2018-05-17至2018-05-18
上海
自從“基因剪刀”伸向人類(lèi)胚胎，一場(chǎng)倫理爭(zhēng)議隨之而起，對(duì)于科學(xué)界來(lái)說(shuō)，未來(lái)基因編輯技術(shù)該何去何從？北京時(shí)間10月6日，《細(xì)胞·干細(xì)胞》雜志在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥健康研究院研究員裴端卿與九位國(guó)際知名學(xué)者聯(lián)合署名的論述文章，綜述了科學(xué)界對(duì)人類(lèi)基因編輯尤其是可遺傳的胚胎基因編輯發(fā)展的詳細(xì)指導(dǎo)意見(jiàn)，同時(shí)闡述了人類(lèi)胚胎基因編輯對(duì)于胚胎發(fā)育等基礎(chǔ)研究的重要推動(dòng)作用，以及國(guó)際學(xué)術(shù)合作對(duì)潛在臨床應(yīng)用的重要...
著名期刊《細(xì)胞》雜志近日刊登了CRISPR-Cas9基因編輯工具的共同發(fā)現(xiàn)者詹妮弗·唐德納團(tuán)隊(duì)的最新成果：他們通過(guò)X衍射結(jié)晶法發(fā)現(xiàn)，兩種抑制Cas9活性的蛋白質(zhì)ACRⅡC1和ACRⅡC3具有完全不同的作用機(jī)理，且ACRⅡC1具有廣譜抑制性，即能在不同基因編輯系統(tǒng)中扮演“剎車(chē)裝置”的作用，讓基因編輯過(guò)程在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候終止，減少脫靶效應(yīng)。CRISPR-Cas9系統(tǒng)雖簡(jiǎn)單高效，但存在一大安全隱患：該系統(tǒng)無(wú)...
高效無(wú)痕的基因組編輯是基礎(chǔ)生物學(xué)與生物技術(shù)研究的核心技術(shù)，在生命科學(xué)和生物醫(yī)藥等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。目前，無(wú)痕基因組編輯技術(shù)主要為反篩系統(tǒng)介導(dǎo)的方法和利用規(guī)律成簇的間隔短回文重復(fù)序列建立的CRISPR技術(shù)。反篩方法可實(shí)現(xiàn)任意位點(diǎn)的基因組編輯，但已有的方法仍存在反篩效率低和應(yīng)用范圍有限等問(wèn)題，不能廣泛應(yīng)用于不同遺傳背景的微生物?！ ∠拗菩孕揎棧≧estriction modification, R-M...
中國(guó)科學(xué)家２３日宣布，他們利用基因編輯方法培育出一批健康的瘦肉豬，比正常豬脂肪少２４％。這項(xiàng)工作由中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所趙建國(guó)領(lǐng)導(dǎo)完成，論文發(fā)表在新一期美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)》上。一些專(zhuān)家認(rèn)為，這是一個(gè)重要進(jìn)展。但也有人懷疑民眾對(duì)基因編輯瘦肉豬的接受程度。趙建國(guó)研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)新一代基因編輯工具ＣＲＩＳＰＲ，向豬細(xì)胞內(nèi)插入一種叫解偶聯(lián)蛋白１（ＵＣＰ１）的基因，減少脂肪沉積，增加瘦肉率，最終培育出的豬比正常...
作為首位將基因編輯系統(tǒng)CRISPR用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的開(kāi)拓者，美國(guó)博德研究所華人科學(xué)家張鋒近來(lái)對(duì)RNA編輯產(chǎn)生了興趣，一月內(nèi)連發(fā)兩篇相關(guān)論文在頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊。美國(guó)東部時(shí)間10月25日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》發(fā)表了張鋒團(tuán)隊(duì)一篇介紹CRISPR新系統(tǒng)“REPAIR”的文章。“REPAIR”的基本元件是一種取名為PspCas13b的酶和ADAR2蛋白。“REPAIR”可高效地修復(fù)RNA的單個(gè)核苷，因不會(huì)改變D...
復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、遺傳工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室黃強(qiáng)課題組與盧大儒課題組合作的關(guān)于基因編輯系統(tǒng)CRISPR-Cas9的研究成果在線發(fā)表于國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊《自然·通訊》(Nature Communications)。該成果用冷凍電鏡單顆粒三維重構(gòu)方法解析了CRISPR-Cas9的DNA剪切活性結(jié)構(gòu)，在CRISPR-Cas9的DNA剪切機(jī)理研究方面取得了重要進(jìn)展。目前，基于細(xì)菌獲得性免疫系統(tǒng)發(fā)展出的CRI...
美國(guó)《科學(xué)》雜志在線版17日?qǐng)?bào)道了一項(xiàng)人類(lèi)醫(yī)療史上的里程碑：科學(xué)家首次嘗試在人體內(nèi)直接進(jìn)行基因編輯。他們向一名44歲的患者血液內(nèi)注入了基因編輯工具，以永久性改變基因的方法來(lái)治愈嚴(yán)重遺傳疾病。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)在美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校完成，受試者是44歲的亨特氏綜合征患者布萊恩·馬德。亨特氏綜合征是一種罕見(jiàn)的、威脅生命的遺傳性疾病，由基因突變導(dǎo)致，患者細(xì)胞代謝廢物無(wú)法分解，累積在組織器官中，最終產(chǎn)生機(jī)能障...
時(shí)間會(huì)議名稱(chēng)會(huì)議分類(lèi)Q12018.1.12-1.132018生物節(jié)律與疾病研討會(huì)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)2018.3.9-102018新醫(yī)生集團(tuán)與職業(yè)發(fā)展研討會(huì)——2018.3.23-242018（第3屆）外泌體與疾病研討會(huì)細(xì)胞與免疫2018.3.23-242018基因編輯與基因治療國(guó)際研討會(huì)分子與遺傳2018.3.29-312018微生組與健康國(guó)際研討會(huì)微生物組2018.3.28-312018先進(jìn)體外診斷行業(yè)峰...
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