2018-05-17至2018-05-18
上海
如今，諸如RNA測序之類的技術(shù)正在揭示出哪些基因在每個細(xì)胞中表達(dá)。隨后，科學(xué)家們就能夠利用類似的表達(dá)譜對所有的細(xì)胞進(jìn)行系統(tǒng)性地分類。德國馬克斯-德爾布呂克分子醫(yī)學(xué)中心數(shù)量發(fā)育生物學(xué)研究小組負(fù)責(zé)人Jan Philipp Junker博士說，“當(dāng)我們使用這種技術(shù)研究器官或有機(jī)體時，我們不僅發(fā)現(xiàn)熟悉的細(xì)胞類型，我們也會發(fā)現(xiàn)未知的和罕見的細(xì)胞類型。下一個問題很明顯---這些不同的細(xì)胞類型來自于何處？”針對...
在新的2018年里，科學(xué)界有什么值得我們關(guān)注的大事情？從火遍2017年的基因編輯技術(shù)，到各國耗資巨大的太空任務(wù)，近日，國際頂級期刊《自然》雜志精選了多項可能在2018年會給科學(xué)界帶來影響的事件。在這里，精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)小編將和大家一一分享。1宇宙數(shù)據(jù)新的一年，加拿大氫強度圖譜實驗（CHIME）將全面開展，快速射電暴或?qū)⒆兊貌辉倌敲瓷衩啬獪y。天文學(xué)家希望使用CHIME每天觀測數(shù)十次這樣的現(xiàn)象，而目前總計只觀...
Nir Barzilai博士被譽為第一個發(fā)現(xiàn)人類長壽基因的人，探索衰老生物學(xué)是他畢生的事業(yè)，他也希望能夠澄清一個事實：這不是“抗衰老”研究，他也不是在努力增加“人類壽命”，他們正在做的是“靶向衰老”。隨著這些語言規(guī)則的制定，Barzilai博士說他有五種方法可以靶向衰老并改善人們的健康狀況。這五種方法包括從阿爾伯特愛因斯坦醫(yī)學(xué)院（Albert Einstein College of Medicin...
今日，諾和諾德（Novo Nordisk）與EpiDestiny簽訂了一項價值4億美元的許可協(xié)議（PDF），諾和諾德將獲得基因控制療法EPI01的全球權(quán)利，該療法近期剛剛完成對鐮狀細(xì)胞病的1期試驗。鐮狀細(xì)胞?。⊿CD）是由不易溶解的鐮狀血紅蛋白（HbS）在紅細(xì)胞中的聚集和沉淀引起的，這會破壞紅細(xì)胞并阻塞血管，導(dǎo)致器官損傷、疼痛危機(jī)和過早死亡。但到目前為止，尚無方法可以治愈SCD?，F(xiàn)有的治療方法既不...
國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》在線發(fā)表生物學(xué)領(lǐng)域的一項重大成果：以廣東科學(xué)家領(lǐng)銜的國際研究團(tuán)隊歷時四年，首次利用基因編輯技術(shù)（CRISPR/Cas9）和體細(xì)胞核移植技術(shù)，成功培育出世界首例亨廷頓舞蹈病基因敲入豬，精準(zhǔn)地模擬出人類神經(jīng)退行性疾病。該成果由暨南大學(xué)粵港澳中樞神經(jīng)再生研究院教授李曉江團(tuán)隊、中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究員賴良學(xué)團(tuán)隊、美國埃默里大學(xué)教授李世華團(tuán)隊等多個研究團(tuán)隊共同完成，論文共...
最近，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自斯坦福大學(xué)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)了一種新方法能夠修飾小鼠肺部中的一對癌癥相關(guān)基因，隨后還能精確追蹤腫瘤中的每一個細(xì)胞，這種組合性技術(shù)或能明顯加速癌癥領(lǐng)域的研究以及藥物的開發(fā)；相關(guān)研究最終能夠幫助科學(xué)家們模仿并且在實驗室外部研究腫瘤中細(xì)胞的遺傳多樣性。人類的癌癥并不僅僅只有一種腫瘤抑制突變，其存在多種突變組合，但問題是，不同的...
基因在時空上的正確表達(dá)及其精密有序的調(diào)控是細(xì)胞生長、增殖、分化、衰老及凋亡等重要生理過程有序進(jìn)行的前提和基礎(chǔ)。相應(yīng)的，通過可控的方式，從分子水平實現(xiàn)對基因功能的精確操控對于實現(xiàn)對生物學(xué)機(jī)制更精確的解析和更可控更安全的臨床應(yīng)用都有極為重要的意義。王宇研究組致力于通過化學(xué)生物學(xué)手段發(fā)展新穎有用的分子和細(xì)胞生物學(xué)工具。他們提出通過在CRISPR/Cas9系統(tǒng)上嫁接雌激素受體元件（ERT2），使其在細(xì)胞內(nèi)...
鐮刀細(xì)胞貧血癥（sickle cell anemia）和β-地中海貧血（β-thalassemia）都是由于編碼成人血紅蛋白β亞基的HBB基因上出現(xiàn)突變而導(dǎo)致的遺傳性貧血癥。這些疾病患者可能終生需要接受輸血或者其它療法的治療。已有研究表明，在成人中重新表達(dá)胎兒血紅蛋白可以起到緩解貧血癥狀的作用。但是編碼胎兒血紅蛋白的基因在胎兒出生之后就停止表達(dá)了。日前，在《Nature Genetics》上發(fā)表的...
CRISPR/Cas9系統(tǒng)極大豐富了原核生物的基因組編輯方法。但由于CRISPR/Cas9系統(tǒng)高效的致死篩選能力和原核生物普遍的低同源重組效率，多靶點和自動化的基因組編輯仍難以實現(xiàn)，嚴(yán)重限制了菌株的遺傳改造效率。近日，中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所研究員鄭平帶領(lǐng)的系統(tǒng)與合成生物技術(shù)團(tuán)隊、研究員孫際賓帶領(lǐng)的系統(tǒng)生物分析團(tuán)隊以及研究員王猛帶領(lǐng)的高通量新分子生物合成團(tuán)隊合作，在重要工業(yè)平臺微世聯(lián)博研(Bioexcellence)氨酸...
基因編輯技術(shù)無疑是人類最了不起的發(fā)明之一，而基于CRISPR的第三代基因編輯技術(shù)更是可以稱之為分子生物學(xué)上的耀眼明珠，其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用之廣泛，少有其他的生物醫(yī)學(xué)技術(shù)能夠望其項背。正是因為其顯示出的巨大應(yīng)用的前景，因此，基因編輯技術(shù)的一舉一動似乎都在人們的“眾目睽睽之下”。人們對CRISPR基因編輯技術(shù)寄予厚望，希望能夠借此攻克諸多疾病，目前也有一些臨床實驗正在進(jìn)行。既然要應(yīng)用于人體，那么，自...
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