環(huán)形RNA在人類腫瘤發(fā)生過程中發(fā)揮著重要的基因調(diào)控作用,但在胃癌中的作用模式仍不清楚。近期,我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)環(huán)形RNA能夠抑制胃癌轉(zhuǎn)移,研究成果發(fā)表在《美國(guó)科學(xué)院院刊》,標(biāo)題為“CircURI1 interacts with hnRNPM to inhibit metastasis by modulating alternative splicing in gastric can...
酶介導(dǎo)的核酸化學(xué)修飾是基因表達(dá)不可或缺的調(diào)控因子。不斷發(fā)展的技術(shù)驅(qū)動(dòng)人們對(duì)這些修飾的生物化學(xué)和生物學(xué)意義的理解和認(rèn)識(shí),這些技術(shù)使這些標(biāo)記能夠精確檢測(cè)、繪制和操作。在這里,作者對(duì)核酸修飾研究的最新技術(shù)進(jìn)展進(jìn)行了總結(jié)。對(duì)于所討論的每個(gè)修飾(N6-甲基腺苷、5-甲基胞苷、肌苷、假尿苷和 N4-乙酰胞苷),作者首先介紹其定位和檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”技術(shù),,然后討論用于解決金標(biāo)準(zhǔn)的任何缺點(diǎn)的技術(shù)。通過突...
2021年9月24日,生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要獎(jiǎng)項(xiàng)拉斯克獎(jiǎng)(The Lasker Awards)公布,今年拉斯克獎(jiǎng)共設(shè)立3個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng):基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究獎(jiǎng)、臨床醫(yī)學(xué)研究獎(jiǎng)以及醫(yī)學(xué)科學(xué)特別成就獎(jiǎng)。拉斯克獎(jiǎng)在生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)領(lǐng)域享有盛譽(yù),被譽(yù)為諾貝爾獎(jiǎng)“風(fēng)向標(biāo)”。在該獎(jiǎng)項(xiàng)的所有獲得者中,有近90人同時(shí)也獲得了諾貝爾獎(jiǎng)。中國(guó)首位自然科學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)得主、2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者屠呦呦,也曾于201...
印度巴努本·納納瓦蒂藥學(xué)院在Pharmacology & Therapeutics雜志上發(fā)表了題為“Clinical therapies and nano drug delivery systems for urinarybladder cancer”的綜述文章。膀胱癌的臨床治療及納米給藥系統(tǒng)。這一綜述總結(jié)了膀胱癌的現(xiàn)有治療方法,也為進(jìn)一步開發(fā)藥物輸送系統(tǒng)以更好地治療膀胱癌提供了機(jī)會(huì)。&n...
microrna (miRs)是一種小的調(diào)節(jié)rna,在肝臟疾病中經(jīng)常被解除調(diào)控。肝纖維化的特征是由慢性炎癥過程引起的過度瘢痕形成。在本研究中,作者通過鎖定核酸(LNA)抗mir的方法確定了miR-132在肝纖維化中的功能作用。在CCl4治療的小鼠和纖維化/肝硬化患者中發(fā)現(xiàn)了miR-132水平的顯著誘導(dǎo)。在lna -抗miR-132小鼠中,抑制miR-132可降低ccl4誘導(dǎo)的纖維化和炎癥表型。在L...
環(huán)狀rna (Circular RNAs, circRNAs)是一種新興的rna家族成員,由于其在細(xì)胞生理和疾病進(jìn)展中的新功能作用,在研究中獲得了重要地位。環(huán)狀rna廣泛地存在于細(xì)胞中,并顯示出組織特異性表達(dá)和發(fā)育特異性表達(dá)。環(huán)狀rna的特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、保守和細(xì)胞內(nèi)的高豐度。在本文中,作者討論了生物發(fā)生的不同模式。circrna的定位、結(jié)構(gòu)和保守模式、穩(wěn)定性和表達(dá)特異性等特性也被闡明。此外,作者還...
腫瘤過繼性T細(xì)胞療法(adoptive T-cell therapy,ACT)面臨的一個(gè)巨大挑戰(zhàn)是如何避免轉(zhuǎn)移后T細(xì)胞的衰竭和死亡。為了解決這個(gè)問題,紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心的科學(xué)家對(duì)MicroRNA(miR)庫(kù)進(jìn)行了篩選,發(fā)現(xiàn)miR-200c的異位表達(dá)可顯著增強(qiáng)轉(zhuǎn)移T細(xì)胞的壽命和抗腫瘤功能,并發(fā)現(xiàn)該作用是由EpCAM的上調(diào)驅(qū)動(dòng)的。研究表明miR-200c-EpCAM路徑可能是提高ACT抗腫瘤...
開發(fā)病毒感染性疾病CRISPR療法的Excision BioTherapeutics宣布FDA已接受EBT-101的IND申請(qǐng),EBT-101的首次人體I/II期臨床試驗(yàn)即將啟動(dòng),用以評(píng)估EBT-101對(duì)HIV患者的安全性、耐受性和有效性。EBT-101是一款CRISPR體內(nèi)療法,利用腺相關(guān)病毒(AAV)提供一次性治療,目的是功能性治愈HIV感染。臨床前研究已證明EBT-101能夠在人類原代細(xì)胞系...
近年來(lái)基因療法快速發(fā)展,在治療一些遺傳性疾病方面展現(xiàn)出非凡的潛力。但安全性問題一直是懸在基因療法頭上的達(dá)摩克利斯之劍,近期基因療法因安全性問題頻頻受阻。為提高基因治療的有效性并降低肝毒性等副作用,Broad研究所和哈佛大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種新型腺相關(guān)病毒(AAV)運(yùn)載工具,研究成果近期發(fā)表在頂級(jí)期刊Cell上。這項(xiàng)研究主要針對(duì)遺傳性肌肉疾病,此類疾病可選擇的治療手段非常有限。一些基因療法利用AA...
輝瑞(Pfizer)與臨床階段生物技術(shù)公司Vivet Therapeutics近日聯(lián)合宣布,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)已授予Vivet公司基因療法VTX-801治療威爾遜?。╓ilson s disease,WD)的快速通道資格(FTD)。之前,VTX-801已被美國(guó)FDA和歐盟EMA授予孤兒藥資格(ODD)。WD又稱肝豆?fàn)詈俗冃?,是一種常染色體隱形遺傳的銅代謝障礙疾病。該病是一種罕見的、降低...
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