2018-05-17至2018-05-18
上海
今日，業(yè)內(nèi)傳來重磅新聞：由知名華人學(xué)者張鋒教授和David Liu教授等人共同創(chuàng)立的Beam Therapeutics正式啟航，將以革命性的基因編輯技術(shù)開發(fā)精準(zhǔn)的遺傳療法。值得一提的是，這家新銳也是首個利用CRISPR單堿基編輯技術(shù)開發(fā)全新療法的公司。華人學(xué)者強強聯(lián)手帶來突破性基因療法這家新銳的核心技術(shù)來自張鋒教授與David Liu教授兩人的科研突破，能精準(zhǔn)地對DNA或RNA上的單個堿基進行編輯...
CRISPR/Cas9系統(tǒng)作為新一代基因組編輯技術(shù)，為生命科學(xué)的研究提供了革命性的工具，為生物技術(shù)在醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、工業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用迎來了新機遇。但是在很多真核生物中，由于缺乏向?qū)NA高效表達(dá)方法，CRISPR/Cas9系統(tǒng)的建立和應(yīng)用受到很大制約。黑曲霉是一種重要的工業(yè)微生物，其產(chǎn)品檸檬酸、酶制劑等在食品、醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域用途廣泛，然而目前仍然無法實現(xiàn)對黑曲霉的高效基因組編輯，限制了其工程應(yīng)用潛力的...
5月8日，中國科協(xié)召開座談會，邀請專家共同探討基因編輯與合成生物學(xué)的新進展、新趨勢和新舉措。全國政協(xié)副主席、中國科協(xié)主席萬鋼主持會議。中國科協(xié)黨組書記、常務(wù)副主席、書記處第一書記懷進鵬，中國科協(xié)黨組成員兼學(xué)會學(xué)術(shù)部部長、企業(yè)工作辦公室主任宋軍出席會議。中國科學(xué)院院士、中國科學(xué)院動物研究所研究員周琪，中國科學(xué)院院士、中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院植物生理生態(tài)研究所研究員趙國屏，中國科學(xué)院生物物理所研究...
日前，《自然》子刊《Nature Biotechnology》上刊發(fā)了一項來自華人學(xué)者的重要研究。來自伊利諾伊大學(xué)厄巴納-香檳分校（UIUC）的華人學(xué)者趙惠民教授團隊開發(fā)出了一項全新的CRISPR技術(shù)，它有望極大加速基礎(chǔ)研究的進程。“過去，研究人員需要花上好幾年，才能敲除掉酵母里的每一個基因，” 趙惠民教授說道：“利用我們的CHAnGE技術(shù)，只要大約一個月的時間，一個人就能做出酵母整個基因組的突變...
基因治療載體分為兩大類：病毒載體（主要包括慢病毒、腺病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺相關(guān)病毒等），非病毒載體（主要包括裸露DNA、脂質(zhì)體、納米載體等）在講基因治療載體前，我們先講一下基因治療中的兩個概念：in vivo和ex vivo。in vivo：活體直接轉(zhuǎn)移，將帶有遺傳物質(zhì)的載體直接注射到實驗動物或人體內(nèi)。適用載體：腺相關(guān)病毒、腺病毒、非病毒載體等。ex vivo：在體轉(zhuǎn)移，將實驗對象的細(xì)胞取出，體外培...
近日，PNAS雜志上發(fā)表了一篇題為“A genome-wide CRISPR screen identifies FAM49B as a key regulator ofactin dynamics and T cell activation”的研究論文，這篇文章是目前世界上首次報道的基于T細(xì)胞功能調(diào)控的全基因組CRISPR篩選。此項研究是由上海科技大學(xué)生命學(xué)院的王皞鵬教授課題組領(lǐng)銜，與國際上多個...
華東師范大學(xué)生命醫(yī)學(xué)研究所/上海市調(diào)控生物學(xué)重點實驗室為教育部“雙一流、A類”重點支持平臺，高校專項經(jīng)費建設(shè)科研單位，已建立一支由國家青年**葉海峰研究員領(lǐng)銜的復(fù)合型創(chuàng)新團隊，團隊目前主要圍繞合成生物學(xué)與生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域前沿課題展開卓有成效的科研工作。具體研究方向包括：人工基因電路和定制細(xì)胞的設(shè)計與合成、光遺傳學(xué)、精準(zhǔn)可控基因編輯體系、代謝疾病智能診療、腫瘤免疫智能診療、合成生物學(xué)與再生醫(yī)學(xué)、微生物合...
地中海貧血（β-thalassemia）是一種單基因突變引起的遺傳性疾病，它損害機體產(chǎn)生血紅蛋白關(guān)鍵成分的能力，從而影響氧氣輸送到器官和組織?；加凶顕?yán)重β-地中海貧血的人需要終身定期接受輸注紅細(xì)胞和去鐵治療。異基因造血干細(xì)胞移植是目前一種可以治愈地中海貧血的方法，但供體可用性和移植相關(guān)風(fēng)險限制了它的使用。自體造血干細(xì)胞移植加基因治療是另一種有希望治愈患者的辦法。這種療法不受限于供體，也沒有移植細(xì)胞...
2018年4月19日/世聯(lián)博研(Bioexcellence)BIOON/---在一項新的研究中，美國北卡羅萊納州立大學(xué)的Rodolphe Barrangou、Alexandra Crawley和AgBiome公司的James Henriksen開發(fā)出一種被稱作CRISPRdisco（CRISPR discovery）的自動化生物信息學(xué)工具，該工具旨在提高日益多樣化的CRISPR-Cas基因組編輯系統(tǒng)的實用性和可用性，并幫助科學(xué)家...
想象一下未來：將一種起導(dǎo)向作用的生物機器放入你的身體中，尋找每個細(xì)胞中有缺陷的基因序列，并以較高的精密度與準(zhǔn)確度進行編輯，從而導(dǎo)入正確的基因序列來替換有缺陷的基因序列。這種方法被稱作基因編輯。如今，來自加拿大阿爾伯塔大學(xué)的研究人員開展了一項改變游戲規(guī)則的研究，它有望讓這種技術(shù)更接近于人體臨床治療。相關(guān)研究結(jié)果于2018年4月13日在線發(fā)表在Nature Communications期刊上，論文標(biāo)題...
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