，一篇發(fā)表在國際雜志Nature Immunology上題為“Intratumoral follicular regulatory T cells curtail anti-PD-1 treatment effi...
6月29日，針對網(wǎng)傳國內(nèi)首款CAR-T細(xì)胞療法定價為120萬元的消息，其擁有者復(fù)星凱特在接受媒體采訪時回應(yīng)稱，該產(chǎn)品的定價將根據(jù)價值、療效、成本等各項因素綜合考量制定，目前定價方案尚未最終確定，正在進(jìn)行多方溝通中。一周前，復(fù)星凱特旗下阿基侖賽注射液正式獲得NMPA批準(zhǔn)，成為國內(nèi)首款上市的CAR-T療法，用于治療既往接受二線或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者。一時間，國...
在一項新的研究中，來自英國倫敦大學(xué)學(xué)院的研究人員在研究利用CAR-T細(xì)胞療法治療兒童白血病患者的有效性時，發(fā)現(xiàn)一小部分稱為干細(xì)胞記憶T細(xì)胞（stem cell memory T-cell）的T細(xì)胞可能在這種治療是否成功方面起著關(guān)鍵作用。他們指出干細(xì)胞記憶T細(xì)胞似乎對一開始就摧毀癌癥和長期免疫監(jiān)視都很關(guān)鍵，利用這種特性可能改善CAR-T細(xì)胞療法的設(shè)計和性能。相關(guān)研究結(jié)果近期發(fā)表在Nature Can...
吉利德（Gilead）旗下細(xì)胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）近日公布了CD19 CAR-T細(xì)胞療法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）里程碑ZUMA-7研究的頂線結(jié)果。這是一項隨機、開放標(biāo)簽、全球性、多中心3期研究，在二線復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（2nd-line R/R LBCL）成人患者中開展，將Yescarta（一次性輸注）與現(xiàn)行標(biāo)...
CAR-T細(xì)胞療法，即嵌合抗原受體T細(xì)胞療法，是近年來科學(xué)家們開發(fā)出的新型精準(zhǔn)化靶向治療腫瘤細(xì)胞的新技術(shù)。近日，一篇發(fā)表在國際雜志The Lancet上題為“Ciltacabtagene autoleucel， a B-cell maturation antigen-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in patients with...
百時美施貴寶（BMS）與合作伙伴藍(lán)鳥生物（Bluebrid Bio）近日聯(lián)合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會（CHMP）已發(fā)布一份積極審查意見，建議批準(zhǔn)抗B細(xì)胞成熟抗原（anti-BCMA）導(dǎo)向的嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞療法Abecma（idecabtagene vicleucel，ide-cel），用于治療復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）成人患者，具體為：先前已接受過...
MorphoSys和Incyte近日聯(lián)合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會（CHMP）已發(fā)布一份積極審查意見，建議附條件批準(zhǔn)tafasitamab與來那度胺（lenalidomide）聯(lián)合治療、然后是tafasitamab單藥治療，用于治療不符合自體干細(xì)胞移植（ASCT）條件的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者。現(xiàn)在，CHMP的意見將遞交至歐盟委員會（EC...
據(jù)外媒報道，諾華公司公布了B細(xì)胞靶向治療Kesimpta的新長期數(shù)據(jù)，顯示平均免疫球蛋白G (IgG) 和免疫球蛋白M (IgM) 在接受治療的復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化癥 (RMS) 成人患者中保留了3.5年以上。該結(jié)果來自于ALTHIOS試驗正在進(jìn)行的開放標(biāo)簽擴(kuò)展研究，包括1703名接受Kesimpta (ofatumumab)治療長達(dá)5年的RMS患者。根據(jù)新公布的數(shù)據(jù)，通過皮下給藥...
-根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）網(wǎng)站公開信息顯示，該機構(gòu)已通過優(yōu)先審評審批程序批準(zhǔn)復(fù)星凱特生物科技有限公司（FOSUN Kite）申報的阿基侖賽注射液 (商品名：奕凱達(dá))上市。該藥品為我國首個批準(zhǔn)上市的細(xì)胞治療類產(chǎn)品，用于治療既往接受二線或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者（包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤非特指型、原發(fā)縱膈大B細(xì)胞淋巴瘤、高級別B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉(zhuǎn)化的彌漫性大B...
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